| 中英文缩略词对照表 | 第1-15页 |
| 摘要 | 第15-18页 |
| Abstract | 第18-22页 |
| 前言 | 第22-29页 |
| 第一部分 肥厚心肌对小鼠离体心脏缺血后适应和 RISK 信号通路的影响 | 第29-72页 |
| 第一节 小鼠主动脉弓缩窄诱导左室肥厚模型对缺血后适应保护作用的影响 | 第29-58页 |
| 1 内容和方法 | 第30-43页 |
| ·实验动物的选择与分组 | 第30页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第30-32页 |
| ·小鼠主动脉弓缩窄模型的建立 | 第32-35页 |
| ·小鼠超声心动图评价方法及观察指标 | 第35-36页 |
| ·标本采集与处理 | 第36页 |
| ·病理组织学检测 | 第36-38页 |
| ·小鼠离体心脏 Langendorff 缺血后适应模型的建立 | 第38-40页 |
| ·离体心脏血液动力学测定 | 第40-41页 |
| ·心肌梗死面积的测定 | 第41页 |
| ·心肌凋亡细胞的测定 | 第41-43页 |
| ·统计学分析 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-52页 |
| ·模型的存活率及并发症 | 第43页 |
| ·各组不同时间点超声结果比较 | 第43-45页 |
| ·各组不同时间点组织重量比较 | 第45-46页 |
| ·组织形态学观察 | 第46-47页 |
| ·各组小鼠离体心脏血液动力学结果比较 | 第47-49页 |
| ·各组心肌梗死面积的比较 | 第49-50页 |
| ·各组心肌梗死凋亡细胞的比较 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-57页 |
| ·小鼠 TAC 模型的建立方法 | 第52-53页 |
| ·小鼠 TAC 模型诱导左室肥厚的评价 | 第53-54页 |
| ·小鼠离体心脏 IPostC 模型的建立 | 第54-55页 |
| ·小鼠离体心脏 MIRI 的评价指标 | 第55-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 第二节 肥厚心肌小鼠离体心脏缺血后适应 RISK 信号通路的表达 | 第58-72页 |
| 1 内容和方法 | 第59-62页 |
| ·实验动物的选择与分组 | 第59页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第59-61页 |
| ·Westen Blot 法检测相关蛋白表达 | 第61-62页 |
| ·统计学分析 | 第62页 |
| 2 结果 | 第62-66页 |
| ·ERK1/2 及下游分子 P70S6K 蛋白表达和磷酸化状态 | 第62-64页 |
| ·Akt 及下游分子 GSK-3β蛋白表达和磷酸化状态 | 第64-66页 |
| 3 讨论 | 第66-70页 |
| ·IPostC 和 RISK 信号通路 | 第66-68页 |
| ·肥厚心肌中 IPostC 的 RISK 信号通路表达 | 第68-69页 |
| ·肥厚心肌中 MAPK 信号通路表达 | 第69-70页 |
| 4 小结 | 第70-72页 |
| 第二部分 重组 9 型腺相关病毒载体转染主动脉弓缩窄小鼠的评价 | 第72-89页 |
| 1 内容和方法 | 第73-77页 |
| ·实验动物的选择与分组 | 第73页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第73-75页 |
| ·小鼠主动脉弓缩窄模型的建立 | 第75页 |
| ·病毒转染 | 第75-76页 |
| ·小鼠超声心动图评价方法及观察指标 | 第76页 |
| ·小鼠血液生化指标的测定 | 第76页 |
| ·标本的采集和处理 | 第76页 |
| ·荧光显微镜检测 GFP 表达 | 第76-77页 |
| ·Western Blot 检测 GFP 蛋白表达 | 第77页 |
| ·统计学分析 | 第77页 |
| 2 结果 | 第77-83页 |
| ·实验动物情况 | 第77页 |
| ·各组不同时间点超声结果比较 | 第77-79页 |
| ·各组血液生化指标结果比较 | 第79-80页 |
| ·冰冻切片测定荧光蛋白表达 | 第80-81页 |
| ·Western Blot 检测 GFP 蛋白表达结果 | 第81-83页 |
| 3 讨论 | 第83-88页 |
| ·基因治疗载体的研究现状 | 第83页 |
| ·rAAV 的研究现状 | 第83-85页 |
| ·本研究基因载体的构建 | 第85-86页 |
| ·本研究基因载体的转导方式 | 第86-88页 |
| 4 小结 | 第88-89页 |
| 第三部分 CaMEK 基因靶向激活肥厚心肌 ERK1/2 信号通路增强心脏缺血后保护作用的效能评价 | 第89-117页 |
| 1 内容和方法 | 第90-97页 |
| ·实验动物的选择与分组 | 第90-91页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第91-93页 |
| ·病毒转染 | 第93-94页 |
| ·小鼠主动脉弓缩窄模型的建立 | 第94页 |
| ·Westen Blot 法检测相关蛋白表达 | 第94页 |
| ·rt-PCR 法检测相关基因表达 | 第94-96页 |
| ·小鼠超声心动图评价方法及观察指标 | 第96页 |
| ·小鼠离体心脏 Langendorff 缺血后适应模型的建立 | 第96页 |
| ·离体心脏血液动力学测定 | 第96页 |
| ·小鼠血液生化指标的测定 | 第96页 |
| ·标本采集与处理 | 第96页 |
| ·心肌梗死面积的测定 | 第96-97页 |
| ·心肌凋亡细胞的测定 | 第97页 |
| ·Westen Blot 法检测相关蛋白表达 | 第97页 |
| ·统计学分析 | 第97页 |
| 2 结果 | 第97-110页 |
| ·实验动物情况 | 第97页 |
| ·Westen Blot 法检测各组 MEK 的表达 | 第97-98页 |
| ·rt-PCR 法检测各组 MEK 的表达 | 第98-99页 |
| ·不同时间点超声结果比较 | 第99-100页 |
| ·TAC-CaMEK 组离体心脏血流动力学结果 | 第100-101页 |
| ·TAC-CaMEK 组血液生化指标结果 | 第101-102页 |
| ·TAC-CaMEK 组术后 5w 组织重量结果 | 第102-103页 |
| ·两组心肌梗死面积的比较 | 第103页 |
| ·各组心肌梗死凋亡细胞的比较 | 第103-106页 |
| ·ERK1/2 及下游分子 P70S6K 蛋白表达和磷酸化状态 | 第106-108页 |
| ·Akt 及下游分子 GSK-3β蛋白表达和磷酸化状态 | 第108-110页 |
| 3 讨论 | 第110-116页 |
| ·本研究基因载体携带目的基因的构建 | 第110-111页 |
| ·基因治疗 MIRI 的其他候选基因的研究 | 第111-112页 |
| ·CaMEK 基因对 RISK 信号通路的影响 | 第112-113页 |
| ·本研究实验的流程设计 | 第113-114页 |
| ·CaMEK 基因靶向增强肥厚心肌 IPostC 保护作用的效能评价 | 第114-116页 |
| 4 小结 | 第116-117页 |
| 结论 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-138页 |
| 综述一 | 第138-147页 |
| 参考文献 | 第143-147页 |
| 综述二 | 第147-155页 |
| 参考文献 | 第151-155页 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第155-157页 |
| 个人简历 | 第157-158页 |
| 导师评阅表 | 第158页 |
