摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-37页 |
引言 | 第13页 |
·分子印迹技术的研究现状 | 第13-24页 |
·分子印迹的原理 | 第14-15页 |
·分子印迹聚合物的应用 | 第15-20页 |
·固相萃取 | 第15-18页 |
·色谱分离 | 第18-19页 |
·传感器 | 第19页 |
·催化 | 第19-20页 |
·药物释放 | 第20页 |
·分子印迹技术的挑战 | 第20-24页 |
·食品中有害物质残留检测研究现状 | 第24-35页 |
·食品安全的现状 | 第24页 |
·食品有害物质残留检测的主要问题 | 第24页 |
·样品的预处理技术 | 第24-27页 |
·食品中有害物质的检测方法 | 第27-29页 |
·食品中常见有害物质的研究现状 | 第29-32页 |
·环丙氨嗪及其代谢产物三聚氰胺检测的研究现状 | 第32-35页 |
·论文的研究目标和内容 | 第35-37页 |
第二章 实验部分 | 第37-49页 |
·实验试剂与仪器 | 第37-40页 |
·试剂 | 第37-39页 |
·实验仪器 | 第39-40页 |
·分子印聚合物的制备 | 第40-43页 |
·本体聚合制备环丙氨嗪分子印迹聚合物 | 第40-41页 |
·本体聚合制备准模板分子印迹聚合物 | 第41-42页 |
·悬浮聚合聚合制备准模板分子印迹聚合物 | 第42页 |
·本体聚合制备亲水疏水平衡分子印迹聚合物 | 第42页 |
·悬浮聚合制备磁性分子印迹聚合物 | 第42-43页 |
·分子印迹聚合物的表征 | 第43-44页 |
·傅立叶变换红外光谱仪测试 | 第43页 |
·扫描电镜测试 | 第43页 |
·羧基含量的测定 | 第43-44页 |
·亲水疏水平衡分子印迹聚合物的环氧基含量 | 第44页 |
·振动磁强计测试 | 第44页 |
·吸附试验 | 第44-45页 |
·标准储存溶液的配制与液相色谱条件 | 第44页 |
·分子印迹聚合物对环丙氨嗪和三聚氰胺的动态吸附 | 第44-45页 |
·分子印迹聚合物对环丙氨嗪和三聚氰胺的静态吸附 | 第45页 |
·Scatchard 模型评价分子印迹聚合物在环丙氨嗪或三聚氰胺溶液中的吸附机理 | 第45页 |
·选择性实验 | 第45页 |
·分子印迹固相萃取的条件优化 | 第45-46页 |
·分子印迹聚合物的装填量 | 第46页 |
·洗脱液的用量 | 第46页 |
·pH 的影响 | 第46页 |
·磁性分子印迹固相萃取过程的条件优化 | 第46-47页 |
·洗脱条件的优化 | 第46页 |
·磁性分子印迹聚合物用量的优化 | 第46-47页 |
·上样体积的优化 | 第47页 |
·萃取时间的优化 | 第47页 |
·上样液 pH 值的优化 | 第47页 |
·分子印迹固相萃取与高效液相色谱相连检测实际样品中环丙氨嗪和三聚氰胺的含量 | 第47-49页 |
·分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测湖水中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第47-48页 |
·分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测牛奶和鸡蛋中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第48-49页 |
第三章 环丙氨嗪分子印迹聚合物的制备、表征及应用 | 第49-63页 |
引言 | 第49页 |
·分子印迹聚合物的制备 | 第49-51页 |
·分子印迹聚合物的选择性 | 第49-51页 |
·分子印迹聚合物的表征 | 第51-53页 |
·傅立叶变换红外光谱 | 第51-52页 |
·聚合物的形貌表征 | 第52页 |
·聚合物的羧基含量 | 第52-53页 |
·吸附试验 | 第53-56页 |
·分子印迹聚合物对环丙氨嗪的动态吸附 | 第53页 |
·分子印迹聚合物对环丙氨嗪的静态吸附 | 第53-54页 |
·Scatchard 模型评价分子印迹聚合物在环丙氨嗪溶液中的吸附机理 | 第54-56页 |
·分子印迹固相萃取的条件优化 | 第56-58页 |
·聚合物装填量对环丙氨嗪回收率的影响 | 第56页 |
·上样液 pH 值对回收率的影响 | 第56-58页 |
·分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测实际样品中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第58-61页 |
·环丙氨嗪和三聚氰胺的标准曲线和线性范围 | 第58页 |
·分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测湖水中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第58-59页 |
·分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测牛奶中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第59-61页 |
·本章小结 | 第61-63页 |
第四章 准模板分子印迹聚合物的制备、表征及应用 | 第63-87页 |
引言 | 第63页 |
·本体聚合制备准模板分子印迹聚合物 | 第63-66页 |
·准模板的选择 | 第63-65页 |
·本体聚合制备准模板分子印迹聚合物的条件优化 | 第65-66页 |
·准模板分子印迹聚合物的表征 | 第66-68页 |
·傅立叶变换红外光谱 | 第66-67页 |
·准模板分子印迹聚合物的形貌表征 | 第67-68页 |
·准模板分子印迹聚合物的羧基含量 | 第68页 |
·吸附试验 | 第68-73页 |
·准模板分子印迹聚合物对环丙氨嗪和三聚氰胺的动态吸附 | 第68-69页 |
·准模板分子印迹聚合物对环丙氨嗪和三聚氰胺的静态吸附 | 第69-70页 |
·Scatchard 模型评价准模板分子印迹聚合物在环丙氨嗪溶液中的吸附机理 | 第70-71页 |
·Scatchard 模型评价准模板分子印迹聚合物在三聚氰胺溶液中的吸附机理 | 第71-72页 |
·准模板分子印迹聚合物的选择性 | 第72-73页 |
·球形分子印迹聚合物 | 第73-77页 |
·悬浮聚合法制备球形分子印迹聚合物 | 第73-74页 |
·球形分子印迹聚合物的表征 | 第74页 |
·球形分子印迹聚合物的吸附试验 | 第74-76页 |
·球形分子印迹聚合物与无定形分子印迹聚合物的比较 | 第76-77页 |
·准模板分子印迹固相萃取过程的条件优化 | 第77-80页 |
·准模板分子印迹聚合物装填量的优化 | 第77-78页 |
·上样液 pH 值的优化 | 第78-79页 |
·洗脱液用量的优化 | 第79-80页 |
·分子印迹固相萃取与高相液相色谱联用检测生物样品中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第80-84页 |
·分子印迹固相萃取的重复利用 | 第84-85页 |
·本章小结 | 第85-87页 |
第五章 亲水疏水平衡分子印迹聚合物的制备、表征与应用 | 第87-101页 |
引言 | 第87-88页 |
·亲水疏水平衡分子印迹聚合物的制备 | 第88-91页 |
·环氧基开环时间对印迹因子的影响 | 第88-89页 |
·甲基丙烯酸缩水甘油酯的用量对印迹因子的影响 | 第89-90页 |
·甲基丙烯酸缩水甘油酯的用量对限进蛋白的影响 | 第90-91页 |
·亲水疏水平衡分子印迹聚合物的表征 | 第91-94页 |
·傅立叶变换红外光谱 | 第91-92页 |
·聚合物的形貌表征 | 第92-93页 |
·聚合物的羧基含量 | 第93页 |
·聚合物的二醇基含量 | 第93-94页 |
·吸附试验 | 第94-97页 |
·亲水疏水平衡分子印迹聚合物对环丙氨嗪和三聚氰胺的动态吸附 | 第94-95页 |
·亲水疏水平衡分子印迹聚合物对环丙氨嗪和三聚氰胺的静态吸附 | 第95-96页 |
·亲水疏水平衡分子印迹聚合物的选择性 | 第96-97页 |
·亲水疏水平衡分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测实际样品中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第97-99页 |
·亲水疏水平衡分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测湖水中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第97-98页 |
·亲水疏水平衡分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测牛奶中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第98-99页 |
·本章小结 | 第99-101页 |
第六章 磁性分子印迹聚合物的制备、表征及应用 | 第101-119页 |
引言 | 第101页 |
·磁性准模板分子印迹聚合物的制备 | 第101-105页 |
·油溶性磁流体的制备和表征 | 第101-103页 |
·磁性准模板分子印迹聚合物的制备 | 第103-105页 |
·磁性准模板分子印迹聚合物的表征 | 第105-108页 |
·红外光谱 | 第105-106页 |
·磁性准模板分子印迹聚合物的形貌表征 | 第106-107页 |
·磁性准模板分子印迹聚合物的磁性表征 | 第107页 |
·磁性准模板分子印迹聚合物的羧基含量 | 第107-108页 |
·吸附试验 | 第108-109页 |
·磁性分子印迹聚合物对环丙氨嗪和三聚氰胺的静态吸附 | 第108页 |
·磁性分子印迹聚合物的选择性 | 第108-109页 |
·磁性印迹固相萃取过程的条件优化 | 第109-114页 |
·洗脱条件的优化 | 第109-110页 |
·磁性分子印迹聚合物用量的优化 | 第110-111页 |
·上样体积的优化 | 第111-112页 |
·萃取时间的优化 | 第112-113页 |
·上样液 pH 值的优化 | 第113-114页 |
·磁性分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测实际样品中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第114-117页 |
·分子印迹固相萃取与高效液相色谱联用检测生物样品中的环丙氨嗪和三聚氰胺 | 第114-116页 |
·本文方法与已报道方法的比较 | 第116-117页 |
·磁性分子印迹聚合物的重复利用 | 第117-118页 |
·本章小结 | 第118-119页 |
第七章 结论与展望 | 第119-123页 |
·结论 | 第119-120页 |
·展望 | 第120-123页 |
参考文献 | 第123-137页 |
发表论文和科研情况说明 | 第137-139页 |
致谢 | 第139页 |