摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
1 绪论 | 第12-23页 |
·松节油概况 | 第12-13页 |
·蒎烯树脂简介 | 第13-15页 |
·蒎烯树脂概述 | 第13-14页 |
·蒎烯阳离子聚合研究进展 | 第14-15页 |
·杂多酸 | 第15-18页 |
·杂多酸简介 | 第15页 |
·杂多酸的结构特征 | 第15-16页 |
·杂多酸的性质 | 第16-17页 |
·杂多酸在聚合中的应用 | 第17-18页 |
·固载型杂多酸 | 第18-21页 |
·活性炭负载杂多酸的研究进展 | 第18-20页 |
·活性炭负载杂多酸的制备 | 第18页 |
·影响负载量的因素 | 第18-19页 |
·活性炭负载杂多酸的酸强度和酸量 | 第19页 |
·活性炭与杂多酸的相互作用 | 第19-20页 |
·活性炭负载杂多酸的应用 | 第20页 |
·二氧化硅负载磷钨酸的研究进展 | 第20-21页 |
·二氧化硅简介 | 第20页 |
·二氧化硅负载杂多酸催化剂的制备 | 第20-21页 |
·二氧化硅负载杂多酸的应用 | 第21页 |
·本文的研究内容和意义 | 第21-23页 |
2 负载磷钨酸催化剂的制备及其表征 | 第23-38页 |
·前言 | 第23页 |
·实验部分 | 第23-27页 |
·实验仪器与药品 | 第23-24页 |
·实验步骤 | 第24-27页 |
·活性炭负载磷钨酸(PW_(12)/C)催化剂的制备 | 第24-25页 |
·活性炭的预处理 | 第24页 |
·PW_(12)/C催化剂的制备 | 第24-25页 |
·二氧化硅负载磷钨酸(PW_(12)/SiO_2)催化剂的制备 | 第25页 |
·磷钨酸工作曲线的绘制 | 第25-26页 |
·分析和表征 | 第26-27页 |
·FT-IR分析 | 第26页 |
·XRD分析 | 第26页 |
·SEM分析 | 第26-27页 |
·比表面积、孔径及孔容积测定 | 第27页 |
·NH_3-TPD测试 | 第27页 |
·UV-VIS分析 | 第27页 |
·实验结果与讨论 | 第27-37页 |
·二氧化硅负载磷钨酸(PW_(12)/SiO_2)的表征与讨论 | 第27-32页 |
·PW_(12)/SiO_2的FT-IR分析 | 第27-28页 |
·PW_(12)/SiO_2的XRD分析 | 第28-29页 |
·PW_(12)/SiO_2的比表面积和孔径分析 | 第29-30页 |
·PW_(12)/SiO_2的NH_3-TPD | 第30-31页 |
·PW_(12)/SiO_2的SEM图谱分析 | 第31-32页 |
·活性炭负载磷钨酸(PW_(12)/C)的制备与表征 | 第32-37页 |
·PW_(12)/C的FT-IR分析 | 第32-34页 |
·PW_(12)/C的XRD分析 | 第34-35页 |
·PW_(12)/C的比表面积和孔径 | 第35页 |
·PW_(12)/C的NH_3-TPD分析 | 第35-36页 |
·PW_(12)/C的扫描电镜(SEM)分析 | 第36-37页 |
·本章小结 | 第37-38页 |
3 负载磷钨酸催化β-蒎烯聚合 | 第38-56页 |
·前言 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-42页 |
·实验仪器和药品 | 第39页 |
·实验步骤 | 第39-40页 |
·溶剂和β-蒎烯的预处理 | 第39-40页 |
·β-蒎烯树脂的合成 | 第40页 |
·测试表征 | 第40-42页 |
·FT-IR分析 | 第40页 |
·~1H-NMR分析 | 第40-41页 |
·气相色谱(GC)分析 | 第41页 |
·凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第41页 |
·GC-MS分析 | 第41-42页 |
·实验结果与讨论 | 第42-54页 |
·聚合物的表征 | 第42-43页 |
·β-蒎烯树脂的FT-IR光谱分析 | 第42-43页 |
·β-蒎烯树脂的~1H-NMR谱图 | 第43页 |
·反应条件对β-蒎烯聚合反应的影响 | 第43-52页 |
·催化剂负载量的影响 | 第43-44页 |
·催化剂用量的影响 | 第44-45页 |
·催化剂活化温度的影响 | 第45-46页 |
·催化剂活化时间的影响 | 第46-47页 |
·反应温度的影响 | 第47-49页 |
·反应时间的影响 | 第49-50页 |
·单体浓度的影响 | 第50-51页 |
·溶剂的影响 | 第51-52页 |
·催化剂的重复使用性 | 第52页 |
·β-蒎烯异构产物分析 | 第52-54页 |
·本章小结 | 第54-56页 |
4 二氧化硅负载磷钨酸催化α-蒎烯聚合 | 第56-70页 |
·前言 | 第56-57页 |
·实验部分 | 第57-60页 |
·实验仪器和药品 | 第57页 |
·实验步骤 | 第57-58页 |
·溶剂和α-蒎烯的预处理 | 第57-58页 |
·α-蒎烯树脂的合成 | 第58页 |
·实验所需仪器条件 | 第58-60页 |
·FT-IR分析 | 第58页 |
·~1H-NMR分析 | 第58-59页 |
·气相色谱(GC)分析 | 第59页 |
·凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第59页 |
·GC-MS分析 | 第59-60页 |
·实验结果与讨论 | 第60-69页 |
·聚合物的表征 | 第60-61页 |
·α-蒎烯树脂FT-IR光谱分析 | 第60页 |
·α-蒎烯树脂的~1H-NMR分析 | 第60-61页 |
·反应条件对α-蒎烯聚合反应的影响 | 第61-68页 |
·PW_(12)/SiO_2负载量的影响 | 第61-62页 |
·PW_(12)/SiO_2用量的影响 | 第62-63页 |
·PW_(12)/SiO_2活化温度的影响 | 第63页 |
·PW_(12)/SiO_2活化时间的影响 | 第63-64页 |
·反应时间的影响 | 第64-65页 |
·反应温度的影响 | 第65-66页 |
·单体浓度的影响 | 第66-67页 |
·溶剂的影响 | 第67页 |
·催化剂的重复使用性 | 第67-68页 |
·异构化产物分析 | 第68-69页 |
·本章小结 | 第69-70页 |
5 结论、主要创新点与展望 | 第70-72页 |
·结论 | 第70页 |
·主要创新点 | 第70-71页 |
·展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-81页 |
附录 | 第81-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第87页 |