金喜素/顺铂用于上皮性卵巢癌一线化疗的临床研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 论文正文 | 第10-29页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 资料与方法 | 第11-15页 |
| 1 病例选择的条件 | 第11-12页 |
| ·病例来源 | 第11页 |
| ·入选标准 | 第11页 |
| ·排除标准 | 第11-12页 |
| 2 研究方法 | 第12-13页 |
| ·研究设计 | 第12页 |
| ·给药方案 | 第12页 |
| ·治疗周期 | 第12页 |
| ·给药方式 | 第12-13页 |
| ·剂量调整及终止治疗指征 | 第13页 |
| ·观察指标 | 第13页 |
| 3 疗效判断标准 | 第13-14页 |
| ·反应率评价 | 第13-14页 |
| ·无瘤生存率及总生存率评价 | 第14页 |
| ·毒性判断标准 | 第14页 |
| 4 统计学分析 | 第14-15页 |
| 结果 | 第15-23页 |
| 1 各组患者一般资料比较 | 第15-17页 |
| ·患者基本情况比较 | 第15页 |
| ·月经情况比较 | 第15-16页 |
| ·婚育史比较 | 第16-17页 |
| 2 各组患者临床资料比较 | 第17-19页 |
| ·FIGO分期情况 | 第17页 |
| ·病理组织学类型 | 第17-18页 |
| ·病理组织分化 | 第18页 |
| ·手术彻底性比较 | 第18-19页 |
| 3 各组化疗方案疗效比较 | 第19-23页 |
| ·各组化疗方案的临床反应率 | 第19页 |
| ·患者术后无瘤生存率 | 第19-20页 |
| ·患者1年和2年生存率 | 第20页 |
| ·化疗毒副反应情况 | 第20-23页 |
| 讨论 | 第23-26页 |
| 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 综述 | 第29-41页 |
| 1 卵巢癌化疗的发展历程 | 第29-31页 |
| ·卵巢癌化疗药物的发展 | 第29-30页 |
| ·卵巢癌化疗方案的发展 | 第30-31页 |
| 2 拓扑替康的作用机制 | 第31-32页 |
| ·拓扑替康的化学结构 | 第31页 |
| ·拓扑替康的作用机理 | 第31-32页 |
| ·拓扑替康的药代动力学 | 第32页 |
| 3 拓扑替康在卵巢癌治疗中的应用 | 第32-36页 |
| ·拓扑替康用于卵巢癌二线化疗的临床研究 | 第32-33页 |
| ·拓扑替康用于卵巢癌一线化疗的临床研究 | 第33-36页 |
| 4 结论与展望 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 附录 | 第41-44页 |
| Karnofsky功能状态评分标准 | 第41-42页 |
| 抗癌药物常见毒副反应分级标准(WHO) | 第42-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第45页 |
