| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第1章 前言 | 第14-40页 |
| ·手性及手性药物拆分的意义 | 第14-15页 |
| ·手性拆分方法 | 第15-23页 |
| ·结晶化拆分 | 第16页 |
| ·动力学拆分 | 第16-17页 |
| ·色谱分离 | 第17-21页 |
| ·膜技术手性分离 | 第21-23页 |
| ·分子印迹 | 第23-33页 |
| ·分子印迹技术概述 | 第23-24页 |
| ·印迹聚合物的印迹合成策略 | 第24-25页 |
| ·传统分子印迹技术的应用 | 第25-28页 |
| ·新的应用 | 第28-33页 |
| ·双相萃取 | 第33-36页 |
| ·双水相萃取技术简介 | 第33页 |
| ·双水相萃取技术的原理 | 第33页 |
| ·双水相萃取技术的优点 | 第33-34页 |
| ·双水相萃取技术的应用 | 第34-36页 |
| ·苯磺酸氨氯地平 | 第36-37页 |
| ·苯磺酸氨氯地平概况 | 第36-37页 |
| ·苯磺酸氨氯地平研究现状 | 第37页 |
| ·本课题选题意义及研究内容 | 第37-40页 |
| 第2章 高容量的手性药物苯磺酸氨氯地平分子印迹中空纤维膜的制备 | 第40-56页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·材料与试剂 | 第41-42页 |
| ·S-苯磺酸氨氯地平分子印迹膜的制备 | 第42页 |
| ·吸附实验 | 第42-43页 |
| ·印迹材料表征 | 第43页 |
| ·膜溶胀实验 | 第43页 |
| ·分子印迹膜的Scatchard分析 | 第43-44页 |
| ·高效液相色谱检测条件 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-55页 |
| ·苯磺酸氨氯地平溶液的标准曲线 | 第44-45页 |
| ·影响分子印迹膜性能的因素 | 第45-49页 |
| ·空白基膜，印迹膜和非印迹膜的性能 | 第49-50页 |
| ·膜的形貌分析 | 第50-51页 |
| ·接触角的测定 | 第51页 |
| ·分子印迹膜的吸附动力学 | 第51-52页 |
| ·MIM的Scatchard分析 | 第52-53页 |
| ·MIM的选择性吸附实验 | 第53-54页 |
| ·分子印迹膜的多次重复吸附实验 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第3章 高通量的分子印迹中空纤维膜拆分苯磺酸氨氯地平手性药物的研究 | 第56-70页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-61页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第57-58页 |
| ·实验过程 | 第58页 |
| ·S-苯磺酸氨氯地平分子印迹膜的制备 | 第58-59页 |
| ·甲醇通量测试 | 第59页 |
| ·渗透实验 | 第59-61页 |
| ·印迹材料表征 | 第61页 |
| ·高效液相色谱检测条件 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-68页 |
| ·分子印迹中空纤维膜的表征 | 第61页 |
| ·膜通量测试 | 第61-62页 |
| ·分子印迹膜渗透实验 | 第62-67页 |
| ·数学模型的建立 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第4章 基于SBE-β-CD的聚乙二醇/硫酸铵双水相体系萃取分离苯磺酸氨氯地平的研究 | 第70-85页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-76页 |
| ·仪器与试剂 | 第71-72页 |
| ·检测分析方法 | 第72页 |
| ·双水相手性分离苯磺酸氨氯地平 | 第72-74页 |
| ·PEG/硫酸铵相图 | 第74页 |
| ·手性选择剂种类对分离的影响 | 第74-75页 |
| ·PEG分子量对苯磺酸氨氯地平拆分效果影响 | 第75页 |
| ·pH值对消旋体拆分效果的影响 | 第75页 |
| ·SBE-β-CD浓度对拆分效果的影响 | 第75页 |
| ·PEG含量对拆分效果的影响 | 第75页 |
| ·温度的影响 | 第75-76页 |
| ·乙醇含量对拆分效果的影响 | 第76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-83页 |
| ·浊点法绘制PEG/硫酸铵双水相体系相图 | 第76-77页 |
| ·手性萃取剂种类的影响 | 第77页 |
| ·PEG分子量对苯磺酸氨氯地平拆分效果影响结果与分析 | 第77-78页 |
| ·pH对消旋体拆分效果的影响结果与分析 | 第78-79页 |
| ·SBE-β-CD浓度对消旋体拆分效果的影响结果与分析 | 第79-80页 |
| ·PEG含量对消旋体拆分效果的影响结果与分析 | 第80-81页 |
| ·温度对苯磺酸氨氯地平拆分效果影响分析 | 第81-82页 |
| ·乙醇含量对消旋体拆分效果的影响结果与分析 | 第82-83页 |
| ·双水相萃取前后色谱图 | 第83页 |
| ·本章小结 | 第83-85页 |
| 第5章 基于HP-β-CD的双水相体系手性识别苯磺酸氨氯地平的萃取分离研究 | 第85-95页 |
| ·引言 | 第85页 |
| ·实验部分 | 第85-88页 |
| ·仪器与试剂 | 第85-86页 |
| ·色谱分析方法 | 第86页 |
| ·聚合物聚乙二醇分别与硫酸铵以及柠檬酸钠的双水相体系相图 | 第86-87页 |
| ·PEG分子量对苯磺酸氨氯地平拆分效果影响 | 第87页 |
| ·体系的pH值对消旋体拆分效果的影响 | 第87页 |
| ·手性识别剂HP-β-CD浓度对消旋体拆分效果的影响 | 第87页 |
| ·聚合物PEG含量对消旋体拆分效果的影响 | 第87页 |
| ·温度的影响 | 第87-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-94页 |
| ·PEG/盐双水相体系相图的制作 | 第88页 |
| ·双水相体系中不同盐相对萃取分离的影响 | 第88-89页 |
| ·PEG分子量对苯磺酸氨氯地平拆分效果的分析 | 第89页 |
| ·双水相体系pH值对氨氯地平外消旋体拆分效果的影响结果与分析 | 第89-90页 |
| ·HP-β-CD浓度对消旋体拆分效果的影响结果与分析 | 第90-91页 |
| ·PEG含量对消旋体拆分效果的影响结果与分析 | 第91-92页 |
| ·温度对苯磺酸氨氯地平拆分效果影响结果与分析 | 第92-93页 |
| ·双水相萃取前后色谱图 | 第93-94页 |
| ·本章小结 | 第94-95页 |
| 第6章 简便、快速的手性流动相双添加剂法分离与检测手性药物氨氯地平研究 | 第95-105页 |
| ·引言 | 第95-96页 |
| ·实验部分 | 第96-97页 |
| ·仪器与试剂 | 第96-97页 |
| ·色谱条件 | 第97页 |
| ·溶液配制 | 第97页 |
| ·实际样品分析 | 第97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-102页 |
| ·单、双添加剂的色谱分离 | 第97-98页 |
| ·对映体拆分的条件优化 | 第98-102页 |
| ·双手性添加剂拆分机理探讨 | 第102页 |
| ·方法的验证与应用 | 第102-104页 |
| ·小结 | 第104-105页 |
| 第7章 荧光光谱法检测左旋苯磺酸氨氯地平的研究及机理探讨 | 第105-113页 |
| ·引言 | 第105-106页 |
| ·实验部分 | 第106-107页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第106页 |
| ·L-AML与SBE-β-CD络合物的制备 | 第106页 |
| ·样品的制备与分析 | 第106-107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-112页 |
| ·反应条件的优化 | 第107-110页 |
| ·L-AML与SBE-β-CD的络合比例 | 第110页 |
| ·L-AML与SBE-β-CD之间反应的研究 | 第110-112页 |
| ·方法验证及应用 | 第112页 |
| ·小结 | 第112-113页 |
| 结论与展望 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 附录A 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第133页 |
