| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 文献综述 | 第13-51页 |
| ·经皮给药系统概述 | 第13-15页 |
| ·药物透皮吸收的基础理论 | 第15-24页 |
| ·皮肤的组织结构 | 第15-18页 |
| ·皮肤的主要功能 | 第18-19页 |
| ·药物通过皮肤的途径 | 第19-20页 |
| ·药物在皮肤中的扩散 | 第20-21页 |
| ·影响药物经皮吸收的因素 | 第21-24页 |
| ·经皮渗透的研究方法 | 第24-26页 |
| ·体外经皮渗透的研究方法 | 第25页 |
| ·体内经皮渗透的研究方法 | 第25-26页 |
| ·促进药物经皮渗透的方法 | 第26-35页 |
| ·促进药物经皮渗透之前体药物法 | 第26-27页 |
| ·促进药物经皮渗透之透皮吸收促进剂法 | 第27-29页 |
| ·促进药物经皮渗透之脂质体法 | 第29-31页 |
| ·促进药物经皮渗透之微乳法 | 第31页 |
| ·促进药物经皮渗透之纳米技术 | 第31-32页 |
| ·促进药物经皮渗透之超饱和溶液法 | 第32页 |
| ·促进药物经皮渗透之离子导入 | 第32-33页 |
| ·促进药物经皮渗透之电致孔 | 第33页 |
| ·促进药物经皮渗透之超声导入 | 第33页 |
| ·促进药物经皮渗透之微针 | 第33-34页 |
| ·促进药物经皮渗透之驻极体 | 第34页 |
| ·促进药物经皮渗透之超速微粉注射 | 第34页 |
| ·促进药物经皮渗透之激光 | 第34-35页 |
| ·促进药物经皮渗透之压力短波促渗 | 第35页 |
| ·经皮给药系统的类型与特点 | 第35-38页 |
| ·储库型经皮给药系统 | 第35-37页 |
| ·聚合物骨架型经皮给药系统 | 第37-38页 |
| ·经皮给药系统用聚合物材料 | 第38-48页 |
| ·经皮给药系统用背衬材料 | 第39页 |
| ·经皮给药系统用控释膜材料 | 第39页 |
| ·经皮给药系统用储库和骨架材料 | 第39页 |
| ·经皮给药系统用储库和骨架材料 | 第39-40页 |
| ·经皮给药系统用压敏胶材料 | 第40-45页 |
| ·新型经皮给药用压敏胶及基质 | 第45-48页 |
| ·可逆加成－断裂链转移聚合（RAFT） | 第48-51页 |
| 第三章 RAFT 试剂的制备和性能研究 | 第51-77页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-57页 |
| ·实验原料 | 第51页 |
| ·原料的精制 | 第51-53页 |
| ·RAFT 试剂的合成 | 第53-55页 |
| ·RAFT 聚合 | 第55-56页 |
| ·分析与测试 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-76页 |
| ·N-咔唑二硫代甲酸钠（NaCBD）的制备 | 第58-59页 |
| ·水相法制备RAFT 试剂 | 第59-61页 |
| ·水相法合成的RAFT 试剂的表征 | 第61-66页 |
| ·水相法制备RAFT 试剂的纯度的测量和计算 | 第66-69页 |
| ·RAFT 试剂CYCBD 和CVCBD 的合成 | 第69-70页 |
| ·中间体DTCD 及RAFT 试剂CYCBD 和CVCBD 的表征 | 第70-74页 |
| ·RAFT 试剂的性能研究 | 第74-76页 |
| ·本章结论 | 第76-77页 |
| 第四章 丙烯酸酯类压敏胶的结构对药物释放的影响 | 第77-102页 |
| ·引言 | 第77页 |
| ·实验部分 | 第77-86页 |
| ·实验原料 | 第77页 |
| ·原料的精制 | 第77-79页 |
| ·嵌段聚合物压敏胶的制备 | 第79-80页 |
| ·嵌段聚合物分析与测试 | 第80页 |
| ·压敏胶力学性能测试 | 第80-82页 |
| ·药物从压敏胶释放或渗透试验 | 第82-84页 |
| ·药物浓度的检测 | 第84-86页 |
| ·数据处理 | 第86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-101页 |
| ·嵌段聚合物压敏胶的合成与表征 | 第86-91页 |
| ·单组份药物从嵌段聚合压敏胶中的释放 | 第91-95页 |
| ·组方药物从嵌段聚合压敏胶中经膜释放 | 第95-96页 |
| ·压敏胶结构对组方药物经皮渗透的影响 | 第96-101页 |
| ·本章结论 | 第101-102页 |
| 第五章 PVA-GPTMS 有机-无机杂化凝胶涂膜剂的研究 | 第102-124页 |
| ·引言 | 第102-103页 |
| ·实验部分 | 第103-109页 |
| ·实验原料 | 第103页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化凝胶的制备 | 第103-104页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化凝胶粘度的测定 | 第104页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化凝胶90°剥离力的测定 | 第104-106页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜机械性能的测定 | 第106页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜溶胀性能的测试 | 第106-107页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜水蒸汽渗透量测试 | 第107页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜红外光谱检测 | 第107页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜X-射线衍射的测定 | 第107-108页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜玻璃化转变温度的测定 | 第108页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜扫描电镜测试 | 第108页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜体外经膜释放实验 | 第108页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化凝胶的皮肤刺激性测试 | 第108-109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-123页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化凝胶的合成 | 第110-111页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化凝胶的形态 | 第111-113页 |
| ·GPTMS 对PVA-GPTMS 凝胶的黏性及膜的机械性能的影响 | 第113-115页 |
| ·GPTMS 用量对PVA-GPTMS 杂化膜的溶胀性能的影响 | 第115-116页 |
| ·GPTMS 对PVA-GPTMS 杂化膜的水蒸气渗透性能的影响 | 第116-117页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜的玻璃化转变温度 | 第117-118页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜的结晶情况 | 第118-119页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜的表面形态 | 第119-120页 |
| ·GPTMS 对PVA-GPTMS 杂化膜的中药物释放的影响 | 第120-122页 |
| ·PVA-GPTMS 有机-无机杂化膜的对皮肤的刺激作用 | 第122-123页 |
| ·本章结论 | 第123-124页 |
| 第六章 乳酸酯对药物经皮渗透促进性能的研究 | 第124-152页 |
| ·引言 | 第124-125页 |
| ·实验部分 | 第125-130页 |
| ·实验原料 | 第125-126页 |
| ·乳酸酯促透剂的合成 | 第126页 |
| ·乳酸酯对于药物经皮渗透促进效果的研究 | 第126-128页 |
| ·药物浓度的检测 | 第128-130页 |
| ·数据处理 | 第130页 |
| ·结果与讨论 | 第130-151页 |
| ·乳酸酯的合成和表征 | 第130-133页 |
| ·在丙二醇溶液中乳酸酯对药物经皮渗透的影响 | 第133-145页 |
| ·乳酸酯在聚合物压敏胶中对药物经皮渗透的影响 | 第145-151页 |
| ·本章结论 | 第151-152页 |
| 第七章 全文结论 | 第152-154页 |
| 参考文献 | 第154-172页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第172-174页 |
| 致谢 | 第174-175页 |
