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山葵和芥子中异硫氰酸酯的抑菌活性成分与微胶囊研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-12页
Contents第12-16页
第一章 绪论第16-33页
   ·异硫氰酸酯概述第16-20页
     ·异硫氰酸酯的产生第16-17页
     ·异硫氰酸酯的理化性质第17-18页
     ·异硫氰酸酯的活性第18-20页
   ·异硫氰酸酯合成第20-23页
     ·以光气为原料的合成第20页
     ·以硫光气为原料的合成第20页
     ·以胺-二硫化碳-分解试剂为原料的合成第20-21页
     ·以双(三氯甲基)碳酸酯为原料的合成第21-22页
     ·以硫脲为原料的合成第22-23页
   ·异硫氰酸酯的提取第23-25页
     ·用水蒸气蒸馏萃取法的提取第23页
     ·用超临界流体萃取法的提取第23-24页
     ·用冷冻压榨法的提取第24页
     ·用同时蒸馏萃取法的提取第24-25页
   ·两种植材简介第25-26页
     ·白芥子简介第25页
     ·山葵简介第25-26页
   ·微胶囊简介第26-30页
     ·微胶囊定义与功效第26页
     ·微胶囊制备方法第26-27页
     ·复合凝聚微胶囊法第27-30页
   ·京尼平简介第30-31页
     ·京尼平的结构与来源第30页
     ·京尼平用作交联剂第30-31页
   ·选题依据第31-32页
   ·研究内容第32-33页
第二章 异硫氰酸酯的制备及鉴定第33-50页
   ·前言第33页
   ·实验材料第33-34页
     ·实验仪器第33-34页
     ·实验药材与试剂第34页
   ·实验方法第34-36页
     ·同时蒸馏萃取法制备异硫氰酸酯第34-35页
     ·异硫氰酸酯提取物的分析鉴定第35-36页
   ·实验结果第36-48页
     ·异硫氰酸酯提取物的提取率第36-37页
     ·异硫氰酸酯提取物的分析鉴定结果第37-43页
     ·异硫氰酸酯提取物中同分异构体定性分析方法第43-48页
   ·本章小结第48-50页
第三章 异硫氰酸酯的抑菌活性研究第50-60页
   ·前言第50页
   ·实验材料第50-51页
     ·实验仪器第50-51页
     ·菌种第51页
     ·实验试剂第51页
   ·实验方法第51-54页
     ·培养基的制备、菌种培养与活化第51-52页
     ·药品溶液的配制第52页
     ·麦氏比浊液配制第52页
     ·菌悬液的制备第52-53页
     ·抑菌圈测定第53页
     ·最低抑菌浓度(MIC)的测定第53页
     ·统计学分析第53-54页
   ·实验结果第54-59页
     ·抑菌圈实验结果第54-56页
     ·最小抑菌浓度的测定第56-59页
   ·本章小结第59-60页
第四章 复合凝聚法制备异硫氰酸酯微胶囊第60-77页
   ·前言第60页
   ·实验材料第60-62页
     ·实验仪器第60-61页
     ·实验药材与试剂第61-62页
   ·实验方法第62-65页
     ·明胶等电点的测试第62页
     ·复合凝聚微胶囊的制备第62-63页
     ·微胶囊的固化条件的优化第63-64页
     ·微胶囊的热降解性能第64页
     ·微胶囊的红外光谱分析第64页
     ·微胶囊的形态与结构第64-65页
   ·实验结果与讨论第65-76页
     ·明胶等电点的测试结果第65-66页
     ·微胶囊固化过程中的优化第66-69页
     ·微胶囊的红外光谱分析及固化机理探究第69-71页
     ·微胶囊的形态与结构第71-75页
     ·不同固化剂处理的微胶囊的热重分析第75-76页
   ·本章小结第76-77页
第五章 微胶囊的稳定性研究第77-86页
   ·前言第77页
   ·实验材料第77-78页
     ·实验仪器第78页
     ·实验药材与试剂第78页
   ·实验方法第78-81页
     ·微胶囊产品的DSC分析第78-79页
     ·未包覆的异硫氰酸酯的保留率的测定第79页
     ·微胶囊中的异硫氰酸酯的保留率的测定第79-80页
     ·相对湿度对微胶囊贮存稳定性的影响第80页
     ·温度对微胶囊贮存稳定性的影响第80-81页
   ·实验结果第81-85页
     ·微胶囊的DSC分析第81-82页
     ·AITC标准曲线的绘制第82-83页
     ·微胶囊中AITC含量的测定第83页
     ·相对湿度对微胶囊稳定性的影响第83-84页
     ·温度对微胶囊稳定性的影响第84-85页
   ·本章小结第85-86页
结论与展望第86-88页
参考文献第88-98页
攻读硕士学位期间的研究成果第98-100页
致谢第100页

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