| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-11页 |
| 材料和方法 | 第11-16页 |
| 1.实验材料 | 第11-12页 |
| ·实验动物 | 第11页 |
| ·实验仪器 | 第11页 |
| ·试剂及药品 | 第11-12页 |
| 2.实验方法 | 第12-16页 |
| ·乳鼠心肌细胞的原代培养 | 第12页 |
| ·心肌细胞凋亡率的测定 | 第12-13页 |
| ·心肌细胞线粒体膜电位DΨm 检测 | 第13页 |
| ·Hoechst33342 染色检测细胞凋亡 | 第13页 |
| ·caspase-3 活性测定 | 第13页 |
| ·RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)检测 CYP4A1 和 CYP4A3 的表达 | 第13-14页 |
| ·western blot 蛋白免疫印迹法检测 CYP4A 蛋白的表达 | 第14-15页 |
| ·统计学方法 | 第15-16页 |
| 实验结果 | 第16-26页 |
| 1. 20-HETE 合成酶抑制剂 HET0016 对 ANGII 引起的心肌细胞凋亡的抑制作用 | 第16-18页 |
| 2. 20-HETE 合成酶抑制剂 HET0016 对 ANGII 引起的心肌细胞线粒体膜电位DΨM 下降的抑制作用 | 第18-20页 |
| 3. HET0016 对 ANGII 作用的心肌细胞 CASPASE-3 活性的影响 | 第20-21页 |
| 4. HET0016 对 ANGII 作用的心肌细胞核的影响 | 第21-23页 |
| 5.ANGII 对 20-HETE 合成酶各亚型的 MRNA 表达的影响 | 第23-24页 |
| 6.ANGII 对 20-HETE 合成酶蛋白表达的影响 | 第24-26页 |
| 讨论 | 第26-29页 |
| 结论 | 第29页 |
| 创新点 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 英文缩写 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36页 |
