| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-37页 |
| 第一节 胺烯酮类化合物简介 | 第10-17页 |
| ·胺烯酮的结构 | 第10-12页 |
| ·胺烯酮合成方法简介 | 第12-17页 |
| 第二节 以胺烯酮为底物的有机合成方法学介绍 | 第17-34页 |
| ·胺烯酮反应特性 | 第17-18页 |
| ·以胺烯酮为底物合成氮杂五元环的相关反应 | 第18-22页 |
| ·以胺烯酮为底物合成氧杂五元环的相关反应 | 第22-24页 |
| ·以胺烯酮为底物合成氮杂六元环的相关反应 | 第24-30页 |
| ·以胺烯酮为底物合成氧杂六元环的相关反应 | 第30-31页 |
| ·以胺烯酮为底物的其他反应 | 第31-34页 |
| 本章参考文献 | 第34-37页 |
| 第二章 碱促进的1,3-丁二烯类衍生物合成方法学研究 | 第37-63页 |
| 第一节 背景介绍 | 第37-47页 |
| ·共轭丁二烯衍生物的应用价值 | 第37-40页 |
| ·共轭丁二烯类衍生物的合成背景介绍 | 第40-47页 |
| 第二节 碱促进的1,3-丁二烯衍生物合成条件探索及讨论 | 第47-53页 |
| ·反应设计及条件探索 | 第47-49页 |
| ·条件优化及讨论 | 第49-53页 |
| 第三节 反应普适性探索及机理推测 | 第53-60页 |
| ·反应普适性探索 | 第53-56页 |
| ·反应机理推测 | 第56-60页 |
| 第四节 本章小结 | 第60-61页 |
| 本章参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 Lewis酸催化的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类衍生物合成方法学 | 第63-84页 |
| 第一节 背景介绍 | 第63-68页 |
| ·吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类衍生物应用简介 | 第63-65页 |
| ·吡啶并[1,2-a]苯并咪唑环合成研究介绍 | 第65-68页 |
| 第二节 反应条件优化及普适性研究 | 第68-77页 |
| ·反应初期探索 | 第68-71页 |
| ·反应底物合成 | 第71-72页 |
| ·反应条件优化 | 第72-75页 |
| ·反应普适性研究 | 第75-77页 |
| 第三节 反应机理探索 | 第77-82页 |
| 第四节 本章小结 | 第82-83页 |
| 本章参考文献 | 第83-84页 |
| 第四章 碱促进的2-氨基吡咯衍生物合成方法学研究 | 第84-104页 |
| 第一节 背景介绍 | 第84-91页 |
| ·吡咯类化合物应用介绍 | 第84-85页 |
| ·吡咯环合成方法介绍 | 第85-91页 |
| 第二节 碱促进的多取代吡咯合成条件探索及讨论 | 第91-98页 |
| ·反应设计及条件探索 | 第91-94页 |
| ·条件优化实验及讨论 | 第94-98页 |
| 第三节 反应普适性研究及机理推测 | 第98-102页 |
| ·反应普适性研究 | 第98-100页 |
| ·反应可能机理的推测 | 第100-102页 |
| 第四节 本章总结 | 第102-103页 |
| 本章参考文献 | 第103-104页 |
| 第五章 实验部分 | 第104-136页 |
| 第一节 实验通则 | 第104页 |
| 第二节 多取代1,3-丁二烯合成方法学相关实验 | 第104-117页 |
| ·底物合成(以1a为例) | 第104-108页 |
| ·多取代1,3-丁二烯的合成(以3aa为例) | 第108-115页 |
| ·中间产物(以3aa’为例) | 第115-117页 |
| 第三节 吡啶并[1,2-a]苯并咪唑合成方法学相关实验 | 第117-130页 |
| ·底物合成(以4a为例) | 第117-122页 |
| ·吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的合成(以5a为例) | 第122-128页 |
| ·中间体5a’的合成 | 第128-130页 |
| 第四节 多取代吡咯合成方法学相关实验 | 第130-136页 |
| ·多取代吡咯的合成 | 第130-136页 |
| 论文发表情况 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
