| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| ·生物样品前处理 | 第12-23页 |
| ·液-液萃取 | 第13-14页 |
| ·液相微萃取 | 第14-15页 |
| ·单滴液相微萃取 | 第14页 |
| ·中空纤维液相微萃取 | 第14-15页 |
| ·分散液液微萃取 | 第15页 |
| ·固相萃取 | 第15-16页 |
| ·固相微萃取 | 第16-22页 |
| ·纤维针式固相微萃取 | 第17-19页 |
| ·管内固相微萃取 | 第19-21页 |
| ·SPME用于活体原位采样 | 第21-22页 |
| ·化学衍生 | 第22-23页 |
| ·脑细胞色素P450 | 第23-25页 |
| ·论文选题依据、意义和研究内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-36页 |
| 第二章 基于氯唑沙宗探针的大鼠不同脑区细胞色素P450 2E1酶活性LC-MS检测方法 | 第36-58页 |
| ·前言 | 第36-38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·试剂与材料 | 第38页 |
| ·实验动物 | 第38-39页 |
| ·脑线粒体和微粒体膜的制备 | 第39页 |
| ·CYP2E1催化的CLZ 6-羟化反应 | 第39页 |
| ·样品前处理 | 第39页 |
| ·标准曲线及质控样品的制备 | 第39-40页 |
| ·仪器设备及分析条件 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·LC-MS条件的优化 | 第40-45页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第45-46页 |
| ·方法学考察 | 第46-48页 |
| ·线性方程和检测限 | 第46页 |
| ·精密度和准确度 | 第46-47页 |
| ·基质效应和回收率 | 第47-48页 |
| ·大鼠不同脑区中CYP2E1活性的检测 | 第48-52页 |
| ·结论 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 第三章 基于右美沙芬探针的大鼠不同脑区细胞色素P450 2D6酶活性LC-MS检测方法 | 第58-82页 |
| ·前言 | 第58-60页 |
| ·实验部分 | 第60-66页 |
| ·试剂与材料 | 第60-61页 |
| ·实验动物 | 第61页 |
| ·脑线粒体和微粒体膜的制备 | 第61-62页 |
| ·CYP2D6介导的右美沙芬酶促反应 | 第62页 |
| ·聚合物整体柱微萃取与LC-MS在线联用检测DOR | 第62-65页 |
| ·Poly(MAA-co-EGDMA)整体柱的制备 | 第62页 |
| ·仪器和操作条件 | 第62-64页 |
| ·样品的制备 | 第64-65页 |
| ·液-液萃取结合LC-MS/MS检测DOR | 第65-66页 |
| ·仪器和操作条件 | 第65页 |
| ·样品前处理 | 第65页 |
| ·标准曲线及质控样品的制备 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-76页 |
| ·LC-MS条件的优化 | 第66-69页 |
| ·萃取条件优化 | 第69-73页 |
| ·PMME与LC-MS在线联用萃取条件优化 | 第69-72页 |
| ·在线萃取条件优化 | 第70-71页 |
| ·在线清洗、解吸条件优化 | 第71页 |
| ·萃取时间考察 | 第71-72页 |
| ·液-液萃取,LC-MS/MS检测DOR萃取条件优化 | 第72-73页 |
| ·方法学考察 | 第73-76页 |
| ·PMME与LC-MS在线联用方法学考察 | 第73-75页 |
| ·工作曲线和检出限 | 第73-74页 |
| ·方法的精密度和准确度 | 第74-75页 |
| ·液-液萃取,LC-MS/MS法检测DOR方法学考察 | 第75-76页 |
| ·工作曲线和检出限 | 第75页 |
| ·方法的精密度和准确度 | 第75-76页 |
| ·实际样品的检测 | 第76-77页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 第四章 柱前衍生-聚合物整体柱微萃取与液相色谱联用检测食品及尿液中的5-羟甲基呋喃糠醛 | 第82-105页 |
| ·前言 | 第82-83页 |
| ·实验部分 | 第83-86页 |
| ·试剂与材料 | 第83-84页 |
| ·样品处理 | 第84页 |
| ·衍生过程 | 第84页 |
| ·Poly(MAA-co-EGDMA)整体柱的制备 | 第84-85页 |
| ·仪器设备及分析条件 | 第85-86页 |
| ·PMME设备和操作步骤 | 第86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-98页 |
| ·衍生条件的优化 | 第86-92页 |
| ·缓冲溶液的对衍生的影响 | 第87-88页 |
| ·衍生试剂用量的考察 | 第88页 |
| ·衍生化反应温度和时间的考察 | 第88-90页 |
| ·衍生物几何异构体的鉴别 | 第90-92页 |
| ·PMME条件的优化 | 第92-98页 |
| ·缓冲溶液 | 第92-93页 |
| ·萃取容量考察 | 第93-94页 |
| ·吸附和解吸流速对萃取效率的影响 | 第94-95页 |
| ·衍生试剂的用量对萃取的影响 | 第95-96页 |
| ·PMME与直接进样比较 | 第96-97页 |
| ·方法学考察 | 第97-98页 |
| ·线性方程和检测限 | 第97页 |
| ·精密度和准确度 | 第97-98页 |
| ·样品分析 | 第98-100页 |
| ·结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-105页 |
| 第五章 总结与展望 | 第105-107页 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间已发表的论文 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
