摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
前言 | 第15-16页 |
本文创新点 | 第16-17页 |
第一章 组方中药的生药学研究 | 第17-20页 |
1.组方中药的鉴别 | 第17-18页 |
·性状鉴别 | 第17页 |
·显微鉴别 | 第17-18页 |
结果 | 第18-20页 |
·性状鉴别结果 | 第18页 |
·显微鉴别结果 | 第18-20页 |
讨论 | 第20页 |
第二章 结痂酊有效组分的提取纯化工艺 | 第20-36页 |
1 实验材料 | 第20-21页 |
·仪器 | 第20-21页 |
·药品与试剂 | 第21页 |
2 方法 | 第21-25页 |
·对照品和供试品制备 | 第21页 |
·结痂酊有效组分测定的方法学考证 | 第21-23页 |
·提取方法单因素考察 | 第23页 |
·正交试验对超声提取法的工艺研究 | 第23-24页 |
·干膏率的测定 | 第24页 |
·大孔吸附树脂纯化工艺的考察 | 第24-25页 |
结果 | 第25-33页 |
·方法学考证结果 | 第25-30页 |
·提取方法单因素考察结果 | 第30页 |
·正交试验结果及分析 | 第30-31页 |
·大孔吸附树脂纯化工艺考察结果 | 第31-33页 |
讨论 | 第33-35页 |
·流动相的选择 | 第33页 |
·检测波长的选择 | 第33页 |
·提取条件的选择 | 第33-34页 |
·大孔吸附树脂型号的选择 | 第34-35页 |
结论 | 第35-36页 |
第三章 结痂酊有效组分的体外抗菌活性研究 | 第36-45页 |
1 材料 | 第36页 |
·仪器 | 第36页 |
·试剂 | 第36页 |
·菌株 | 第36页 |
2 方法 | 第36-39页 |
·样品的制备 | 第36页 |
·菌液的复苏 | 第36-37页 |
·摇菌 | 第37页 |
·最小杀菌浓度 ( M B C ) 的测定采用试管二倍稀释法 | 第37页 |
·杀菌曲线 | 第37-38页 |
·药物抑菌的机制 | 第38-39页 |
结果 | 第39-42页 |
·最小杀菌浓度 ( M B C ) 的测定结果 | 第39-40页 |
·杀菌曲线结果 | 第40页 |
·抗菌机制结果 | 第40-42页 |
讨论 | 第42-44页 |
·体外抗菌的筛选方法 | 第42页 |
·药物对杀菌曲线的影响 | 第42-43页 |
·抗菌的作用机制 | 第43-44页 |
结论 | 第44-45页 |
第四章 结痂酊有效组分体外抗氧化活性的研究 | 第45-58页 |
1 材料 | 第45-46页 |
·药品和试剂 | 第45页 |
·仪器 | 第45-46页 |
2 方法 | 第46-49页 |
·样品的制备 | 第46页 |
·Folin法测定结痂酊有效组分中总酚含量 | 第46页 |
·还原能力的测定 | 第46-47页 |
·自由基清除能力测定 | 第47-49页 |
结果 | 第49-55页 |
·Folin法测定结痂酊有效组分中总酚含量结果 | 第49-50页 |
·还原能力的测定结果 | 第50-52页 |
·自由基清除能力测定 | 第52-55页 |
讨论 | 第55-57页 |
结论 | 第57-58页 |
第五章 结痂酊有效组分治疗烫伤的研究 | 第58-71页 |
1 . 材料 | 第58页 |
·仪器 | 第58页 |
·试剂 | 第58页 |
·动物 | 第58页 |
2 方法 | 第58-62页 |
·实验模型建立 | 第58-59页 |
·动物分组 | 第59页 |
·药物制备及给药方式 | 第59页 |
·取材及标本处理 | 第59页 |
·血清指标的测定 | 第59-62页 |
结果 | 第62-68页 |
·创面形态学观察 | 第62-63页 |
·创面组织病理形态学观察 | 第63-64页 |
·血清 S O D 含量测定结果 | 第64-65页 |
·血清 M D A 含量测定结果 | 第65页 |
·血清 N O 含量测定结果 | 第65-66页 |
·血清 T N F - α 含量测定结果 | 第66-67页 |
·血清 I L - 1 β 含量测定结果 | 第67页 |
·血清 I L - 6 含量测定结果 | 第67-68页 |
讨论 | 第68-70页 |
结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-75页 |
综述 | 第75-84页 |
参考文献 | 第81-84页 |
硕士期间所发表论文 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |