| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| ·研究背景 | 第13页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病研究进展 | 第13-19页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病基本概述 | 第13页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病的蔓延 | 第13页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒是一种复杂的双生病毒 | 第13-14页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒的寄主范围 | 第14-15页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒与寄主的交互作用 | 第15-16页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒与烟粉虱的关系 | 第16-17页 |
| ·抗番茄黄化曲叶病毒病的策略 | 第17-19页 |
| ·RNAI 技术研究 | 第19-20页 |
| ·RNAi 技术及其发现 | 第19页 |
| ·RNAi 在抗病育种的应用 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 杨凌番茄黄化曲叶病毒病鉴定 | 第21-29页 |
| 引言 | 第21页 |
| ·材料与方法 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-28页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·分离物的初步确定 | 第23页 |
| ·病毒样本 PCR 检测 | 第23-24页 |
| ·双生病毒 DNA-B 组份的扩增 | 第24页 |
| ·卫星 DNAβ分子的检测 | 第24-25页 |
| ·杨凌番茄黄化曲叶病毒近全长与以色列番茄黄化曲叶病毒的同源性 | 第25-27页 |
| ·不同国家地区 TYLCV 基于核苷酸序列多重比较 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·DNAβ分子 | 第28页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病原鉴定 | 第28-29页 |
| 第三章 TYLCV-YL 外壳蛋白基因的克隆及其核心序列 TCP 分析 | 第29-38页 |
| 引言 | 第29页 |
| ·材料和方法 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-36页 |
| ·TYLCV-Yl 外壳蛋白 CP 克隆 | 第30-31页 |
| ·TYLCV-Yl CP 的测序 | 第31-32页 |
| ·不同国家或地区来源 TYLCV CP 同源性 | 第32页 |
| ·TYLCV-Yl 外壳蛋白基因核心序列 tCP 的克隆 | 第32-33页 |
| ·CP 核心序列特征分析 | 第33-34页 |
| ·基于核苷酸序列多重比较 | 第34-36页 |
| ·基于 CP 核苷酸序列的系统进化树 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 TYLCV-YL 外壳蛋白基因（CP）和复制相关蛋白基因（REP）干扰载体的构建 | 第38-48页 |
| 引言 | 第38-39页 |
| ·材料和方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-46页 |
| ·转化片段的选定及克隆 | 第41-42页 |
| ·T 克隆载体的鉴定 | 第42-43页 |
| ·RNAi 载体 pFGC5941-rtCP-tCP 的构建 | 第43-45页 |
| ·RNAi 载体 pFGC5941-rtRep-tRep 的构建 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 番茄再生体系的优化 | 第48-57页 |
| 引言 | 第48页 |
| ·材料和方法 | 第48-50页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·最佳发芽培养基的筛选 | 第50-51页 |
| ·最佳接种部位的筛选 | 第51-52页 |
| ·不同培养瓶对番茄愈伤组织生长分化的影响 | 第52页 |
| ·预培养时间对番茄子叶愈伤组织生长分化的影响 | 第52页 |
| ·乙酰丁香酮对番茄外植体的影响 | 第52-53页 |
| ·除草剂 Basta 对番茄外植体的影响 | 第53-54页 |
| ·不同番茄材料的子叶不同部位的再生频率 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| ·不同培养瓶对番茄愈伤组织生长分化的影响 | 第55页 |
| ·最佳接种部位的筛选 | 第55-56页 |
| ·不同番茄材料的子叶不同部位的再生频率 | 第56-57页 |
| 第六章 TYLCV-YL 的 tCP tRep 干扰载体对番茄的遗传转化 | 第57-62页 |
| 引言 | 第57页 |
| ·材料与方法 | 第57-58页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-60页 |
| ·农杆菌转化结果 | 第58-59页 |
| ·转基因苗 PCR 检测结果 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·选择标记基因 | 第60-61页 |
| ·病毒基因介导抗 TYLCV 研究 | 第61页 |
| ·植物抗 TYLCV 研究 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
