| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| ·植物萜类化合物生物合成途径及其关键酶研究 | 第11-14页 |
| ·植物萜类化合物的生物合成途径 | 第11页 |
| ·法尼基焦磷酸合成酶(FPS)的研究概况 | 第11-12页 |
| ·鲨烯合酶(SQS)研究概况 | 第12-13页 |
| ·鲨烯环氧酶(SE)的研究概况 | 第13页 |
| ·植物三萜和甾醇的药理作用概述 | 第13-14页 |
| ·蛇足石杉及其三萜成分研究现状 | 第14-16页 |
| ·蛇足石杉简介 | 第14页 |
| ·蛇足石杉三萜成分研究概况 | 第14-16页 |
| 第二章 引言 | 第16-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16页 |
| ·研究内容及预期目标 | 第16-18页 |
| ·研究内容 | 第16页 |
| ·预期目标 | 第16-18页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第18-28页 |
| ·材料及试剂 | 第18页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-24页 |
| ·RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·RNA含量测定及完整性检测 | 第19-20页 |
| ·RNA中的DNA消化 | 第20页 |
| ·cDNA合成 | 第20-21页 |
| ·PCR反应 | 第21-22页 |
| ·目的片段的回收 | 第22页 |
| ·目的片段末端加A | 第22-23页 |
| ·连接克隆载体 | 第23页 |
| ·E.coli转化及蓝白斑筛选 | 第23页 |
| ·菌落PCR检测阳性克隆 | 第23-24页 |
| ·挑选阳性克隆摇菌并测序 | 第24页 |
| ·蛇足石杉HsFPS1基因酵母表达载体的构建 | 第24-25页 |
| ·载体pYES2和HsFPS1cDNA质粒提取 | 第24-25页 |
| ·载体pYES2和HsFPS1cDNA的酶切反应 | 第25页 |
| ·HsFPS1、HsSQS1和HsSE1的生物信息学分析 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量PCR(Real-time PCR) | 第26-28页 |
| 第四章 研究结果与分析 | 第28-45页 |
| ·蛇足石杉HsFPS1、HsSQS1和HsSE1基因克隆 | 第28-32页 |
| ·蛇足石杉HsFPS1基因克隆 | 第28-29页 |
| ·蛇足石杉HsSQS1基因克隆 | 第29-32页 |
| · | 第32-43页 |
| ·HsFPS1、HsSQS1和HsSE1的二级结构预测 | 第32-34页 |
| ·HsFPS1、HsSQS1和HsSE1的保守结构域预测 | 第34-36页 |
| ·HsFPS1、HsSQS1的三级结构预测 | 第36-37页 |
| ·HsFPS1、HsSQS1和HsSE1的信号肽和亚细胞定位预测 | 第37-38页 |
| ·HsFPS1、HsSQS1和HsSE1的跨膜区预测 | 第38-40页 |
| ·FPS、SQS和FPS氨基酸序列比对与进化分析 | 第40-43页 |
| ·HsFPS1、HsSQS1和HsSE1基因的表达分析 | 第43-45页 |
| 第五章 讨论 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第54页 |
