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若干氢化吲哚生物碱不对称合成研究

中文摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 氢化吲哚生物碱不对称合成研究进展及反合成分析第10-28页
   ·引言第10-11页
   ·氢化吲哚型天然石蒜科生物碱不对称合成研究进展第11-25页
     ·(+)-Vittatine和(+)-Haemanthamine不对称合成第11-12页
     ·(-)-Crinine不对称合成第12-13页
     ·(+)-Maritidine不对称合成第13-15页
     ·(+)-Crinamine、(-)-Haemanthidine和(+)-Pretazettine不对称合成第15-17页
     ·(-)-Haemanthidine、(+)-Pretazettine和(+)-Tazettine不对称合成第17-18页
     ·(-)-Amabiline、(-)-Augustamine和(+)-Amabiline不对称合成第18-21页
     ·氢化吲哚型天然石蒜科生物碱骨架不对称合成第21-25页
   ·反合成分析第25-26页
   ·参考文献第26-28页
第二章 全碳取代季碳中心的立体选择性构建第28-108页
   ·引言第28页
   ·金鸡纳生物碱催化的亲核试剂对缺电子双键共轭加成研究进展第28-65页
     ·Michael给体对α,β-不饱和酮、酯、胺、腈的共轭加成第28-49页
     ·Michael给体对硝基乙烯的共轭加成第49-59页
     ·Michael给体对乙烯基砜和乙烯基磷酸酯的共轭加成第59-61页
     ·环丙烷化反应和其他相关反应第61-65页
     ·总结第65页
   ·全碳取代季碳中心的立体选择性构建第65-79页
     ·溶剂筛选第66-67页
     ·催化剂筛选第67-77页
     ·Michael受体筛选第77-78页
     ·催化机理第78-79页
   ·实验部分第79-104页
     ·Michael给体1制备第80-81页
     ·Michael受体2制备第81-85页
     ·催化剂制备第85-99页
     ·溶剂筛选第99页
     ·催化剂筛选第99页
     ·Michael受体筛选第99-103页
     ·单晶制备第103-104页
   ·参考文献第104-108页
第三章 (+)-Vittatine、(+)-epi-Vittatine和(+)-Buphanisine不对称全合成研究第108-135页
   ·引言第108页
   ·天然石蒜科生物碱的分类、结构特征及生物活性第108-111页
     ·天然石蒜科生物碱的分类第108-110页
     ·Crinine型天然石蒜科生物碱的结构特征第110页
     ·天然石蒜科生物碱的生物活性第110-111页
   ·(+)-Vittatine、(+)-epi-Vittatine和(+)-Buphanisine反合成分析第111-113页
   ·(+)-Vittatine、(+)-epi-Vittatine和(+)-Buphanisine不对称全合成第113-118页
   ·实验部分第118-133页
     ·Michael加成产物3a的合成及波谱数据第119-120页
     ·甲醚化产物5的合成及波谱数据第120页
     ·烯酮化合物6的合成及波谱数据第120-121页
     ·乙二醇保护产物7-1的合成及波谱数据第121-122页
     ·醛7的合成及波谱数据第122-123页
     ·α,β-不饱和硝基化合物8的合成及波谱数据第123-124页
     ·α,β-饱和硝基化合物9-1的合成及波谱数据第124页
     ·氨基化合物9的合成及波谱数据第124-125页
     ·八氢吲哚骨架10的合成及波谱数据第125-126页
     ·氢化吲哚中间体11的合成及波谱数据第126-127页
     ·Pictet-Spengler关环反应前体12a和12b的合成及波谱数据第127-128页
     ·天然产物(+)-Vittatine的合成及波谱数据第128-129页
     ·天然产物(+)-epi-Vittatine的合成及波谱数据第129-130页
     ·烯丙基甲醚13a和13b的合成及波谱数据第130-131页
     ·天然产物(+)-Buphanisine的合成及波谱数据第131-133页
   ·参考文献第133-135页
傅士期间的研究成果第135-136页
致谢第136页

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