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活性丙烯酸酯单体的制备及其光聚合性能研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
符号说明第18-19页
第一章 绪论第19-43页
    1.1 光聚合概述第19页
    1.2 光聚合体系第19-23页
        1.2.1 光引发剂第20-21页
        1.2.2 低聚物第21-22页
        1.2.3 活性稀释剂第22-23页
    1.3 丙烯酸酯单体研究进展第23-31页
        1.3.1 单官能度丙烯酸酯单体第23-25页
        1.3.2 双官能度丙烯酸酯单体第25-26页
        1.3.3 多官能度丙烯酸酯单体第26-28页
        1.3.4 具有特殊官能团的丙烯酸酯单体第28-31页
    1.4 可见光固化齿科修复树脂第31-41页
        1.4.1 树脂基质研究现状第31-35页
        1.4.2 樟脑醌/胺光引发剂体系第35-36页
        1.4.3 胺助引发剂研究现状第36-41页
    1.5 论文选题思路第41-43页
第二章 高活性丙烯酸酯单体的合成及其光聚合性能研究第43-53页
    2.1 前言第43页
    2.2 实验部分第43-46页
        2.2.1 试剂第43-44页
        2.2.2 仪器第44页
        2.2.3 合成部分第44-45页
            2.2.3.1 半酯AEOEA的合成第45页
            2.2.3.2 单体AEHMPM的合成第45页
        2.2.4 实时红外光谱测试(RTIR)第45-46页
        2.2.5 动态力学分析(DMA)第46页
    2.3 结果与讨论第46-51页
        2.3.1 高活性丙烯酸酯单体的合成第46-47页
            2.3.1.1 红外光谱第46-47页
            2.3.1.2 核磁表征第47页
        2.3.2 光聚合动力学测试第47-51页
            2.3.2.1 不同引发剂对单体AEHMPM光聚合动力学的影响第47-48页
            2.3.2.2 引发剂浓度对单体AEHMPM光聚合动力学的影响第48-49页
            2.3.2.3 光强对单体AEHMPM光聚合动力学的影响第49-50页
            2.3.2.4 单体AEHMPM与TMPTA光聚合动力学对比第50-51页
        2.3.3 动态力学分析(DMA)第51页
    2.4 本章结论第51-53页
第三章 齿科修复树脂用丙烯酸酯单体的合成及其光聚合性能研究第53-65页
    3.1 前言第53页
    3.2 实验部分第53-58页
        3.2.1 试剂第53-54页
        3.2.2 仪器第54页
        3.2.3 合成部分第54-56页
            3.2.3.1 半酯MEOEA的合成第55页
            3.2.3.2 单体HMPMA的合成第55-56页
        3.2.4 实时红外光谱测试(RTIR)第56页
        3.2.5 动态力学分析(DMA)第56页
        3.2.6 体积收缩测定第56-57页
        3.2.7 吸水性和溶解性测定第57页
        3.2.8 细胞毒性测定第57-58页
    3.3 结果与讨论第58-63页
        3.3.1 光聚合动力学测试第58-61页
            3.3.1.1 引发剂体系对光聚合动力学的影响第58-59页
            3.3.1.2 光强对光聚合动力学的影响第59-60页
            3.3.1.3 与齿科修复树脂商用单体TEGDMA的对比第60-61页
        3.3.2 动态力学分析(DMA)第61页
        3.3.3 吸水性、溶解性以及体积收缩测试第61-62页
        3.3.4 固化后材料的细胞毒性测试(MTT)第62-63页
    3.4 本章结论第63-65页
第四章 齿科修复树脂用胺助引发剂的合成及其光聚合性能研究第65-75页
    4.1 前言第65页
    4.2 实验部分第65-68页
        4.2.1 试剂第65-66页
        4.2.2 仪器第66页
        4.2.3 合成部分第66-67页
        4.2.4 实时红外光谱测试(RTIR)第67页
        4.2.5 动态力学分析(DMA)第67页
        4.2.6 体积收缩测定第67-68页
        4.2.7 吸水性和溶解性测定第68页
        4.2.8 细胞毒性测定第68页
    4.3 结果与讨论第68-73页
        4.3.1 光聚合动力学测试第68-70页
            4.3.1.1 引发剂体系对光聚合动力学的影响第68-69页
            4.3.1.2 光强对光聚合动力学的影响第69-70页
            4.3.1.3 与商用胺助引发剂EDAB的光聚合动力学对比第70页
        4.3.2 动态力学分析(DMA)第70-71页
        4.3.3 吸水性、溶解性以及体积收缩测试第71-72页
        4.3.4 固化后材料的细胞毒性测试(MTT)第72-73页
    4.4 本章结论第73-75页
第五章 结论第75-77页
参考文献第77-85页
致谢第85-87页
研究成果及发表的学术论文第87-89页
作者简介第89-91页
导师简介第91-92页
专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第92-93页

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