| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| ·丙烯酰胺的简介 | 第9页 |
| ·环境中丙烯酰胺的来源 | 第9-10页 |
| ·丙烯酰胺的危害 | 第10-12页 |
| ·生殖毒性 | 第10页 |
| ·遗传性毒性 | 第10-11页 |
| ·神经性毒性 | 第11页 |
| ·致癌性毒性 | 第11-12页 |
| ·丙烯酰胺的生物降解 | 第12-15页 |
| ·微生物降解 | 第12-13页 |
| ·生物强化技术 | 第13-14页 |
| ·影响生物降解的因素 | 第14-15页 |
| ·微生物降解的优势 | 第15页 |
| ·生物降解丙烯酰胺的国内外研究进展 | 第15-16页 |
| ·环境污染物的生物检测 | 第16-18页 |
| ·发光细菌评价生物毒性 | 第16-17页 |
| ·藻类在水质监测中的应用 | 第17-18页 |
| ·论文的研究内容及实验研究路线 | 第18-19页 |
| 第二章 丙烯酰胺高效降解菌的分离、筛选与鉴定 | 第19-29页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·菌株来源 | 第19页 |
| ·主要仪器及设备 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·丙烯酰胺降解率的分析方法 | 第20页 |
| ·丙烯酰胺降解菌的分离和筛选 | 第20-21页 |
| ·降解菌的富集 | 第20页 |
| ·菌株的分离 | 第20-21页 |
| ·菌株的复筛 | 第21页 |
| ·考马斯亮蓝法测定细菌的蛋白质含量 | 第21-23页 |
| ·考马斯亮蓝法实验原理 | 第21页 |
| ·考马斯亮蓝法标准曲线的绘制 | 第21-22页 |
| ·细菌细胞可溶性蛋白质的提取和含量的测定 | 第22-23页 |
| ·菌株场发射扫描电镜观察 | 第23页 |
| ·菌株鉴定 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-28页 |
| ·筛选结果 | 第24-26页 |
| ·A18菌株蛋白质含量 | 第26-27页 |
| ·菌株A18场发射扫描电镜 | 第27页 |
| ·菌株A18的鉴定分析与系统发育树 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 Delftia tsuruhatensis降解丙烯酰胺的特性 | 第29-42页 |
| ·实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| ·主要仪器及设备 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-39页 |
| ·空白实验 | 第30-31页 |
| ·浓度对菌株Delftia tsuruhatensis降解丙烯酰胺的影响 | 第31-32页 |
| ·接种量对Delftia tsuruhatensis降解丙烯酰胺的影响 | 第32-33页 |
| ·温度对菌株Delftia tsuruhatensis降解丙烯酰胺的影响 | 第33-34页 |
| ·pH对菌株Delftia tsuruhatensis降解丙烯酰胺的影响 | 第34-35页 |
| ·最佳条件下的降解效率 | 第35-36页 |
| ·外来营养物质和微量金属离子的作用 | 第36-39页 |
| ·降解动力学分析 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 生物评价丙烯酰胺降解产物的毒性 | 第42-49页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·材料来源 | 第42页 |
| ·主要仪器及设备 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42-43页 |
| ·丙烯酰胺及其降解产物毒性测试液的制备 | 第43页 |
| ·发光细菌测试毒性实验 | 第43-44页 |
| ·发光细菌的培养 | 第43-44页 |
| ·发光细菌实验方法 | 第44页 |
| ·水体毒性分析标准 | 第44页 |
| ·藻类实验方法 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·发光细菌生长规律 | 第45-46页 |
| ·发光细菌测定丙烯酰胺降解产物的毒性 | 第46页 |
| ·丙烯酰胺降解产物对小新月菱形藻的48h毒性抑制效应 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 结论与展望 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| ·存在的问题及展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附表 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第60-61页 |
