| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| ·小麦抗白粉病外源种质的利用 | 第10-13页 |
| ·小麦抗白粉病主效基因来源分布 | 第11-12页 |
| ·簇毛麦的基本特征 | 第12页 |
| ·簇毛麦研究现状和前景 | 第12-13页 |
| ·外源遗传物质的鉴定方法 | 第13-17页 |
| ·形态学鉴定 | 第13页 |
| ·染色体原位杂交技术 | 第13-14页 |
| ·细胞学鉴定 | 第14页 |
| ·生化鉴定 | 第14-15页 |
| ·分子标记鉴定 | 第15-17页 |
| ·RFLP标记 | 第15页 |
| ·AFLP标记 | 第15-16页 |
| ·SSR标记 | 第16页 |
| ·RAPD分子标记 | 第16-17页 |
| ·SCAR分子标记 | 第17页 |
| ·STS分子标记 | 第17页 |
| ·寻找与目标基因连锁的分子标记方法 | 第17-18页 |
| ·近等基因系法(Near Lsogenic Line,NIL) | 第17页 |
| ·分离分组群体法(Bulked Segregant Analysis,BSA) | 第17-18页 |
| ·小麦抗白粉病基因研究进展 | 第18-20页 |
| ·主效抗性基因 | 第18-19页 |
| ·数量抗性基因 | 第19页 |
| ·小麦抗白粉病基因的应用 | 第19-20页 |
| ·研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-29页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-29页 |
| ·抗病性鉴定 | 第21页 |
| ·基因组DNA提取 | 第21-22页 |
| ·DNA的检测及浓度测定 | 第22页 |
| ·RAPD多态性分析 | 第22-24页 |
| ·RAPD标记的筛选 | 第22-23页 |
| ·RAPD反应体系及程序 | 第23页 |
| ·RAPD扩增产物检测 | 第23-24页 |
| ·RAPD产物的回收克隆 | 第24-25页 |
| ·RAPD产物回收 | 第24页 |
| ·感受态细菌细胞的制备 | 第24页 |
| ·连接反应 | 第24-25页 |
| ·连接产物转化 | 第25页 |
| ·SCAR标记转化 | 第25-26页 |
| ·目的DNA测序 | 第25页 |
| ·引物设计与合成 | 第25页 |
| ·SCAR反应体系与程序 | 第25-26页 |
| ·SCAR反应产物检测 | 第26页 |
| ·遗传连锁分析 | 第26-27页 |
| ·细胞学分析—C显带技术 | 第27-29页 |
| ·发根及预处理 | 第27页 |
| ·染色体C-显带 | 第27-28页 |
| ·带型分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-37页 |
| ·基因组DNA提取与检测 | 第29页 |
| ·白粉病的抗性鉴定与遗传分析 | 第29-30页 |
| ·RAPD多态性分析 | 第30-31页 |
| ·SBSC2标记的遗传连锁分析 | 第30页 |
| ·SBSI20标记的遗传连锁分析 | 第30-31页 |
| ·RAPD标记的克隆与测序 | 第31页 |
| ·测序结果的BLAST分析 | 第31-32页 |
| ·SCAR标记转化 | 第32-34页 |
| ·引物设计 | 第32-33页 |
| ·SCAR标记多态性分析 | 第33-34页 |
| ·Pm2-26的标记定位 | 第34-36页 |
| ·细胞遗传学分析—C显带 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| ·实验可信度及SCAR标记转化的必要性 | 第37页 |
| ·SCAR标记转化失败的原因 | 第37-38页 |
| ·Pm2-26的遗传分析 | 第38页 |
| ·Pm2-26与Pm21的关系 | 第38-39页 |
| ·C-显带分析 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-58页 |