致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
1 绪论 | 第12-22页 |
·花生产业发展现状 | 第12-14页 |
·花生简介 | 第12页 |
·我国花生产业的优势 | 第12-13页 |
·花生对土壤的改良作用 | 第13-14页 |
·花生中黄曲霉毒素的污染问题 | 第14页 |
·黄曲霉菌及黄曲霉毒素 | 第14-17页 |
·黄曲霉菌简介 | 第14-15页 |
·黄曲霉毒素的理化性质 | 第15-16页 |
·黄曲霉毒素的危害 | 第16页 |
·黄曲霉毒素的生物合成过程及相关基因 | 第16-17页 |
·黄曲霉菌的分类鉴定方法 | 第17-18页 |
·传统方法 | 第17页 |
·分子生物学技术 | 第17-18页 |
·快速鉴定方法 | 第18页 |
·黄曲霉毒素的检测方法 | 第18-20页 |
·紫外荧光法 | 第18-19页 |
·薄层层析法 | 第19页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第19页 |
·酶联免疫吸附法(ELISA 法) | 第19-20页 |
·黄曲霉毒素污染控制的发展前景 | 第20-21页 |
·生物竞争排阻法 | 第20页 |
·遗传育种 | 第20页 |
·基因工程 | 第20-21页 |
·研究内容与意义 | 第21-22页 |
·研究内容 | 第21页 |
·研究目的与意义 | 第21-22页 |
2 黄曲霉菌的分离与鉴定 | 第22-34页 |
·材料与仪器 | 第22-24页 |
·培养基 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22-23页 |
·仪器与设备 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-28页 |
·土壤及花生样品的采集 | 第24页 |
·菌株的分离、纯化及保存 | 第24-25页 |
·菌株的传统鉴定 | 第25-26页 |
·菌株的分子生物学鉴定 | 第26-28页 |
·结果与分析 | 第28-32页 |
·黄曲霉菌的分离情况 | 第28-29页 |
·黄曲霉菌的传统鉴定结果 | 第29-30页 |
·菌株的分子生物学鉴定结果 | 第30-32页 |
·小结 | 第32-34页 |
3 黄曲霉菌产毒能力分析 | 第34-45页 |
·材料与仪器 | 第34-35页 |
·供试菌株 | 第34页 |
·培养基 | 第34页 |
·主要试剂 | 第34-35页 |
·仪器与设备 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-37页 |
·紫外荧光法 | 第35-36页 |
·高效液相色谱法 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-44页 |
·黄曲霉菌产毒能力 | 第37-41页 |
·黄曲霉毒素 B1的 HPLC 检测方法评价 | 第41-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
4 生防菌株 T5-1 的筛选 | 第45-51页 |
·材料与仪器 | 第45-46页 |
·供试菌株 | 第45页 |
·培养基与主要试剂 | 第45-46页 |
·仪器与设备 | 第46页 |
·实验方法 | 第46-47页 |
·生长速度的测定 | 第46页 |
·产孢量 | 第46页 |
·平板对峙培养 | 第46-47页 |
·根际存活能力测定 | 第47页 |
·生防菌株抑制病原菌的盆栽效果测定 | 第47页 |
·结果与分析 | 第47-50页 |
·生长速度测定结果 | 第47-48页 |
·平板对峙培养 | 第48-49页 |
·根际存活能力测定 | 第49页 |
·生防菌株抑制黄曲霉病原菌的盆栽效果测定 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
5 生防菌株 T5-1 的毒素生物合成相关基因缺失的检测 | 第51-58页 |
·材料与仪器 | 第52-53页 |
·供试菌株 | 第52页 |
·培养基 | 第52页 |
·主要试剂 | 第52页 |
·仪器与设备 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53-55页 |
·毒素生物合成相关基因的 PCR 扩增 | 第53-54页 |
·PCR 扩增产物的电泳检测 | 第54-55页 |
·结果与分析 | 第55-57页 |
·毒素生物合成相关基因的 PCR 扩增结果 | 第55-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
6 结论 | 第58-60页 |
·主要结论 | 第58-59页 |
·展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
作者简历 | 第64-65页 |
学位论文数据集 | 第65-66页 |