| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 常用缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 参考文献 | 第15-16页 |
| 第一章 龙胆药材的质量研究 | 第16-40页 |
| 一、仪器和材料 | 第16-17页 |
| 1 仪器 | 第16-17页 |
| 2 药品与试剂 | 第17页 |
| 二、方法与结果 | 第17-37页 |
| 1 性状 | 第17-18页 |
| 2 鉴别 | 第18-19页 |
| 3 紫外分光光度法测定龙胆总苷的含量 | 第19-21页 |
| 4 RP-HPLC法测定龙胆药材中3种裂环环烯醚萜苷的含量 | 第21-25页 |
| 5 龙胆药材HPLC指纹图谱研究 | 第25-37页 |
| 三、讨论 | 第37-38页 |
| 本章研究小结 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第二章 龙胆总苷中间体的制备工艺研究 | 第40-64页 |
| 一、仪器与试药 | 第40-41页 |
| 1 仪器 | 第40-41页 |
| 2 药品与试剂 | 第41页 |
| 二、方法与结果 | 第41-60页 |
| 1 HPLC法测定龙胆提取物中GTP的含量 | 第41-43页 |
| 2 龙胆药材提取工艺的研究 | 第43-47页 |
| 3 龙胆总苷分离纯化工艺研究 | 第47-59页 |
| 4 药材品质对提取纯化效果的影响 | 第59-60页 |
| 5 浓缩及干燥工艺考察 | 第60页 |
| 三、讨论与研究小结 | 第60-62页 |
| 本章研究小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章 龙胆总苷中间体的质量标准及稳定性研究 | 第64-84页 |
| 第一节 龙胆总苷中间体的质量标准研究 | 第64-73页 |
| 一、仪器和材料 | 第64页 |
| 1 仪器 | 第64页 |
| 2 药品与试剂 | 第64页 |
| 二、方法与结果 | 第64-73页 |
| 1 制法 | 第65页 |
| 2 性状 | 第65页 |
| 3 鉴别 | 第65-66页 |
| 4 检查 | 第66-71页 |
| 5 含量测定 | 第71-73页 |
| 第二节 龙胆苦苷的稳定性研究 | 第73-82页 |
| 一、仪器和材料 | 第73-74页 |
| 1 仪器 | 第73页 |
| 2 药品与试剂 | 第73-74页 |
| 3 动物 | 第74页 |
| 二、方法与结果 | 第74-81页 |
| 1 GTP在大鼠生物样品中的稳定性 | 第74-77页 |
| 2 GTP的降解动力学研究 | 第77-81页 |
| 三、讨论 | 第81-82页 |
| 本章研究小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 第四章 龙胆总苷粉针剂的成型工艺及配伍稳定性研究 | 第84-91页 |
| 一、仪器和材料 | 第84页 |
| 1.仪器 | 第84页 |
| 2.药品与试剂 | 第84页 |
| 二、方法与结果 | 第84-89页 |
| 1 龙胆总苷粉针剂的成型工艺研究 | 第84-88页 |
| 2 注射用龙胆总苷粉针剂的配伍稳定性研究 | 第88-89页 |
| 三、讨论 | 第89-90页 |
| 本章研究小结 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 第五章 龙胆总苷粉针剂的质量标准和稳定性研究 | 第91-100页 |
| 一、仪器和材料 | 第91-92页 |
| 1 仪器 | 第91页 |
| 2 药品与试剂 | 第91-92页 |
| 二、方法与结果 | 第92-99页 |
| 1 质量标准草案 | 第92-95页 |
| 2 龙胆总苷粉针剂的稳定性研究 | 第95-99页 |
| 三、讨论 | 第99页 |
| 本章研究小结 | 第99-100页 |
| 第六章 龙胆苦苷在Beagle犬体内的药动学研究 | 第100-107页 |
| 一、材料 | 第100页 |
| 1 仪器与试剂 | 第100页 |
| 2 药品与试剂 | 第100页 |
| 3 实验动物 | 第100页 |
| 二、方法与结果 | 第100-105页 |
| 1 色谱条件 | 第100页 |
| 2 血样处理方法 | 第100-101页 |
| 3 分析方法评价 | 第101-103页 |
| 4 给药方案与血样采集 | 第103-105页 |
| 三、讨论 | 第105页 |
| 本章研究小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-107页 |
| 全文总结 | 第107-109页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |