中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-12页 |
缩略语 | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第13-35页 |
1 RNA干扰技术简介及其应用研究进展 | 第13-20页 |
·RNAi的发展史 | 第13-14页 |
·RNAi技术概况 | 第14-15页 |
·RNA干扰的特征 | 第15页 |
·RNAi的作用机制 | 第15-18页 |
·RNAi对生物体的意义 | 第18-19页 |
·siRNA的制备方法 | 第19页 |
·RNA干扰的应用 | 第19-20页 |
2 TGF-β/BMP信号传导途径 | 第20-27页 |
·TGF-β/Smad信号传导途径及其生物学功能 | 第21-22页 |
·BMP/Smad信号传导途径及其生物学功能 | 第22-23页 |
·配体的结构与功能 | 第23-24页 |
·Ⅰ型和Ⅱ型受体的结构与功能 | 第24页 |
·Smads蛋白家族的结构特性及其分组 | 第24-25页 |
·Smads蛋白介导的信号传导 | 第25-27页 |
·Smads蛋白的核内转录活性 | 第27页 |
3 肺纤维化概况 | 第27-32页 |
·肺纤维化疾病的分类及特征 | 第27页 |
·肺纤维化发病的分子机制 | 第27-30页 |
·肺纤维化的流行病学现状 | 第30-31页 |
·肺纤维化的治疗概况 | 第31-32页 |
4 TGF-β信号通路与肺纤维化的关系 | 第32-33页 |
·拮抗TGF-β1/Smad3信号通路对肺纤维化的防治作用 | 第32页 |
·TGF-β信号通路参与肺纤维化发生的机制 | 第32-33页 |
5 RanBP7,8基因介绍 | 第33-34页 |
6 课题立题方向 | 第34-35页 |
第二章 RanBP7,8基因在BMP/Smad信号通路中的功能研究 | 第35-46页 |
1 实验材料与仪器 | 第35-38页 |
2 实验方法与步骤 | 第38-41页 |
3 数据处理及统计方法 | 第41-42页 |
4 实验结果 | 第42-44页 |
·RNA水平检测siRNAs对RanBP7和RanBP8基因沉默效果 | 第42页 |
·RanBP7和RanBP8基因对Smad1-P蛋白总量的影响 | 第42-43页 |
·RanBP7和RanBP8基因对Smad1-P蛋白分布的影响 | 第43-44页 |
·RanBP7和RanBP8基因对Smad6基因表达的影响 | 第44页 |
5 讨论 | 第44-45页 |
6 小结 | 第45-46页 |
第三章 RanBP7,8基因在TGF-β/Smad信号通路中的功能研究 | 第46-52页 |
1 实验材料与仪器 | 第46页 |
2 实验方法与步骤 | 第46-47页 |
3 数据处理及统计方法 | 第47页 |
4 实验结果 | 第47-50页 |
·RanBP7和RanBP8基因对Smad2和Smad3及Smad2-P蛋白总量的影响 | 第47页 |
·RanBP7和RanBP8基因对Smad2/3蛋白分布的影响 | 第47-48页 |
·RanBP7和RanBP8基因对Smad7基因表达的影响 | 第48-49页 |
·RanBP7和RanBP8基因对Smads蛋白转运入核效率的影响 | 第49-50页 |
5 讨论 | 第50页 |
6 小结 | 第50-52页 |
第四章 RanBP7和8与Smads相互作用研究 | 第52-58页 |
1 实验材料与仪器 | 第52-53页 |
2 实验方法与步骤 | 第53-54页 |
3 数据处理及统计方法 | 第54页 |
4 实验结果 | 第54-57页 |
·RanBP7、RanBP8与Smad1和Smad2的相互作用 | 第54-55页 |
·RanBP7、RanBP8对基础状态的Smads即未磷酸化的Smads蛋白转运入核的作用 | 第55-57页 |
5 讨论 | 第57页 |
6 小结 | 第57-58页 |
第五章 RanBP8基因在肺纤维化发生中的作用 | 第58-64页 |
1 实验材料与仪器 | 第58页 |
2 实验方法与步骤 | 第58-59页 |
3 数据处理及统计方法 | 第59页 |
4 实验结果 | 第59-62页 |
·RanBP8基因对报告基因—虫荧光素酶(luciferase)活性的作用 | 第59-60页 |
·测定RanBP8基因对HLF细胞增值速度的变化 | 第60-61页 |
·测定RanBP8基因对HLF细胞凋亡的变化 | 第61-62页 |
5 讨论 | 第62-63页 |
6 小结 | 第63-64页 |
全文结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
致谢 | 第72页 |