| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 一、研究背景 | 第6-14页 |
| 1.杂质的定义 | 第6-7页 |
| 2.杂质的分类 | 第7页 |
| 3.我国与发达国家药品标准的区别与差距 | 第7-8页 |
| 4.立题依据 | 第8-9页 |
| 5.本论文涉及的四种化学药品的微量杂质 | 第9-13页 |
| 参考文献 | 第13-14页 |
| 二、实验设计 | 第14-31页 |
| 1. 昂丹司琼有关物质B的合成设计 | 第14-18页 |
| 2. 氨氯地平有关物质D的合成设计 | 第18页 |
| 3. 孕二烯酮两个杂质的合成设计 | 第18-21页 |
| 4. 左炔诺孕酮三个杂质的合成设计 | 第21-31页 |
| 三、实验结果与讨论 | 第31-45页 |
| 1. 昂丹司琼有关物质B的合成 | 第31页 |
| 2. 氨氯地平有关物质D的合成 | 第31页 |
| 3. 孕二烯酮两个杂质的合成 | 第31-32页 |
| 4. 左炔诺孕酮三个杂质的合成 | 第32-33页 |
| 5. 孕二烯酮与左炔诺孕酮杂质的NMR数据归属 | 第33-36页 |
| 6. ZP003-S008与ZP003-S009中15位氢构型的确定 | 第36-37页 |
| 7. ZP001-S021与ZP001-S022中6位氢构型的确定 | 第37-38页 |
| 8. HPLC测定7种杂质的纯度 | 第38-45页 |
| 四、化合物结构一览表 | 第45-49页 |
| 五、实验部分 | 第49-59页 |
| 1 仪器，试剂 | 第49-50页 |
| 2 实验部分 | 第50-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 附图 | 第62-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |