| 摘要 | 第1-14页 |
| ABSTRACT | 第14-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-38页 |
| ·概述 | 第18页 |
| ·Toll样受体的结构、细胞定位及识别的PAMPs | 第18-23页 |
| ·Toll样受体的结构和细胞定位 | 第18-19页 |
| ·Toll样受体识别的PAMPs | 第19-23页 |
| ·Toll样受体的信号传导通路 | 第23-28页 |
| ·包含TIR的接头分子及其在TLRs信号通路中的作用 | 第23-27页 |
| ·Toll样受体的信号传导通路 | 第27-28页 |
| ·禽鸟类Toll样受体种类及功能 | 第28-35页 |
| ·TLR2亚家族 | 第29-30页 |
| ·TLR4 | 第30-31页 |
| ·TLR5 | 第31-32页 |
| ·TLR3,7和21 | 第32-34页 |
| ·TLR15 | 第34-35页 |
| ·Toll样受体与寄生虫感染 | 第35-38页 |
| 第二章 引言 | 第38-42页 |
| ·研究背景 | 第38页 |
| ·研究目的和意义 | 第38-39页 |
| ·主要研究内容 | 第39-41页 |
| ·建立检测ChTLRs、信号传导分子和炎性细胞因子表达水平的实时定量PCR方法 | 第39页 |
| ·雏鸡不同组织器官ChTLRs、MyD88、TRIF和TIRAP表达图谱研究 | 第39页 |
| ·E.tenella体内感染鸡盲肠和脾脏ChTLRs、MyD88和TRIF表达动态变化 | 第39-40页 |
| ·E.tenella子孢子体外刺激鸡固有免疫细胞ChTLRs、MyD88、TRIF和炎性细胞因子表达水平研究 | 第40页 |
| ·ChTLRs对E.tenella的识别及信号通路研究 | 第40-41页 |
| ·试验技术路线 | 第41-42页 |
| 第三章 鸡TLRs、信号传导分子和炎性细胞因子表达水平实时定量PCR检测方法的建立 | 第42-56页 |
| ·材料与方法 | 第42-47页 |
| ·试验材料 | 第42-43页 |
| ·试验方法 | 第43-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-52页 |
| ·鸡TLRs、信号传导分子和炎性细胞因子PCR扩增结果 | 第47-49页 |
| ·鸡TLRs、信号传导分子和炎性细胞因子实时定量PCR扩增的溶解曲线 | 第49页 |
| ·鸡TLRs、信号传导分子和炎性细胞因子实时定量PCR扩增效率及相关系数 | 第49-50页 |
| ·鸡TLRs、信号传导分子和炎性细胞因子实时定量PCR扩增敏感性和重复性 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| 第四章 雏鸡不同组织器官TLRs、MyD88、TRIF和TIRAP表达图谱研究 | 第56-64页 |
| ·材料与方法 | 第56-57页 |
| ·试验材料 | 第56页 |
| ·试验方法 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-62页 |
| ·雏鸡不同组织器官ChTLRs mRNA表达水平 | 第57-60页 |
| ·雏鸡不同组织器官MyD88、TRIF和TIRAP mRNA表达水平 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 E.tenella体内感染鸡盲肠和脾脏ChTLRs、MyD88和TRIF表达水平动态变化 | 第64-72页 |
| ·材料与方法 | 第64-65页 |
| ·试验材料 | 第64页 |
| ·试验方法 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-69页 |
| ·雏鸡脾脏组织ChTLRs、MyD88和TRIF mRNA表达水平动态变化 | 第65-67页 |
| ·雏鸡盲肠组织ChTLRs、MyD88和TRIF mRNA表达水平动态变化 | 第67-69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| ·检测组织和检测时间点选择依据 | 第69页 |
| ·E.tenella感染鸡盲肠和脾脏组织中ChTLRs的表达情况 | 第69-70页 |
| ·E.tenlla体内感染雏鸡盲肠和脾脏MyD88和TRIF表达水平 | 第70页 |
| ·E.tenella发育阶段与鸡ChTLRs、MyD88和TRIF表达的关系 | 第70-72页 |
| 第六章 E.tenella子孢子体外刺激鸡固有免疫细胞ChTLRs、信号传导分子和炎性细胞因子表达水平研究 | 第72-88页 |
| ·材料与方法 | 第72-78页 |
| ·试验材料 | 第72-73页 |
| ·试验方法 | 第73-78页 |
| ·结果与分析 | 第78-84页 |
| ·E.tenella子孢子刺激鸡异嗜白细胞TLRs、信号传导分子和炎性细胞因子mRNA表达水平 | 第78-82页 |
| ·E.tenella子孢子刺激巨噬细胞TLRs、信号传导分子和炎性细胞因子mRNA表达水平 | 第82-84页 |
| ·讨论 | 第84-88页 |
| ·E.tenella子孢子刺激鸡异嗜白细胞和巨噬细胞ChTLR4和ChTLRl5表达显著上调 | 第84-85页 |
| ·E.tenella子孢子对鸡异嗜白细胞、巨噬细胞MyD88和TRIF表达的影响 | 第85-86页 |
| ·E.tenella子孢子刺激鸡异嗜白细胞和巨噬细胞的炎性细胞因子表达情况 | 第86-87页 |
| ·E.tenella灭活子孢子能激发异嗜白细胞和巨噬细胞产生更强的固有免疫应答反应 | 第87-88页 |
| 第七章 ChTLR4和ChTLR15对E.tenella的识别及信号通路研究 | 第88-116页 |
| ·材料与方法 | 第88-93页 |
| ·试验材料 | 第88页 |
| ·试验方法 | 第88-93页 |
| ·结果与分析 | 第93-109页 |
| ·ChTLR4 siRNA对巨噬细胞ChTLR4 mRNA表达水平的干涉效果 | 第93-94页 |
| ·部分干涉ChTLR4对信号传导分子和炎性细胞因子mRNA表达水平的影响 | 第94-96页 |
| ·部分干涉ChTLR4对巨噬细胞培养上清液细胞因子含量的影响 | 第96-99页 |
| ·ChTLRl5 siRNA对巨噬细胞ChTLR15 mRNA表达的干涉效果 | 第99页 |
| ·部分干涉ChTLR15对信号传导分子和炎性细胞因子mRNA表达水平的影响 | 第99-101页 |
| ·部分干涉ChTLR15对巨噬细胞培养上清液细胞因子含量的影响 | 第101-102页 |
| ·同时干涉ChTLR4和ChTLR15对信号传导分子和炎性细胞因子mRNA表达水平的影响 | 第102-104页 |
| ·同时干涉ChTLR4和ChTLR15对巨噬细胞培养上清液细胞因子含量的影响 | 第104-106页 |
| ·MyD88 siRNA对巨噬细胞MyD88 mRNA表达干涉效果 | 第106页 |
| ·部分干涉MyD88对信号传导分子炎性细胞因子mRNA表达水平的影响 | 第106-108页 |
| ·部分干涉MyD88对巨噬细胞培养上清液细胞因子含量的影响 | 第108-109页 |
| ·讨论 | 第109-116页 |
| ·干涉ChTLR4或ChTLR15对信号传导蛋白和炎性细胞因子表达的影响 | 第109-110页 |
| ·同时干涉ChTLR4和ChTLR15对信号传导蛋白和炎性细胞因子表达的影响 | 第110-111页 |
| ·干涉MyD88对ChTLR4和ChTLR15识别E.tenella信号通路的影响 | 第111-116页 |
| 第八章 综合与结论 | 第116-118页 |
| 论文的创新点 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-138页 |
| 附录 | 第138-147页 |
| 在读期间发表的文章及参研的课题 | 第147-149页 |
| 致谢 | 第149页 |
