| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1 山茱萸化学成分研究 | 第10-15页 |
| ·仪器与材料 | 第10页 |
| ·提取与分离 | 第10-13页 |
| ·化合物结构解析 | 第13-15页 |
| 2 山茱萸最佳水提取工艺的实验研究 | 第15-18页 |
| ·仪器与试药 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16页 |
| ·山茱萸提取液的制备 | 第16页 |
| ·马钱苷的测定 | 第16页 |
| ·实验结果 | 第16-18页 |
| 3 山茱萸发酵前后DPPH法测定抗氧化活性研究 | 第18-20页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·山茱萸提取液的制备与发酵 | 第18-19页 |
| ·山茱萸提取液的制备 | 第18页 |
| ·山茱萸提取液的发酵 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·DPPH溶液的制备和标准曲线的绘制 | 第19-20页 |
| ·DPPH自由基清除率的测定 | 第20页 |
| ·实验结果 | 第20页 |
| 4 山茱萸提取物微生物发酵前后对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠血糖的影响 | 第20-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法和结果 | 第21-22页 |
| 5 山茱萸提取物微生物发酵前后指纹图谱研究 | 第22-27页 |
| ·仪器与试药 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·山茱萸提取液的制备 | 第23-24页 |
| ·山茱萸提取液发酵 | 第24页 |
| ·测定波长的选择 | 第24页 |
| ·色谱条件 | 第24页 |
| ·溶液的制备 | 第24页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第24页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第24页 |
| ·方法学考察 | 第24-25页 |
| ·精密度试验 | 第24-25页 |
| ·稳定性试验 | 第25页 |
| ·重复性试验 | 第25页 |
| ·指纹图谱的测试 | 第25-27页 |
| ·指纹图谱分析 | 第27页 |
| 6 山茱萸微生物发酵前后主要化学成分含量变化研究 | 第27-38页 |
| ·仪器与试药 | 第27页 |
| ·马钱苷含量的测定 | 第27-34页 |
| ·色谱条件 | 第27-28页 |
| ·溶液的制备 | 第28页 |
| ·对照品储备液的制备 | 第28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第28页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第28页 |
| ·马钱苷标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·方法学考察 | 第29-31页 |
| ·精密度试验 | 第29页 |
| ·稳定性试验 | 第29-30页 |
| ·重复性试验 | 第30页 |
| ·回收率测定 | 第30-31页 |
| ·样品的测定 | 第31-34页 |
| ·山茱萸发酵前后总多糖的含量测定 | 第34-38页 |
| ·仪器、试剂与药材 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·药材 | 第34页 |
| ·葡萄糖标准溶液的配制 | 第34页 |
| ·5%苯酹溶液(重蒸） | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·标准曲线的制备 | 第34-35页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第35-36页 |
| ·山茱萸多糖含量测定 | 第36页 |
| ·方法学考察 | 第36-37页 |
| ·稳定性试验 | 第36页 |
| ·精密度试验 | 第36页 |
| ·重复性试验 | 第36页 |
| ·加样回收试验 | 第36-37页 |
| ·样品含量测定 | 第37页 |
| ·实验结果与分析 | 第37-38页 |
| 结语 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 图谱 | 第43-46页 |
| 综述 | 第46-65页 |
| 综述一 中药发酵技术研究概况 | 第46-53页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 综述二 山茱萸化学成分、药理作用研究综述 | 第53-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 详细摘要 | 第66-71页 |