| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 材料 | 第19-26页 |
| 一、主要试剂 | 第19-20页 |
| 二、主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 三、抗体 | 第21-22页 |
| 四、药物 | 第22页 |
| 五、主要试剂配置 | 第22-26页 |
| 研究方法 | 第26-35页 |
| 一、细胞培养、传代与冻存 | 第26页 |
| 二、流式细胞仪检测CD44分子表达水平 | 第26-27页 |
| 三、细胞全蛋白提取步骤 | 第27页 |
| 四、BCA法测定提取的蛋白浓度 | 第27-28页 |
| 五、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28-29页 |
| 六、转膜 | 第29-30页 |
| 七、抗体反应 | 第30页 |
| 八、显影 | 第30-31页 |
| 九、凝胶图象分析 | 第31页 |
| 十、RNA提取 | 第31-32页 |
| 十一、反转录合成cDNA | 第32-33页 |
| 十二、Real-Time PCR | 第33-34页 |
| 十三、细胞图片染色 | 第34页 |
| 十四、细胞凋亡 | 第34页 |
| 十五、统计学分析 | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-47页 |
| 一、不同细胞株CD44表达结果 | 第35-36页 |
| 二、RT-PCR检测SUDHL2细胞株中notch-1基因的表达 | 第36页 |
| 三、不同浓度的DAPT对SUDHL2细胞形态学以及CD44、CD19、CD20抗原表达的影响,和对notch-1和CD44ICD基因表达情况的检测 | 第36-42页 |
| 四、不同浓度的DAPT分别作用细胞24h、48h、72h后,细胞凋亡情况 | 第42-45页 |
| 五、SUDHL2细胞株中ERK1/2、磷酸化ERK1/2以及用不同浓度的DAPT抑制CD44ICD分泌后ERK1/2、磷酸化ERK1/2表达情况的变化 | 第45-47页 |
| 讨论 | 第47-50页 |
| 全文小结 | 第50页 |
| 创新与不足 | 第50-51页 |
| 英文缩略 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-60页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第60-61页 |
| 附件 | 第61页 |
