| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 研究背景与选题思路 | 第7-21页 |
| ·过渡金属催化的交叉偶联反应研究 | 第7-8页 |
| ·Suzuki 偶联反应简介 | 第7-8页 |
| ·Suzuki 偶联反应的机理 | 第8页 |
| ·2-吡喃酮和 2-呋喃酮类天然小分子化合物的合成 | 第8-13页 |
| ·利用 Suzuki 偶联反应合成 2-吡喃酮和 2-呋喃酮衍生物的研究进展 | 第10-13页 |
| ·末端炔的自身偶联反应形成 C-C 键研究 | 第13-20页 |
| ·端炔自身偶联反应研究进展 | 第13-20页 |
| ·选题思路 | 第20-21页 |
| 第二章 钯催化的 Suzuki 交叉偶联反应合成 2-吡喃酮和 2-呋喃酮衍生物 | 第21-26页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-25页 |
| ·6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮和芳基硼酸偶联反应的条件筛选 | 第21-22页 |
| ·底物和苯基硼酸的拓展 | 第22-25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| 第三章 Cu 催化下的端炔经自身偶联反应生成 1，3 二炔共轭化合物 | 第26-31页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-30页 |
| ·铜催化下端炔自身偶联反应的条件筛选 | 第26-27页 |
| ·芳香族或脂肪族炔的拓展 | 第27-30页 |
| ·结论 | 第30-31页 |
| 第四章 实验部分 | 第31-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第31页 |
| ·钯催化的 Suzuki 交叉偶联反应合成 2-吡喃酮和 2-呋喃酮衍生物 | 第31-38页 |
| ·6-甲基-4-芳基-2-吡喃酮和 4-芳基-2(5H)-呋喃酮的合成 | 第31页 |
| ·6-甲基-3,4-二芳基-2-吡喃酮的合成 | 第31-32页 |
| ·部分产物的表征 | 第32-38页 |
| ·铜催化炔烃自身偶联生成 1,3 二炔化合物 | 第38-41页 |
| ·1,3 二炔化合物的合成 | 第38页 |
| ·部分产物的表征 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 附录：代表性的~1HNMR、~(13)CNMR 谱图 | 第49-55页 |
| 研究生期间发表论文清单 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
