加成环化合成多取代吡咯和多取代苯的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一部分 多取代吡咯类化合物 | 第8-51页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·吡咯及其衍生物的应用 | 第9-12页 |
| ·吡咯类衍生物在高分子材料方面的应用 | 第9页 |
| ·吡咯类衍生物在医药领域的应用 | 第9-11页 |
| ·在食品方面的应用 | 第11页 |
| ·农药方面的应用 | 第11-12页 |
| ·合成多取代吡咯的反应的研究进展 | 第12-16页 |
| ·传统典型的合成方法 | 第12-13页 |
| ·过渡金属催化环化和多组分偶联反应 | 第13-16页 |
| ·结语 | 第16页 |
| 参考文献 | 第16-23页 |
| 第二章 加成环化合成全取代吡咯的方法研究 | 第23-36页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验与讨论 | 第24-28页 |
| ·探索及优化反应条件 | 第24-25页 |
| ·反应底物的拓展 | 第25-28页 |
| ·归纳总结 | 第28页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第28-29页 |
| ·实验操作 | 第29页 |
| ·原料的制备 | 第29-30页 |
| ·硝基烯的合成 | 第29页 |
| ·烯胺衍生物的合成 | 第29-30页 |
| ·产物结构表征谱图数据 | 第30-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第三章 加成环化合成多取代NH-吡咯的研究 | 第36-51页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·合成多取代NH-吡咯的最新进展 | 第36-40页 |
| ·实验与讨论 | 第40-44页 |
| ·探索及优化反应条件 | 第40-41页 |
| ·底物范围拓展 | 第41-43页 |
| ·对反应机理的讨论 | 第43-44页 |
| ·归纳总结 | 第44页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第44页 |
| ·实验操作 | 第44-45页 |
| ·原料的制备 | 第45页 |
| ·硝基烯的制备 | 第45页 |
| ·NH_2-烯胺的制备 | 第45页 |
| ·产物结构表征谱图数据 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 第二部分 多取代苯化合物 | 第51-84页 |
| 第一章 绪论 | 第51-59页 |
| ·多取代苯化合物研究进展 | 第51-58页 |
| ·传统的合成苯环的方法 | 第51-54页 |
| ·交叉偶联反应 | 第54-55页 |
| ·[2+2+2]环三聚反应 | 第55-57页 |
| ·其他合成方法 | 第57-58页 |
| ·结语 | 第58-59页 |
| 第二章 加成环化合成多取代苯的研究 | 第59-74页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·实验与讨论 | 第60-67页 |
| ·探索优化反应条件 | 第60-61页 |
| ·拓展底物范围 | 第61-66页 |
| ·机理探讨 | 第66-67页 |
| ·归纳总结 | 第67页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第67页 |
| ·实验操作 | 第67页 |
| ·原料的制备 | 第67-68页 |
| ·实验谱图数据 | 第68-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 附录 | 第85-147页 |
| 硕士在读期间研究成果 | 第147-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
