| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-41页 |
| ·重氮、卡宾的概述 | 第11-13页 |
| ·重氮化合物的基本性质 | 第11-12页 |
| ·重氮化合物的合成 | 第12页 |
| ·金属卡宾的分类 | 第12-13页 |
| ·催化重氮分解的金属催化剂 | 第13-16页 |
| ·金属铜Cu催化剂 | 第14-15页 |
| ·金属铜Rh催化剂 | 第15-16页 |
| ·金属卡宾参与的基本反应类型 | 第16-27页 |
| ·金属卡宾参与的环丙烷化反应 | 第16-18页 |
| ·金属卡宾参与的Stevens重排反应 | 第18-20页 |
| ·金属卡宾参与的[2,3]-Sigmatropic重排反应 | 第20-21页 |
| ·金属卡宾参与的O-H插入反应 | 第21-25页 |
| ·金属卡宾参与的N-H插入反应 | 第25-27页 |
| ·基于捕捉活泼叶立德的多组分反应 | 第27-40页 |
| ·多组分反应简介 | 第28-30页 |
| ·基于捕捉活泼叶立德的多组分反应 | 第30-40页 |
| ·课题的研究基础、设计和内容简介 | 第40-41页 |
| 第二章 Rh(Ⅱ)及路易斯酸协同催化的芳基重氮乙酸酯、苄醇与β、γ-不饱和α-酮酸酯三组分反应的选择性调控 | 第41-55页 |
| ·研究背景 | 第41-43页 |
| ·课题的研究思路 | 第43页 |
| ·反应条件的优化 | 第43-46页 |
| ·底物的适用范围 | 第46-50页 |
| ·不同取代基的苄醇对反应的影响 | 第47-48页 |
| ·不同取代基的芳基重氮对反应的影响 | 第48-49页 |
| ·不同取代基的β、γ-不饱和α-酮酸酯对反应的影响 | 第49-50页 |
| ·产物立体构型的确定 | 第50-51页 |
| ·不对称反应的尝试 | 第51-52页 |
| ·乙烯基/基重氮乙酸酯、苄醇与β、γ-不饱和α-酮酸酯三组分反应中1,2/1,4-加成的转换 | 第52-53页 |
| ·反应机理的讨论 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 InBr_3催化的芳基重氮乙酸酯、苄醇与不饱和羰基化合物的三组分反应 | 第55-68页 |
| ·研究背景 | 第55-56页 |
| ·课题的研究思路 | 第56-57页 |
| ·反应底物的拓展 | 第57-65页 |
| ·InBr_3催化的芳基重氮乙酸酯、苄醇与缺电子芳香醛的三组分反应 | 第57-60页 |
| ·InBr_3催化的芳基重氮乙酸酯、苄醇与苯基酮酸酯的三组分反应 | 第60-62页 |
| ·InBr_3催化的芳基重氮乙酸酯、苄醇与芳基β、γ-不饱和α-酮酸酯的三组分反应 | 第62-64页 |
| ·InBr3催化的芳基重氮乙酸酯、苄醇与靛红的三组分反应 | 第64-65页 |
| ·反应机理的探讨 | 第65-66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 第四章 Rh(Ⅱ)催化芳香重氮酮、芳香胺和β、γ-不饱和α-酮酸酯的三组分Michael串联反应 | 第68-79页 |
| ·研究背景 | 第68-69页 |
| ·课题的研究思路 | 第69-70页 |
| ·反应的结果与讨论 | 第70-75页 |
| ·反应条件的优化 | 第70-71页 |
| ·底物的适用范围 | 第71-75页 |
| ·产物立体构型的确定 | 第75页 |
| ·多取代二氢吡咯的合成 | 第75-76页 |
| ·Polycitone半合成的初步尝试 | 第76-77页 |
| ·反应机理的探讨 | 第77页 |
| ·本章小结 | 第77-79页 |
| 第五章 结论 | 第79-81页 |
| 第六章 实验部分 | 第81-122页 |
| ·实验仪器 | 第81-82页 |
| ·实验试剂 | 第82-83页 |
| ·底物的合成 | 第83-85页 |
| ·β、γ-不饱和α-酮酸酯的合成 | 第83页 |
| ·重氮化合物的合成 | 第83-85页 |
| ·各章节实验操作和相关产物分析数据 | 第85-122页 |
| ·与第二章有关的实验操作和相关产物分析数据 | 第85-98页 |
| ·与第三章有关的实验操作和相关产物分析数据 | 第98-108页 |
| ·与第四章有关的实验操作和相关产物分析数据 | 第108-122页 |
| 参考文献 | 第122-130页 |
| 附录 | 第130-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 代表性新化合物谱图 | 第135-143页 |
