| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 第一部分 GM-1高效液相检测方法的建立 | 第20-27页 |
| 一、实验材料 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·药品与试剂 | 第20-21页 |
| 二、方法与结果 | 第21-25页 |
| ·检测波长的选择 | 第21页 |
| ·流动相的选择 | 第21页 |
| ·色谱条件 | 第21-22页 |
| ·色谱结果 | 第22页 |
| ·标准曲线的制备 | 第22-23页 |
| ·精密度试验 | 第23-24页 |
| ·方法回收率试验 | 第24-25页 |
| 三、讨论 | 第25-26页 |
| 四、本章小结 | 第26-27页 |
| 第二部分 GM-1-PLGA微球的制备和理化性质研究 | 第27-42页 |
| 一、实验材料 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·药品与试剂 | 第28页 |
| 二、方法与结果 | 第28-40页 |
| ·GM-1-PLGA微球的制备方法 | 第28页 |
| ·GM-1-PLGA微球包封率的测定 | 第28-29页 |
| ·载药量的测定 | 第29-30页 |
| ·GM-1 PLGA微球的制备 | 第30-36页 |
| ·单因素考察GM-1 PLGA微球的处方与工艺 | 第30-32页 |
| ·制备装置对GM-1 PLGA微球形成的影响 | 第30-31页 |
| ·容器形状对微球形成的影响 | 第31页 |
| ·剪切片与容器直径比例对微球形成的影响 | 第31页 |
| ·剪切片位置对微球形成的影响 | 第31-32页 |
| ·处方因素对GM-1 PLGA微球包封率的影响 | 第32-34页 |
| ·PLGA浓度对包封率的影响 | 第32页 |
| ·内水相与油相的体积比(W1:0)对包封率的影响 | 第32-33页 |
| ·外水相与油相的体积比(W2:0)对包封率的影响 | 第33-34页 |
| ·PVA浓度对包封率的影响 | 第34页 |
| ·制备工艺对GM-1-PLGA微球形成的影响 | 第34-36页 |
| ·涡旋速度对微球形成的影响 | 第34-35页 |
| ·涡旋时间对微球形成的影响 | 第35页 |
| ·剪切速度对微球形成的影响 | 第35-36页 |
| ·剪切时间对微球形成的影响 | 第36页 |
| ·正交设计优化GM-1-PLGA微球处方与工艺 | 第36-38页 |
| ·重现性试验 | 第38页 |
| ·微球理化性质研究 | 第38-40页 |
| ·微球的外观形态 | 第38-39页 |
| ·粒径及粒度分布 | 第39页 |
| ·包封率和载药量 | 第39-40页 |
| 三、讨论 | 第40-41页 |
| 四、本章小结 | 第41-42页 |
| 第三部分 GM-1-PLGA微球体外释药性及初步稳定性研究 | 第42-48页 |
| 一、实验材料 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第42-43页 |
| ·药品与试剂 | 第43页 |
| 二、方法与结果 | 第43-46页 |
| ·微球体外释药性研究 | 第43-44页 |
| ·释放介质的选择 | 第43页 |
| ·体外释放度的测定 | 第43-44页 |
| ·初步稳定性研究 | 第44-46页 |
| ·40℃条件下微球外观形态的考察 | 第44-45页 |
| ·不同温度条件下微球的含量测定 | 第45-46页 |
| 三、讨论 | 第46-47页 |
| 四、本章小结 | 第47-48页 |
| 总结与展望 | 第48-51页 |
| 一、结论 | 第48-49页 |
| 1 GM-1-PLGA微球的制备与理化性质研究 | 第48-49页 |
| 2 GM-1-PLGA微球体外释药性及初步稳定性研究 | 第49页 |
| 二、创新点 | 第49-50页 |
| 三、展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第55-56页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第56页 |
