| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-17页 |
| ·心脑血管疾病简介 | 第10-12页 |
| ·动脉粥样硬化及其发病情况 | 第11页 |
| ·心血管疾病及其发病情况 | 第11页 |
| ·脑血管疾病及其发病情况 | 第11-12页 |
| ·血栓性疾病 | 第12-13页 |
| ·血栓性疾病的发病机理 | 第12页 |
| ·血小板与血栓的形成 | 第12-13页 |
| ·抗血栓药物简介 | 第13-17页 |
| ·环氧化酶抑制剂(TXA_2)——阿司匹林(Aspirin) | 第13页 |
| ·二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂——噻吩吡啶类 | 第13-15页 |
| ·血小板膜糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa)拮抗剂 | 第15-16页 |
| ·其他药物 | 第16-17页 |
| 第2章 抗血小板聚集药物氯吡格雷介绍 | 第17-19页 |
| ·氯吡格雷标准及其性质 | 第17页 |
| ·抗血小板聚集药物市场调查及分析 | 第17-18页 |
| ·本论文的研究目的与科研意义 | 第18-19页 |
| 第3章 氯吡格雷合成路线的文献综述 | 第19-26页 |
| ·氯吡格雷合成路线分析 | 第19-24页 |
| ·先合成后拆分法 | 第20-21页 |
| ·先缩合后环合法 | 第21-23页 |
| ·合成方法的一些改进 | 第23-24页 |
| ·氯吡格雷合成路线确立与探索改进 | 第24-26页 |
| ·氯吡格雷合成路线初步确立 | 第24页 |
| ·氯吡格雷合成路线改进步骤 | 第24-26页 |
| 第4章 实验结果与讨论 | 第26-51页 |
| ·邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的合成(4) | 第26-27页 |
| ·反应机理 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26页 |
| ·实验讨论 | 第26-27页 |
| ·(S)-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯·(L)-(+)-酒石酸盐的合成(5) | 第27-30页 |
| ·反应机理 | 第27-28页 |
| ·实验结果 | 第28页 |
| ·实验讨论 | 第28-30页 |
| ·2-氯苯基-2-噻吩乙胺基乙酸甲酯盐酸盐的合成(6) | 第30-35页 |
| ·反应机理 | 第30页 |
| ·实验讨论 | 第30-32页 |
| ·反应机理研究 | 第32-35页 |
| ·酒石酸的回收 | 第35-37页 |
| ·反应原理 | 第36页 |
| ·实验讨论 | 第36-37页 |
| ·氯吡格雷硫酸氢盐的合成(1) | 第37-41页 |
| ·反应机理 | 第38页 |
| ·实验讨论 | 第38-41页 |
| ·氯吡格雷硫酸氢盐晶型 | 第41-46页 |
| ·晶型药物简介 | 第41页 |
| ·氯吡格雷硫酸氢盐的晶型介绍 | 第41-42页 |
| ·Ⅰ、Ⅱ型氯吡格雷硫酸氢盐的表征与区别 | 第42-43页 |
| ·Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的制备 | 第43-45页 |
| ·Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的结构确定 | 第45-46页 |
| ·氯吡格雷硫酸氢盐粒度研究 | 第46-51页 |
| ·粒度研究的意义 | 第46页 |
| ·粒度的制备工艺研究 | 第46-51页 |
| 第5章 实验部分 | 第51-56页 |
| ·实验原料 | 第51页 |
| ·实验仪器 | 第51-52页 |
| ·实验步骤 | 第52-56页 |
| ·邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的合成(4) | 第52-53页 |
| ·S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯·L-(+)-酒石酸盐的合成(5) | 第53页 |
| ·S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯·L-(+)-酒石酸盐的纯化 | 第53页 |
| ·2-氯苯基-2-噻吩乙胺基乙酸甲酯盐酸盐的制备(6) | 第53-54页 |
| ·酒石酸的回收 | 第54页 |
| ·氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法一(1) | 第54-55页 |
| ·氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法二(1) | 第55-56页 |
| 第6章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 已发文章情况 | 第61-62页 |
| 附表 化合物一览表 | 第62-63页 |
| 附图 | 第63-72页 |
