| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| ·大豆疫霉的检测方法研究 | 第13-16页 |
| ·病害症状及病原形态学鉴定 | 第13-15页 |
| ·免疫学技术在大豆疫霉检测上的应用 | 第15页 |
| ·分子生物学方法在大豆疫霉检测中的应用 | 第15-16页 |
| ·植物病原菌中SSR标记的开发 | 第16-19页 |
| ·基于传统的SSR标记开发技术 | 第16-17页 |
| ·利用SSR富集文库筛选SSR标记 | 第17页 |
| ·基于ISSR-PCR的方法分离SSR | 第17-18页 |
| ·利用FIASCO方法分离SSR标记 | 第18页 |
| ·利用DNA序列信息开发SSR标记 | 第18页 |
| ·用亲缘关系相近物种的SSR标记 | 第18-19页 |
| ·SSR标记在植物病原菌中的应用 | 第19-21页 |
| ·植物病原菌种群变异及进化研究 | 第19页 |
| ·遗传图谱的构建及无毒基因定位 | 第19-20页 |
| ·用于病害流行学的研究 | 第20页 |
| ·用于病原菌鉴定及交配型、种内型的区分 | 第20页 |
| ·SSR 标记应用前景 | 第20-21页 |
| ·研究目的及意义 | 第21-24页 |
| 第二章 基于细胞色素氧化酶基因和激发素基因的大豆疫霉特异性PCR引物 | 第24-31页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·供试菌株及其基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| ·P. sojae特异性引物设计 | 第25-26页 |
| ·引物的灵敏度检测 | 第26页 |
| ·大豆病株的制备及DNA提取 | 第26页 |
| ·PCR扩增及产物检测 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·特异引物的开发 | 第26-27页 |
| ·特异引物的灵敏度检测 | 第27页 |
| ·大豆病株检测 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-31页 |
| 第三章 用EST-SSR标记和巢式PCR快速检测大豆疫霉 | 第31-38页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·供试菌株的培养及基因组DNA提取 | 第31页 |
| ·EST-SSR标记Psc239 的特异性 | 第31-32页 |
| ·引物灵敏度检测 | 第32页 |
| ·大豆病株的制备、DNA提取及巢式PCR检测 | 第32页 |
| ·含卵孢子土壤的制备及土壤DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·大豆田土壤样品中大豆疫霉检测 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-34页 |
| ·引物的特异性检测 | 第33页 |
| ·灵敏度检测 | 第33页 |
| ·巢式PCR检测大豆病株 | 第33页 |
| ·大豆田土壤中大豆疫霉检测 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-38页 |
| 第四章 大豆疫霉全基因组 SSR标记的开发 | 第38-44页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·筛选SSR位点及设计引物 | 第38页 |
| ·病原菌培养与DNA提取 | 第38-39页 |
| ·PCR扩增 | 第39页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第39页 |
| ·数据统计与结果分析 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40页 |
| ·引物有效性筛选 | 第40页 |
| ·引物通用性检测 | 第40页 |
| ·聚类分析结果 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-44页 |
| 第五章 用SSR标记分析大豆疫霉遗传多样性 | 第44-54页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·菌株培养与DNA提取 | 第44页 |
| ·SSR引物 | 第44页 |
| ·PCR扩增 | 第44页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第44-45页 |
| ·数据分析 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-46页 |
| ·SSR标记的多态性 | 第45-46页 |
| ·来自不同地区的大豆疫霉遗传多样性差异分析 | 第46页 |
| ·108 株大豆疫霉的SSR聚类分析 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-54页 |
| ·中国大豆疫霉遗传多样性及遗传关系 | 第46-47页 |
| ·中国和美国大豆疫霉的遗传关系 | 第47-54页 |
| 第六章 全文结论 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-82页 |
| 参考文献 | 第82-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 作者简介 | 第94页 |