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含特特拉姆酸酯结构天然产物不对称合成中相关化合物的手性高效液相色谱分析

摘要第1-14页
Abstract第14-16页
第1章 绪论第16-38页
   ·手性与手性拆分技术第16-20页
     ·手性第16页
     ·手性拆分技术第16-18页
     ·手性拆分技术的应用第18-20页
       ·在手性药物研究领域第18-19页
       ·在不对称合成研究领域第19页
       ·在生态环境保护和发展经济领域第19-20页
   ·手性高效液相色谱法第20-23页
     ·手性固定相第21页
     ·多糖衍生物手性固定相第21-23页
   ·手性高效液相色谱中的化学衍生技术第23-27页
     ·化学衍生技术分类第24页
     ·手性衍生液相色谱第24-25页
     ·紫外衍生-手性液相色谱第25-27页
   ·对映体纯度测定方法第27-29页
     ·旋光法第27页
     ·圆二色光谱法第27-28页
     ·核磁共振谱法第28-29页
     ·色谱法第29页
   ·本论文研究设想第29-30页
 参考文献第30-38页
第2章 柱前紫外衍生-手性高效液相色谱法测定1-(三甲基硅基)-1-炔-3-癸醇对映体纯度第38-54页
   ·前言第38页
   ·实验部分第38-39页
     ·仪器与设备第38-39页
     ·试剂与样品第39页
     ·色谱条件和色谱参数计算第39页
   ·结果与讨论第39-51页
     ·色谱分离探索实验第39-42页
       ·1-(三甲基硅基)-1-炔-3-癸醇色谱拆分探索第39-40页
       ·1-(三甲基硅基)-3-(2-氯苯基)-1-炔-3-丙醇的色谱拆分第40-41页
       ·1-(三甲基硅基)-1-炔-3-癸醇的化学衍生第41-42页
     ·苯甲酸炔癸酯的色谱拆分条件优化第42-48页
       ·醇调节剂种类对苯甲酸炔癸酯色谱拆分的影响第43-44页
       ·乙醇含量对苯甲酸炔癸酯色谱拆分的影响第44-45页
       ·柱温对苯甲酸炔癸酯色谱拆分的影响第45-46页
       ·流速对苯甲酸炔癸酯色谱拆分的影响第46-48页
     ·苯甲酸炔癸酯色谱分析方法学评价第48-51页
       ·线性回归方程和最低检测限第48-49页
       ·方法精密度第49-50页
       ·实际样品分析第50-51页
   ·本章小结第51页
 参考文献第51-54页
第3章 5-乙氧基羰基-4-甲氧基特特拉姆酸酯和5-乙氧基羰基-4-羟基-2-吡咯烷酮对映体液相色谱拆分第54-71页
   ·前言第54-55页
   ·实验部分第55-61页
     ·仪器与设备第55页
     ·试剂与样品第55页
     ·色谱条件和色谱参数计算第55页
     ·外消旋化合物的合成第55-61页
   ·结果与讨论第61-68页
     ·单一对映体标样的色谱制备与圆二色光谱表征第61-62页
     ·5-乙氧基羰基-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分第62-64页
       ·在Chiralcel OD-H柱上的色谱拆分第62-63页
       ·在Chiralpak AD-H柱上的色谱拆分第63-64页
     ·5-乙氧基羰基-4-羟基-2-吡咯烷酮的色谱拆分第64-68页
       ·在Chiralpak AD-H柱上的色谱拆分第64-66页
       ·在Chiralcel OD-H柱上的色谱拆分第66-68页
   ·本章小结第68-69页
 参考文献第69-71页
第4章 海洋天然产物Belamide A和Palau'imide不对称合成过程中系列中间体的手性液相色谱拆分第71-82页
   ·前言第71-72页
   ·实验部分第72-73页
     ·仪器与设备第72页
     ·试剂与样品第72-73页
     ·色谱条件第73页
   ·结果与讨论第73-81页
     ·N取代-4-甲氧基苯基甘氨酸甲酯和N取代-4-甲氧基苯基甘氨醇的色谱拆分第74-75页
     ·4-甲氧基苯基甘氨醇的色谱拆分第75-76页
     ·N取代-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分第76-77页
     ·5-苄基-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分第77-79页
     ·N取代-3-甲基-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分第79-80页
     ·3-甲基-5-苄基-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分第80-81页
   ·本章小结第81页
 参考文献第81-82页
论文总结第82-84页
硕士期间发表的论文第84-85页
致谢第85页

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