摘要 | 第1-14页 |
Abstract | 第14-16页 |
第1章 绪论 | 第16-38页 |
·手性与手性拆分技术 | 第16-20页 |
·手性 | 第16页 |
·手性拆分技术 | 第16-18页 |
·手性拆分技术的应用 | 第18-20页 |
·在手性药物研究领域 | 第18-19页 |
·在不对称合成研究领域 | 第19页 |
·在生态环境保护和发展经济领域 | 第19-20页 |
·手性高效液相色谱法 | 第20-23页 |
·手性固定相 | 第21页 |
·多糖衍生物手性固定相 | 第21-23页 |
·手性高效液相色谱中的化学衍生技术 | 第23-27页 |
·化学衍生技术分类 | 第24页 |
·手性衍生液相色谱 | 第24-25页 |
·紫外衍生-手性液相色谱 | 第25-27页 |
·对映体纯度测定方法 | 第27-29页 |
·旋光法 | 第27页 |
·圆二色光谱法 | 第27-28页 |
·核磁共振谱法 | 第28-29页 |
·色谱法 | 第29页 |
·本论文研究设想 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-38页 |
第2章 柱前紫外衍生-手性高效液相色谱法测定1-(三甲基硅基)-1-炔-3-癸醇对映体纯度 | 第38-54页 |
·前言 | 第38页 |
·实验部分 | 第38-39页 |
·仪器与设备 | 第38-39页 |
·试剂与样品 | 第39页 |
·色谱条件和色谱参数计算 | 第39页 |
·结果与讨论 | 第39-51页 |
·色谱分离探索实验 | 第39-42页 |
·1-(三甲基硅基)-1-炔-3-癸醇色谱拆分探索 | 第39-40页 |
·1-(三甲基硅基)-3-(2-氯苯基)-1-炔-3-丙醇的色谱拆分 | 第40-41页 |
·1-(三甲基硅基)-1-炔-3-癸醇的化学衍生 | 第41-42页 |
·苯甲酸炔癸酯的色谱拆分条件优化 | 第42-48页 |
·醇调节剂种类对苯甲酸炔癸酯色谱拆分的影响 | 第43-44页 |
·乙醇含量对苯甲酸炔癸酯色谱拆分的影响 | 第44-45页 |
·柱温对苯甲酸炔癸酯色谱拆分的影响 | 第45-46页 |
·流速对苯甲酸炔癸酯色谱拆分的影响 | 第46-48页 |
·苯甲酸炔癸酯色谱分析方法学评价 | 第48-51页 |
·线性回归方程和最低检测限 | 第48-49页 |
·方法精密度 | 第49-50页 |
·实际样品分析 | 第50-51页 |
·本章小结 | 第51页 |
参考文献 | 第51-54页 |
第3章 5-乙氧基羰基-4-甲氧基特特拉姆酸酯和5-乙氧基羰基-4-羟基-2-吡咯烷酮对映体液相色谱拆分 | 第54-71页 |
·前言 | 第54-55页 |
·实验部分 | 第55-61页 |
·仪器与设备 | 第55页 |
·试剂与样品 | 第55页 |
·色谱条件和色谱参数计算 | 第55页 |
·外消旋化合物的合成 | 第55-61页 |
·结果与讨论 | 第61-68页 |
·单一对映体标样的色谱制备与圆二色光谱表征 | 第61-62页 |
·5-乙氧基羰基-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分 | 第62-64页 |
·在Chiralcel OD-H柱上的色谱拆分 | 第62-63页 |
·在Chiralpak AD-H柱上的色谱拆分 | 第63-64页 |
·5-乙氧基羰基-4-羟基-2-吡咯烷酮的色谱拆分 | 第64-68页 |
·在Chiralpak AD-H柱上的色谱拆分 | 第64-66页 |
·在Chiralcel OD-H柱上的色谱拆分 | 第66-68页 |
·本章小结 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
第4章 海洋天然产物Belamide A和Palau'imide不对称合成过程中系列中间体的手性液相色谱拆分 | 第71-82页 |
·前言 | 第71-72页 |
·实验部分 | 第72-73页 |
·仪器与设备 | 第72页 |
·试剂与样品 | 第72-73页 |
·色谱条件 | 第73页 |
·结果与讨论 | 第73-81页 |
·N取代-4-甲氧基苯基甘氨酸甲酯和N取代-4-甲氧基苯基甘氨醇的色谱拆分 | 第74-75页 |
·4-甲氧基苯基甘氨醇的色谱拆分 | 第75-76页 |
·N取代-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分 | 第76-77页 |
·5-苄基-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分 | 第77-79页 |
·N取代-3-甲基-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分 | 第79-80页 |
·3-甲基-5-苄基-4-甲氧基特特拉姆酸酯的色谱拆分 | 第80-81页 |
·本章小结 | 第81页 |
参考文献 | 第81-82页 |
论文总结 | 第82-84页 |
硕士期间发表的论文 | 第84-85页 |
致谢 | 第85页 |