| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 可控/“活性”自由基聚合研究进展 | 第10-30页 |
| ·可控/“活性”自由基聚合的发展 | 第10-14页 |
| ·稳定氮氧自由基存在下的可控/“活性”自由基聚合 | 第14-23页 |
| ·NMP 引发控制体系的研究 | 第15-18页 |
| ·NMP 的控制聚合机理和反应动力学研究 | 第18-22页 |
| ·NMP 调控下可控/“活性”自由基光聚合进展 | 第22-23页 |
| ·可控/“活性”自由基聚合在合成新功能材料方面的应用范围 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第2章 微乳液概况 | 第30-48页 |
| ·微乳液的介绍 | 第30-35页 |
| ·微乳液的分类 | 第30-31页 |
| ·微乳液的制备与形成机理 | 第31-33页 |
| ·微乳液的相关理论 | 第33-34页 |
| ·微乳液的结构 | 第34-35页 |
| ·微乳液聚合 | 第35-36页 |
| ·微乳液聚合与乳液聚合的比较 | 第35-36页 |
| ·微乳液聚合的类型 | 第36-39页 |
| ·正相微乳液聚合（O/W） | 第36-37页 |
| ·反相微乳液聚合（W/O） | 第37-38页 |
| ·双连续相微乳液聚合 | 第38-39页 |
| ·微乳液聚合动力学与机理研究 | 第39-40页 |
| ·微乳液聚合的应用前景 | 第40-41页 |
| ·本论文的目的、意义和思路 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 第3章 微乳液光聚合实验条件确定 | 第48-67页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·试剂与仪器 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·实验结果与讨论 | 第50-64页 |
| ·聚合单体的选择 | 第50-51页 |
| ·微乳液体系中助乳化剂的选择 | 第51页 |
| ·微乳液体系中乳化剂的选择 | 第51-52页 |
| ·微乳液体系相行为的研究 | 第52页 |
| ·光引发剂的选择 | 第52-54页 |
| ·氮氧自由基调控剂的选择 | 第54-56页 |
| ·光引发剂浓度对微乳液光聚合的影响 | 第56-58页 |
| ·HO-TEMPO/光引发剂的配比对聚合的影响 | 第58页 |
| ·辐照光强的选择 | 第58-60页 |
| ·环境因素对光聚合的影响 | 第60-62页 |
| ·光聚合原理及聚合速率方程 | 第62-64页 |
| ·实验数据处理以及聚合物的表征 | 第64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第4章 n-BMA 正相微乳液可控/“活性”自由基光聚合 | 第67-78页 |
| ·引言 | 第67-68页 |
| ·实验部分 | 第68-69页 |
| ·试剂与仪器 | 第68-69页 |
| ·实验方法 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-75页 |
| ·CTAB/H_2O/BMA三元体系 | 第69-71页 |
| ·SDS/H_2O/ n-BMA/n-Butanol四元体系 | 第71-73页 |
| ·聚合物的综合表征 | 第73-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第5章 n-BMA 反相微乳液可控/“活性”自由基光聚合 | 第78-91页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-81页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第79页 |
| ·实验方法 | 第79-81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-88页 |
| ·阴离子表面活性剂SDS 体系 | 第81-84页 |
| ·阳离子表面活性剂CTAB 体系（甲苯为辅助油相） | 第84-87页 |
| ·聚合物综合表征 | 第87-88页 |
| ·本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第6章 n-BMA 双连续相微乳液可控/“活性”光聚合 | 第91-99页 |
| ·引言 | 第91页 |
| ·实验部分 | 第91-93页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第91-92页 |
| ·试验方法 | 第92页 |
| ·聚合物表征 | 第92-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-97页 |
| ·HO-TEMPO 调控体系 | 第93-96页 |
| ·综合表征 | 第96-97页 |
| ·本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
