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先天性心脏病和神经管畸形分子流行病学研究

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-19页
前言第19-30页
 1 研究背景第19-24页
 2 目的和意义第24页
 3 研究的主要内容第24-25页
 4 研究特点和创新之处第25-26页
 5 研究思路和技术路线第26-28页
 参考文献第28-30页
第一部分 MTHFR基因、CBS基因、环境因素与先天性心脏病关系的研究第30-69页
 1 引言第30-33页
 2 对象与方法第33-39页
 3 结果第39-49页
 4 讨论第49-60页
 5 小结第60-61页
 参考文献第61-69页
第二部分 单纯性室间隔缺损标志蛋白的筛选第69-109页
 1 引言第69-78页
 2 对象与方法第78-82页
 3 结果第82-95页
 4 讨论第95-99页
 5 小结第99-100页
 参考文献第100-109页
第三部分 单纯性室间隔缺损血清诊断模型的建立第109-128页
 1 对象与方法第109-112页
 2 结果第112-119页
 3 讨论第119-123页
 4 小结第123-124页
 参考文献第124-128页
第四部分 广西七城市围产儿神经管缺陷的病例对照研究第128-139页
 1 引言第128-129页
 2 对象与方法第129-131页
 3 结果第131-133页
 4 讨论第133-136页
 5 小结第136-137页
 参考文献第137-139页
第五部分 广西健康育龄妇女MTHFR基因多态性与妊娠结局的关系第139-149页
 1 引言第139-140页
 2 对象与方法第140-143页
 3 结果第143-144页
 4 讨论第144-146页
 5 小结第146-147页
 参考文献第147-149页
第六部分 广西柳州市部分育龄妇女神经管畸形认知度和干预现状调查第149-163页
 1 引言第149-150页
 2 对象与方法第150-152页
 3 结果第152-155页
 4 讨论第155-160页
 5 小结第160-161页
 参考文献第161-163页
全文总结第163-168页
 1 小结第163-164页
 2 结论第164-165页
 3 创新点第165页
 4 存在的问题第165-166页
 5 建议第166-167页
 6 后续研究方向第167-168页
综述第168-198页
 综述1 先天性心脏病的病因研究进展第168-175页
 综述2 蛋白质芯片技术在筛选疾病标志物中应用第175-183页
 综述3 神经管畸形的环境致畸因素研究进展第183-191页
 综述4 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性、叶酸、同型半胱氨酸与神经管缺陷的关系第191-198页
附录缩略词表第198-252页
 附录1 缩略词表第198-199页
 附录2 调查表第199-215页
 附录3 攻读学位期间主持和参与的课题第215-216页
 附录4 攻读学位期间发表论文目录第216-218页
 附录5 以华中科技大学名誉发表的论文第218-252页
  论文1 中华慢病杂志(英文)收录第218-238页
  论文2 中华流行病学杂志收录第238-247页
  论文3 中国公共卫生收录第247-252页
致谢第252页

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