| 学位论文数据 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩写对照 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-34页 |
| 1.1 化学发光概述 | 第16-18页 |
| 1.1.1 化学发光的原理 | 第16页 |
| 1.1.2 化学发光的应用前景 | 第16-17页 |
| 1.1.3 化学发光中的单线态氧(~1O_2) | 第17-18页 |
| 1.1.3.1 化学发光中~1O_2作为发光体 | 第17-18页 |
| 1.1.3.2 化学发光中~1O_2作为能量给体 | 第18页 |
| 1.1.3.3 化学发光中~1O_2作为氧化剂 | 第18页 |
| 1.2 ~1O_2简介 | 第18-28页 |
| 1.2.1 ~1O_2的结构 | 第18-19页 |
| 1.2.2 ~1O_2的光谱发射 | 第19-20页 |
| 1.2.3 ~1O_2的寿命 | 第20-21页 |
| 1.2.4 ~1O_2的检测方法 | 第21-25页 |
| 1.2.4.1 分子发射光谱法 | 第21-22页 |
| 1.2.4.2 分光光度法 | 第22-23页 |
| 1.2.4.3 电子顺磁共振法(ESR) | 第23-24页 |
| 1.2.4.4 荧光光度法 | 第24-25页 |
| 1.2.5 ~1O_2的产生方法 | 第25-27页 |
| 1.2.5.1 化学方法 | 第26页 |
| 1.2.5.2 物理方法 | 第26-27页 |
| 1.2.5.3 酶催化方法 | 第27页 |
| 1.2.6 ~1O_2在生物体中的作用 | 第27-28页 |
| 1.2.6.1 ~1O_2在免疫系统中的作用 | 第28页 |
| 1.2.6.2 ~1O_2在光氧化系统中的作用 | 第28页 |
| 1.2.6.3 ~1O_2在光动力学治疗中的作用 | 第28页 |
| 1.3 光动力学治疗(PDT)简介 | 第28-31页 |
| 1.3.1 光动力学治疗的概念以及原理 | 第29-30页 |
| 1.3.2 光动力学治疗的重要性 | 第30-31页 |
| 1.3.3 光动力学治疗面临的挑战 | 第31页 |
| 1.4 本课题拟开展的工作以及意义 | 第31-34页 |
| 第二章 基于化学发光能量转移快速筛选光动力学治疗过程中的光敏剂 | 第34-56页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-41页 |
| 2.2.1 试剂 | 第35-37页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 2.2.3 TPE-SDS荧光表面活性剂的合成 | 第37页 |
| 2.2.4 化学发光的测定 | 第37-38页 |
| 2.2.5 能级的差计算 | 第38页 |
| 2.2.6 ~1O_2的化学捕获剂及其质谱和紫外光谱测量 | 第38-39页 |
| 2.2.7 实时监测光动力学治疗过程中~1O_2 | 第39-40页 |
| 2.2.8 表征手段 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-53页 |
| 2.3.1 TPE-SDS加强~1O_2的化学发光信号 | 第41-45页 |
| 2.3.2 在胶束TPE-SDS中IO_4~--H_2O_2化学发光体系的反应中间体 | 第45-48页 |
| 2.3.3 TPE-SDS快速识别~1O_2 | 第48-49页 |
| 2.3.4 通过化学发光实时监测PDT过程中~1O_2程筛选光敏剂 | 第49-53页 |
| 2.4 结论 | 第53-56页 |
| 第三章 基于化学发光能量转移建立一种荧光脂质体探针检测~1O_2 | 第56-64页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 3.2.1 试剂 | 第56-57页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.3 荧光囊泡的合成 | 第58页 |
| 3.2.4 化学发光信号的测试 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 3.3.1 脂质体前驱体的表征 | 第59-60页 |
| 3.3.2 脂质体荧光的表征 | 第60-61页 |
| 3.3.3 脂质体溶液加强~1O_2的化学发光信号 | 第61-63页 |
| 3.4 结论 | 第63-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-66页 |
| 本论文创新点 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 研究成果及所获奖励 | 第80-82页 |
| 作者和导师简介 | 第82-84页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第84-85页 |
