| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 鹤类简介 | 第13-26页 |
| 1 鹤的分类 | 第13-14页 |
| 2 世界十五种鹤的生物学习性及地理分布 | 第14-18页 |
| 3 鹤类的保护 | 第18-24页 |
| ·就地保护 | 第18-22页 |
| ·建立自然保护区 | 第18-19页 |
| ·栖息地的保护与修复 | 第19页 |
| ·加强保护鹤类迁飞途中的停歇地和越冬地 | 第19-20页 |
| ·进行数量分布调查 | 第20-21页 |
| ·开展宣传教育与国际合作 | 第21-22页 |
| ·易地保护 | 第22-23页 |
| ·笼养的种类和数量 | 第22页 |
| ·人工饲养繁殖 | 第22页 |
| ·野外放飞 | 第22-23页 |
| ·法律与公约保护 | 第23-24页 |
| ·《中华人民共和国野生动物保护法》和《国家重点保护野生动物名录》 | 第23页 |
| ·世界自然保护联盟（IUCN）和国际鸟类保护联盟（Bird Life） | 第23页 |
| ·国际公约 | 第23-24页 |
| 4 鹤类研究现状 | 第24-26页 |
| 第二章 鹤类性别鉴定 | 第26-40页 |
| 1 文献综述 | 第26-31页 |
| ·形态学方法 | 第26-27页 |
| ·细胞生物学方法 | 第27页 |
| ·分子生物学方法 | 第27-31页 |
| ·DNA 含量测定法 | 第27页 |
| ·性染色体特异性DNA 探针法 | 第27-28页 |
| ·PCR 法 | 第28-31页 |
| ·CHD 基因鉴定法 | 第28-29页 |
| ·ATP5A1 基因鉴定法 | 第29页 |
| ·EE 0.6 序列鉴定法 | 第29-30页 |
| ·鸟类性别鉴定的通用序列鉴定法 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要溶液的配制 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·羽毛基因组DNA 的提取 | 第33页 |
| ·性别相关基因的引物 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增及检测 | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-36页 |
| ·CHD 基因相关引物2550F/2718R 的扩增结果 | 第34-35页 |
| ·EE0.6 序列相关引物组合的扩增结果 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·CHD 基因、EE0.6 序列与性别鉴定 | 第37-40页 |
| 第三章 鹤线粒体DNA 控制区序列遗传多样性及鹤系统发育关系分析 | 第40-82页 |
| 1 文献综述 | 第40-53页 |
| ·研究遗传多样性的意义、内容和方法 | 第40-48页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第40页 |
| ·野生动物遗传多样性概况 | 第40-41页 |
| ·动物遗传多样性保护的意义 | 第41-42页 |
| ·动物遗传多样性评价的内容 | 第42-43页 |
| ·动物遗传多样性的研究方法 | 第43-44页 |
| ·形态学方法 | 第43-44页 |
| ·细胞遗传学方法 | 第44页 |
| ·蛋白质检测方法 | 第44页 |
| ·分子生物学方法 | 第44页 |
| ·动物遗传多样性评价指标 | 第44-48页 |
| ·平均数和变异系数 | 第44-45页 |
| ·基因和基因型频率 | 第45页 |
| ·遗传平衡检验 | 第45页 |
| ·遗传变异的度量参数 | 第45页 |
| ·遗传距离估计数学模型 | 第45-47页 |
| ·系统发育分化的推断方法 | 第47-48页 |
| ·线粒体DNA 控制区及其在保护遗传学中的应用 | 第48-52页 |
| ·脊椎动物及鸟类线粒体DNA 的结构特性 | 第48-50页 |
| ·鸟类线粒体DNA 控制区的结构特点及序列变异特征 | 第50-52页 |
| ·线粒体DNA 在保护遗传学中的应用及其优劣之处 | 第52-53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-61页 |
| ·材料 | 第53-55页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·主要试剂 | 第54页 |
| ·菌株与质粒 | 第54页 |
| ·主要溶液的配制 | 第54-55页 |
| ·方法 | 第55-61页 |
| ·从血液中提取基因组DNA | 第55-56页 |
| ·利用通用引物扩增、克隆鹤线粒体DNA 控制区序列片段 | 第56-59页 |
| ·利用通用引物扩增鹤线粒体DNA 控制区部分序列 | 第56-57页 |
| ·扩增所得片段的电泳检测 | 第57页 |
| ·扩增所得DNA 片段的克隆 | 第57-59页 |
| ·DNA 纯化 | 第57页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第57-58页 |
| ·连接 | 第58页 |
| ·转化 | 第58页 |
| ·筛选 | 第58-59页 |
| ·重组质粒DNA 的小规模提取和鉴定 | 第59页 |
| ·测序 | 第59页 |
| ·数据分析 | 第59页 |
| ·利用自行设计的引物进行鹤线粒体 DNA 控制区序列的多态性分析 | 第59-61页 |
| ·利用自行设计的引物进行PCR 扩增 | 第59-60页 |
| ·扩增所得DNA 片段的电泳检测 | 第60页 |
| ·扩增所得DNA 片段的克隆和测序 | 第60-61页 |
| ·数据分析 | 第61页 |
| ·统计方法及软件应用 | 第61页 |
| ·核苷酸序列多态性分析 | 第61页 |
| ·单倍型间的系统进化分析 | 第61页 |
| ·单倍型间的网络分析 | 第61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-77页 |
| ·通用引物对鹤线粒体DNA 控制区序列的扩增、克隆、测序结果 | 第61-63页 |
| ·通用引物扩增产物的电泳检测结果 | 第62页 |
| ·通用引物扩增产物的克隆结果 | 第62-63页 |
| ·测序结果 | 第63页 |
| ·数据分析 | 第63页 |
| ·利用自行设计的引物对鹤线粒体DNA 控制区序列的扩增、克隆与测序 | 第63-65页 |
| ·引物BZ-For/BZ-Rev、BZ-S/SY-A 对鹤进行PCR 扩增的结果 | 第63-64页 |
| ·扩增产物单克隆的PCR 检测结果 | 第64-65页 |
| ·测序结果 | 第65页 |
| ·数据分析结果 | 第65页 |
| ·鹤线粒体DNA 控制区部分序列的遗传多样性 | 第65-69页 |
| ·鹤线粒体DNA 控制区部分序列的序列长度与碱基组成 | 第65页 |
| ·序列的核苷酸多态位点变异 | 第65-67页 |
| ·序列的核苷酸多态位点的变异类型 | 第67页 |
| ·四个鹤群体mtDNA 控制区单倍型 | 第67-69页 |
| ·四个鹤群体mtDNA 控制区部分序列的遗传结构 | 第69-72页 |
| ·四个鹤群体内单倍型多样度 | 第69页 |
| ·四个鹤群体内核苷酸多样度 | 第69页 |
| ·四个鹤群体间核苷酸多态性 | 第69-70页 |
| ·四种鹤群体历史动态分析 | 第70页 |
| ·四种鹤群体间遗传距离 | 第70-71页 |
| ·分子方差分析（Analysis of Molecular Variance，AMOVA） | 第71-72页 |
| ·mtDNA 控制区单倍型的分子系统树 | 第72-76页 |
| ·四个鹤群体控制区序列单倍型网络图 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-82页 |
| ·鹤线粒体DNA 控制区特异性引物的设计 | 第77页 |
| ·四个鹤群体mtDNA 控制区部分序列的遗传多态性 | 第77-79页 |
| ·四个鹤群体内线粒体DNA 控制区遗传多样性 | 第79-80页 |
| ·四个鹤群体间线粒体DNA 控制区遗传多样性 | 第80-81页 |
| ·鹤的系统发育关系分析 | 第81-82页 |
| 全文结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第98页 |
| 攻读硕士学位期间申请专利目录 | 第98-99页 |
