| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| ·杨树简介 | 第12-13页 |
| ·杨树基因工程研究进展 | 第13-15页 |
| ·抗虫基因工程 | 第13页 |
| ·抗病基因工程 | 第13-14页 |
| ·抗除草剂基因工程 | 第14页 |
| ·抗非生物逆境基因工程 | 第14-15页 |
| ·杨树的农杆菌介导遗传转化研究 | 第15-19页 |
| ·杨树的体外再生研究 | 第16-17页 |
| ·杨树遗传转化中抗生素筛选 | 第17页 |
| ·侵染和共培养条件对转化效率的影响 | 第17-18页 |
| ·利用GUS报告基因进行优化研究 | 第18-19页 |
| ·多胺类物质和表面活性剂对农杆菌介导转化的影响 | 第19页 |
| ·甜菜碱合成相关酶基因研究进展 | 第19-22页 |
| ·甜菜碱 | 第20页 |
| ·胆碱单加氧酶 | 第20-21页 |
| ·甜菜碱醛脱氢酶 | 第21页 |
| ·磷酸乙醇胺N-甲基转移酶(PEAMT) | 第21-22页 |
| ·多基因表达载体 | 第22页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第22-24页 |
| 2 菌种、多胺和表面活性剂对欧美杨107遗传转化的影响 | 第24-36页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·设备 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·欧美杨107卡那霉素敏感性实验 | 第25-26页 |
| ·工程菌株的制备 | 第26-27页 |
| ·GUS瞬时表达研究 | 第27-28页 |
| ·稳定表达研究 | 第28页 |
| ·实验结果与分析 | 第28-34页 |
| ·欧美杨107卡那霉素敏感性实验 | 第28-29页 |
| ·工程菌株的获得 | 第29-30页 |
| ·GUS瞬时表达研究 | 第30-33页 |
| ·稳定表达研究 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·菌种对欧美杨107转化效率的影响 | 第34页 |
| ·多胺对欧美杨107转化效率的影响 | 第34页 |
| ·表面活性剂对欧美杨107转化效率的影响 | 第34页 |
| ·稳定表达研究 | 第34-35页 |
| ·实验小结 | 第35-36页 |
| 3 sePEAMT、seCMO共表达载体构建 | 第36-51页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·实验设备 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·载体骨架真核抗性标记的替换 | 第38页 |
| ·供体重组质粒pYLVS-seCMO-MAR、 pYLSV-sePEAMT 和pYLVS-MAR的构建 | 第38-39页 |
| ·表达载体pYLTAC747N-MAR-sePEAMT-seCMO-MAR(pYLTAC-747NMPCM)的构建 | 第39-41页 |
| ·实验结果与分析 | 第41-49页 |
| ·载体骨架真核抗性标记的替换 | 第41-42页 |
| ·供体重组质粒pYLVS-seCMO-MAR、 pYLSV-sePEAMT 和pYLVS-MAR的构建 | 第42-44页 |
| ·pYLTAC747N-MAR-sePEAMT-seCMO-MAR的获得 | 第44-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 4 结论与展望 | 第51-53页 |
| ·主要结论 | 第51页 |
| ·需要进一步开展的工作 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 DNA Marker | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
