摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第8-27页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 过渡金属催化三氮唑类化合物的反应研究 | 第8-16页 |
1.2.1 Rh(Ⅱ)催化三氮唑的反应 | 第8-14页 |
1.2.2 金属Ni催化三氮唑的反应 | 第14-15页 |
1.2.3 金属Cu催化三氮唑的反应 | 第15-16页 |
1.3 金催化炔烃形成金卡宾的反应研究 | 第16-26页 |
1.3.1 Au(Ⅰ)催化炔烃的反应 | 第17-23页 |
1.3.2 Au(Ⅲ)催化炔烃的反应 | 第23-26页 |
1.4 选题思路 | 第26-27页 |
第二章 铑催化的吲哚与三氮唑的卡宾插入反应合成烯基色胺类化合物 | 第27-38页 |
2.1 背景介绍 | 第27-31页 |
2.2 结果与讨论 | 第31-37页 |
2.2.1 反应条件优化 | 第31-32页 |
2.2.2 反应底物的适用范围 | 第32-35页 |
2.2.3 反应底物衍生反应 | 第35-36页 |
2.2.4 反应机理的推测 | 第36-37页 |
2.3 结论 | 第37-38页 |
第三章 过渡金属催化的亚磺酰亚胺和炔胺加成/氧化反应合成亚磺酰亚胺脲 | 第38-47页 |
3.1 背景介绍 | 第38-41页 |
3.2 结果与讨论 | 第41-44页 |
3.2.1 反应条件优化 | 第41-42页 |
3.2.2 反应底物的适用范围 | 第42-44页 |
3.3 反应底物衍生实验 | 第44-46页 |
3.3.1 衍生反应条件优化 | 第44-45页 |
3.3.2 衍生反应底物适用范围 | 第45页 |
3.3.3 衍生反应机理的推测 | 第45-46页 |
3.4 结论 | 第46-47页 |
第四章 微波促进下高价钴催化的C-H/N-H胺化反应构建苯并噻嗪氧化物 | 第47-56页 |
4.1 背景介绍 | 第47-48页 |
4.2 结果与讨论 | 第48-55页 |
4.2.1 反应条件优化 | 第48-50页 |
4.2.2 反应底物的适用范围 | 第50-53页 |
4.2.3 反应机理的研究 | 第53-55页 |
4.3 结论 | 第55-56页 |
第五章 实验部分 | 第56-91页 |
参考文献 | 第91-96页 |
附录 代表性~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第96-108页 |
致谢 | 第108-109页 |
在读期间公开发表论文(著)及科研情况 | 第109-110页 |