| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·主基因 | 第11-13页 |
| ·主基因检测方法 | 第12-13页 |
| ·主基因的研究意义 | 第13页 |
| ·候选基因法概述 | 第13-15页 |
| ·候选基因的基本步骤 | 第13-14页 |
| ·优点 | 第14-15页 |
| ·缺点 | 第15页 |
| ·动物多胎性状有关的主要候选基因 | 第15-18页 |
| ·候选基因DNA多态性检测方法 | 第18-20页 |
| ·PCR-限制性内切酶片段长度多态性 | 第18-19页 |
| ·单链构象多态性 | 第19-20页 |
| ·绵、山羊多胎主基因的研究现状 | 第20-23页 |
| 引言 | 第23-25页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第25-33页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·血样采集数量及地点 | 第25页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| ·实验样品的采集 | 第26页 |
| ·基因组DNA的制备 | 第26-28页 |
| ·BMP15 B4突变和GDF9 G8突变的RFLP检测 | 第28-30页 |
| ·FSHR第10外显子序列和FSHB5’端序列的SSCP检测 | 第30-31页 |
| ·统计分析 | 第31-33页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第31页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第31-32页 |
| ·杂合度、有效等位基因数及多态信息含量的计算 | 第32-33页 |
| 第3章 结果与分析 | 第33-43页 |
| ·基因组DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
| ·B4突变的PCR-RFLP检测 | 第33-35页 |
| ·B4 PCR产物PAGE电泳结果 | 第33-34页 |
| ·B4 PCR产物酶切后电泳鉴定结果 | 第34-35页 |
| ·G8突变的PCR-RFLP检测 | 第35-36页 |
| ·G8 PCR产物PAGE电泳结果 | 第35页 |
| ·G8 PCR产物酶切后电泳鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·FSHR10的PCR-SSCP结果 | 第36-37页 |
| ·FSHR10 PCR产物检测结果 | 第36页 |
| ·FSHR10 PCR产物SSCP检测结果 | 第36-37页 |
| ·FSHB5’的PCR-SSCP结果 | 第37-38页 |
| ·FSHβ5’PCR产物检测结果 | 第37-38页 |
| ·FSHβ5’PCR产物SSCP检测结果 | 第38页 |
| ·FSHB5’各基因型的统计分析结果 | 第38-40页 |
| ·五个山羊品种(种群)基因型频率及基因频率分布 | 第38-39页 |
| ·FSHβ5’基因Hardy-Weinberg平衡检验: | 第39页 |
| ·群体遗传纯合度、遗传杂合度,有效等位基因数和多态信息含量 | 第39-40页 |
| ·序列分析 | 第40-43页 |
| ·FSHR10产物的测序结果 | 第40页 |
| ·FSHβ5’的测序结果 | 第40-43页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第43-51页 |
| ·讨论 | 第43-49页 |
| ·实验技术的讨论 | 第43-45页 |
| ·实验结果的讨论 | 第45-49页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参研项目及发表论文 | 第56页 |
