中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
1 前言 | 第10-28页 |
·植物组织培养的历史及发展 | 第10-11页 |
·植物组织培养过程中的体细胞无性系变异 | 第11-16页 |
·体细胞无性系变异的概念 | 第12页 |
·植物体细胞无性系变异的机理 | 第12-16页 |
·DNA 标记概述 | 第16-23页 |
·基于 DNA 杂交的分子标记 | 第16-17页 |
·基于 PCR 技术的分子标记 | 第17-21页 |
·基于限制性酶切和 PCR 的分子标记 | 第21-22页 |
·基于单核苷酸多态性的分子标记 | 第22-23页 |
·外源遗传物质的鉴定 | 第23-26页 |
·形态学方法 | 第23页 |
·细胞遗传学方法 | 第23-24页 |
·分子细胞遗传学方法-原位杂交(In Situ Hybridization) | 第24-26页 |
·分子生物学的方法 | 第26页 |
·研究目的、意义 | 第26-28页 |
2 实验材料和方法 | 第28-37页 |
·材料 | 第28页 |
·供试材料 | 第28页 |
·生化试剂 | 第28页 |
·仪器 | 第28页 |
·方法 | 第28-37页 |
·远缘杂交 | 第28页 |
·杂种胚无性系培养 | 第28-29页 |
·直接成苗杂种的获得 | 第29页 |
·杂种 F_1 的细胞学观察 | 第29页 |
·杂种 F_1 的原位杂交 | 第29-30页 |
·杂种 F_1 的 AFLP 分析 | 第30-37页 |
3 结果与分析 | 第37-48页 |
·中国春和黑麦的杂交及杂种 F_1 形态和细胞学分析 | 第37-38页 |
·胚愈伤组织再生无性系杂种的形态特征和细胞学分析 | 第38-40页 |
·直接成苗杂种及胚愈伤组织再生无性系杂种的原位杂交分析 | 第40页 |
·种子直接成苗杂种和配对频率提高的杂种花粉母细胞减数分裂配对原位杂交分析 | 第40-41页 |
·直接成苗杂种及胚愈伤组织再生无性系杂种的 AFLP 分析 | 第41-48页 |
4 讨论 | 第48-52页 |
·影响体细胞无性系变异的因素 | 第48-49页 |
·外源激素的影响 | 第48页 |
·愈伤组织的继代时间 | 第48-49页 |
·胚龄的影响 | 第49页 |
·三种不同类型杂种的细胞学分析 | 第49-50页 |
·直接成苗杂种和高配对突变体的染色体配对比较 | 第50页 |
·远缘杂交、体细胞无性系变异引发三种杂种分子水平变异的比较 | 第50-52页 |
5 结论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
英文缩写 | 第63页 |