| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-20页 |
| ·苏云金芽胞杆菌的概况 | 第11页 |
| ·芽胞的形成 | 第11-12页 |
| ·芽胞营养萌发的研究进展 | 第12-18页 |
| ·芽胞萌发过程及种类 | 第12-13页 |
| ·营养萌发受体 | 第13-15页 |
| ·营养萌发初始阶段的途径模型 | 第15-17页 |
| ·芽胞菌属营养萌发的特性 | 第17-18页 |
| ·萌发研究的难点 | 第18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 实验材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·菌株与质粒 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20-21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·研究方法 | 第22-31页 |
| ·模板的制备 | 第22页 |
| ·PCR反应 | 第22-23页 |
| ·酶切反应 | 第23页 |
| ·E. coli质粒DNA提取 | 第23-24页 |
| ·Bt质粒DNA的提取 | 第24页 |
| ·Bt总DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| ·目的DNA回收 | 第25页 |
| ·DNA片段的连接 | 第25页 |
| ·E. coli热击感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·质粒热击转化E. coli | 第26页 |
| ·序列测定及分析 | 第26页 |
| ·E. coli电击感受态细胞的制备 | 第26页 |
| ·E. coli电击转化方法 | 第26页 |
| ·Bt感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
| ·Bt电击转化 | 第27页 |
| ·芽胞的制备 | 第27页 |
| ·芽胞萌发率的检测 | 第27页 |
| ·芽胞萌发条件的优化 | 第27-28页 |
| ·Bt HD-73和无晶体突变株HD-73芽胞萌发的营养途径的比较 | 第28页 |
| ·gerZ操纵子的克隆及序列分析 | 第28-29页 |
| ·敲除载体pMAz的构建 | 第29-30页 |
| ·突变株的鉴定 | 第30页 |
| ·检测GerZ蛋白在营养萌发途径中的作用 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-46页 |
| ·Bt芽胞萌发条件的优化 | 第31-33页 |
| ·温度对Bt菌株芽胞萌发的影响 | 第31页 |
| ·萌发液对Bt菌株芽胞萌发的影响 | 第31-32页 |
| ·不同pH值对Bt菌株芽胞萌发的影响 | 第32页 |
| ·Bt菌株芽胞萌发的肌苷或L-丙氨酸的限制浓度 | 第32-33页 |
| ·Bt HD-73和无晶体突变株HD-73~-芽胞营养萌发途径的比较 | 第33-34页 |
| ·单一氨基酸与L-丙氨酸混合物 | 第33页 |
| ·单一氨基酸与肌苷混合物 | 第33-34页 |
| ·gerZ操纵子的序列分析 | 第34-40页 |
| ·营养萌发受体基因的分析 | 第34-37页 |
| ·gerZ操纵子的核苷酸序列 | 第37-38页 |
| ·GerZ蛋白的生物信息学分析 | 第38-40页 |
| ·GerZ在芽胞营养萌发途径中的作用 | 第40-44页 |
| ·敲除载体pMAz的构建与鉴定 | 第40-43页 |
| ·突变株的获得 | 第43-44页 |
| ·GerZ蛋白参与的营养萌发途径 | 第44-46页 |
| ·单一氨基酸与L-丙氨酸混合物 | 第44页 |
| ·单一氨基酸与肌苷混合物 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55页 |