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1、2-咪唑啉的还原反应研究 2、荧光探针染料碳罗丹明中间体的合成研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一部分 2-咪唑啉的还原反应研究第10-60页
 第一章 绪论第11-35页
   ·前言第11-12页
   ·2-咪唑啉的合成综述第12-16页
     ·概述第12-13页
     ·由1,2-二胺合成2-咪唑啉(方法Ⅰ)第13-14页
     ·由β-羟基酰胺制备2-咪唑啉(方法Ⅱ)第14页
     ·由异腈和亚胺制备2-咪唑啉(方法Ⅲ)第14-15页
     ·由N-乙酰基二胺制备2-咪唑啉(方法Ⅳ)第15页
     ·由氮杂环丙烷制备2-咪唑啉(方法V)第15页
     ·其他方法(方法Ⅵ)第15-16页
   ·2-咪唑啉类化合物还原反应进展第16-17页
     ·2-咪唑啉环的稳定性第16-17页
     ·2-咪唑啉还原开环反应的提出及研究进展第17页
   ·乙二胺衍生物的合成方法进展第17-19页
   ·酰胺及酰胺衍生物的还原方法概述第19-22页
     ·催化氢化法第19-20页
     ·金属氢化物还原法第20-22页
     ·有机硅还原剂第22页
   ·NaBH_4还原方法综述第22-28页
     ·硼氢化钠的应用特点第22页
     ·硼氢化钠和Lewis酸第22-24页
     ·硼氢化钠和质子酸第24-26页
     ·硼氢化钠和碘第26-27页
     ·硼氢化钠和金属盐第27-28页
     ·其他配合体系第28页
   ·本文主要的研究内容第28-30页
  参考文献第30-35页
 第二章 2-咪唑啉的合成第35-42页
   ·引言第35-36页
   ·实验部分第36-38页
     ·实验试剂与仪器第36页
     ·2-咪唑啉的制备及表征第36-38页
   ·结果与讨论第38-40页
     ·2-咪唑啉合成的讨论第38-39页
     ·2-咪唑啉红外谱图分析第39-40页
     ·2-咪唑啉的分离与纯化第40页
   ·本章小结第40-41页
  参考文献第41-42页
 第三章 2-咪唑啉的还原反应研究第42-59页
   ·引言第42-43页
   ·实验部分第43-46页
     ·实验试剂与仪器第43页
     ·试剂的纯化第43-44页
     ·以2-丙基-1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉为底物优化还原反应条件研究第44-46页
   ·结果与讨论第46-56页
     ·溶剂的选择及处理第46页
     ·六种还原体系的优化第46-50页
     ·不同还原体系下底物的拓展第50-54页
     ·终产物的提纯第54页
     ·还原开环反应机理讨论第54-55页
     ·NaBH_4六种还原体系的还原效果比较第55-56页
     ·二位取代基不同对2-咪唑啉还原开环反应的影响第56页
   ·本章小结第56-57页
  参考文献第57-59页
 第四章 结论第59-60页
第二部分 荧光探针染料碳罗丹明中间体的合成研究第60-84页
 第一章 前言第61-70页
   ·荧光的产生第61-62页
   ·荧光物质的化学结构第62-64页
   ·有机荧光探针第64页
   ·罗丹明类化合物修饰概述第64-70页
     ·用碳族原子(碳、硅)替换中心氧原子第65-67页
     ·用氮族原子(氮)替换中心氧原子第67-68页
     ·用氧族原子(硫、硒、碲)替换中心氧原子第68-70页
 第二章 研究内容第70-71页
 第三章 实验部分第71-75页
   ·实验试剂与仪器第71-72页
   ·中间体Ⅰ的合成研究第72-74页
     ·间氨基苯甲酸乙酯的制备第72页
     ·3-(二苄基氨基)苯甲酸乙酯的制备第72-73页
     ·碘甲烷的制备第73页
     ·格氏试剂甲基碘化镁的制备第73页
     ·α,α-二甲基-3-(N,N-二苄基氨基)苯甲醇的制备第73页
     ·N,N-二苄基氨基-3-异丙烯基苯胺的制备第73-74页
   ·傅氏酰化反应制备苯甲酸衍生物(化合物Ⅱ)第74-75页
     ·N,N-二苄基苯胺的合成第74页
     ·制备化合物Ⅱ第74-75页
 第四章 结果与讨论第75-78页
   ·傅氏酰化反应机理讨论第75-76页
   ·化合物Ⅱ的制备思路第76-78页
 第五章 结论第78-79页
 参考文献第79-84页
附图第84-105页
硕士期间发表论文第105-106页
致谢第106页

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