摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一部分 2-咪唑啉的还原反应研究 | 第10-60页 |
第一章 绪论 | 第11-35页 |
·前言 | 第11-12页 |
·2-咪唑啉的合成综述 | 第12-16页 |
·概述 | 第12-13页 |
·由1,2-二胺合成2-咪唑啉(方法Ⅰ) | 第13-14页 |
·由β-羟基酰胺制备2-咪唑啉(方法Ⅱ) | 第14页 |
·由异腈和亚胺制备2-咪唑啉(方法Ⅲ) | 第14-15页 |
·由N-乙酰基二胺制备2-咪唑啉(方法Ⅳ) | 第15页 |
·由氮杂环丙烷制备2-咪唑啉(方法V) | 第15页 |
·其他方法(方法Ⅵ) | 第15-16页 |
·2-咪唑啉类化合物还原反应进展 | 第16-17页 |
·2-咪唑啉环的稳定性 | 第16-17页 |
·2-咪唑啉还原开环反应的提出及研究进展 | 第17页 |
·乙二胺衍生物的合成方法进展 | 第17-19页 |
·酰胺及酰胺衍生物的还原方法概述 | 第19-22页 |
·催化氢化法 | 第19-20页 |
·金属氢化物还原法 | 第20-22页 |
·有机硅还原剂 | 第22页 |
·NaBH_4还原方法综述 | 第22-28页 |
·硼氢化钠的应用特点 | 第22页 |
·硼氢化钠和Lewis酸 | 第22-24页 |
·硼氢化钠和质子酸 | 第24-26页 |
·硼氢化钠和碘 | 第26-27页 |
·硼氢化钠和金属盐 | 第27-28页 |
·其他配合体系 | 第28页 |
·本文主要的研究内容 | 第28-30页 |
参考文献 | 第30-35页 |
第二章 2-咪唑啉的合成 | 第35-42页 |
·引言 | 第35-36页 |
·实验部分 | 第36-38页 |
·实验试剂与仪器 | 第36页 |
·2-咪唑啉的制备及表征 | 第36-38页 |
·结果与讨论 | 第38-40页 |
·2-咪唑啉合成的讨论 | 第38-39页 |
·2-咪唑啉红外谱图分析 | 第39-40页 |
·2-咪唑啉的分离与纯化 | 第40页 |
·本章小结 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-42页 |
第三章 2-咪唑啉的还原反应研究 | 第42-59页 |
·引言 | 第42-43页 |
·实验部分 | 第43-46页 |
·实验试剂与仪器 | 第43页 |
·试剂的纯化 | 第43-44页 |
·以2-丙基-1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉为底物优化还原反应条件研究 | 第44-46页 |
·结果与讨论 | 第46-56页 |
·溶剂的选择及处理 | 第46页 |
·六种还原体系的优化 | 第46-50页 |
·不同还原体系下底物的拓展 | 第50-54页 |
·终产物的提纯 | 第54页 |
·还原开环反应机理讨论 | 第54-55页 |
·NaBH_4六种还原体系的还原效果比较 | 第55-56页 |
·二位取代基不同对2-咪唑啉还原开环反应的影响 | 第56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-59页 |
第四章 结论 | 第59-60页 |
第二部分 荧光探针染料碳罗丹明中间体的合成研究 | 第60-84页 |
第一章 前言 | 第61-70页 |
·荧光的产生 | 第61-62页 |
·荧光物质的化学结构 | 第62-64页 |
·有机荧光探针 | 第64页 |
·罗丹明类化合物修饰概述 | 第64-70页 |
·用碳族原子(碳、硅)替换中心氧原子 | 第65-67页 |
·用氮族原子(氮)替换中心氧原子 | 第67-68页 |
·用氧族原子(硫、硒、碲)替换中心氧原子 | 第68-70页 |
第二章 研究内容 | 第70-71页 |
第三章 实验部分 | 第71-75页 |
·实验试剂与仪器 | 第71-72页 |
·中间体Ⅰ的合成研究 | 第72-74页 |
·间氨基苯甲酸乙酯的制备 | 第72页 |
·3-(二苄基氨基)苯甲酸乙酯的制备 | 第72-73页 |
·碘甲烷的制备 | 第73页 |
·格氏试剂甲基碘化镁的制备 | 第73页 |
·α,α-二甲基-3-(N,N-二苄基氨基)苯甲醇的制备 | 第73页 |
·N,N-二苄基氨基-3-异丙烯基苯胺的制备 | 第73-74页 |
·傅氏酰化反应制备苯甲酸衍生物(化合物Ⅱ) | 第74-75页 |
·N,N-二苄基苯胺的合成 | 第74页 |
·制备化合物Ⅱ | 第74-75页 |
第四章 结果与讨论 | 第75-78页 |
·傅氏酰化反应机理讨论 | 第75-76页 |
·化合物Ⅱ的制备思路 | 第76-78页 |
第五章 结论 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-84页 |
附图 | 第84-105页 |
硕士期间发表论文 | 第105-106页 |
致谢 | 第106页 |