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去甲斑蟊素—半乳糖衍生物的设计与合成

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
一、前言第7-23页
   ·斑蟊素类化合物的药理活性/毒性和作用机制文献小结第7-9页
     ·斑蟊素对蛋白磷酸酯酶PP1/PP2A的抑制性第7-8页
     ·斑蟊素对细胞周期的影响第8页
     ·斑蟊素对蛋白质合成的影响第8页
     ·斑蟊素及去甲斑蟊素的毒性和升白效应第8-9页
   ·斑蟊素类化合物的衍生化及生物活性文献小结第9-16页
   ·半乳糖受体介导的肝靶向药物研究文献小结第16-23页
     ·直接或间接半乳糖化的药物第16-18页
     ·键合药物的半乳糖基化高分子载体第18-23页
二、去甲斑蟊素-半乳糖衍生物的合成研究第23-27页
   ·研究背景和设计思想第23-24页
   ·合成路线讨论第24-27页
三、合成实验部分第27-39页
   ·仪器和试剂第27-28页
   ·实验步骤第28-38页
     ·化合物1a-g的合成第28-30页
     ·化合物2a-g的合成第30-33页
     ·化合物3a-h的合成第33-35页
     ·化合物4a-h的合成第35-38页
   ·讨论第38-39页
四、体内抗肿瘤实验第39-44页
   ·材料第39页
     ·主要仪器第39页
     ·药物及试剂第39页
     ·动物与细胞系第39页
   ·实验方法第39-40页
     ·荷瘤小鼠抑瘤率计算方法第40页
     ·生长曲线绘制第40页
     ·脏器指数比较第40页
     ·统计学分析第40页
   ·实验结果第40-42页
   ·讨论第42-44页
五、全文小结第44-45页
参考文献第45-51页
攻读学位期间发表的论文第51-52页
致谢第52-53页
谱图第53-69页
详细摘要第69-71页

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