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肿瘤坏死因子-α抑制剂的设计、合成与筛选

摘要第1-12页
Abstract第12-14页
第一章 前言第14-31页
   ·TNF-α及其受体第14-15页
   ·TNF-α介导的信号传递途径第15-16页
   ·TNF-α的生物学功能第16-18页
   ·TNF-α抑制剂的研究进展第18-31页
第二章 基于p38 MAPK结构的TNF-α的设计第31-40页
   ·p38 MAPK配体结合区的结构特征及二芳基脲类抑制剂的作用机制第31-34页
   ·基于p38 MAPK结构的目标化合物的设计第34-40页
第三章 目标化合物的合成第40-94页
   ·Ar_1NH_2片断的合成第40-43页
   ·P-L-X-Ar_2NH_2片断的合成第43-52页
   ·目标化合物的合成第52-62页
   ·实验部分第62-94页
第四章 目标化合物的生物活性评价第94-98页
   ·材料与方法第94页
   ·实验步骤第94-95页
   ·实验结果第95-98页
第五章 目标化合物的构效关系研究第98-102页
   ·母核对活性的影响第98-99页
   ·变构部位结构对活性的影响第99-100页
   ·侧链L对活性的影响第100-101页
   ·末端P对活性的影响第101-102页
总结第102-103页
结论第103-105页
致谢第105-106页
参考文献第106-114页
附图第114-178页
博士学位学习期间发表的文章和申请的专利第178页

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