| 中文摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 一、药物简介 | 第15-16页 |
| 二、自乳化及自微乳化药物传递系统简介 | 第16-21页 |
| 三 立题依据 | 第21-23页 |
| 第一章 葫芦素 B处方前研究 | 第23-32页 |
| 1 仪器和试药 | 第23-24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-29页 |
| ·葫芦素 B体外分析方法的建立 | 第24-27页 |
| ·检测波长的选择 | 第24页 |
| ·色谱条件的确定 | 第24页 |
| ·专属性试验 | 第24-25页 |
| ·标准曲线的描绘 | 第25-26页 |
| ·精密度考察 | 第26页 |
| ·稳定性考察 | 第26页 |
| ·回收率试验 | 第26-27页 |
| ·葫芦素原料药中葫芦素 B的含量测定 | 第27页 |
| ·葫芦素 B稳定性研究 | 第27-28页 |
| ·葫芦素 B在不同辅料成分中的稳定性研究 | 第27页 |
| ·不同储藏温度对葫芦素 B稳定性影响 | 第27-28页 |
| ·葫芦素 B在不同介质中的溶解度 | 第28页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第28-29页 |
| 3 讨论与小结 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 第二章 葫芦素B自乳化微乳制剂的制备 | 第32-43页 |
| 1 仪器与材料 | 第32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-41页 |
| ·基本辅料的选择 | 第32页 |
| ·药物在各辅料中的溶解度及安全性 | 第32-33页 |
| ·假三元相图的绘制 | 第33-37页 |
| ·乳化剂对SMEDDS形成的影响 | 第33-34页 |
| ·油相对SMEDDS形成的影响 | 第34-35页 |
| ·助乳化剂对SMEDDS形成的影响 | 第35-36页 |
| ·空白假三元相图与载药假三元相图的比较 | 第36-37页 |
| ·通过粒经分析进一步优化处方 | 第37页 |
| ·自乳化效率考察 | 第37-39页 |
| ·乳化温度对自乳化速率的影响 | 第38页 |
| ·搅拌速率对自乳化速率的影响 | 第38页 |
| ·稀释倍数对自乳化速率的影响 | 第38-39页 |
| ·含药量的确定 | 第39页 |
| ·冻干制剂的制备 | 第39-41页 |
| ·支架剂的选择 | 第39-40页 |
| ·冻干条件 | 第40页 |
| ·冻干制剂的制备过程 | 第40-41页 |
| 3 讨论与小结 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第三章 注射用葫芦素 B自乳化微乳制剂的制剂学评价 | 第43-51页 |
| 1 仪器与材料 | 第43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-49页 |
| ·显微形态观察 | 第43-44页 |
| ·冻干前后粒径测定及分布 | 第44-45页 |
| ·冻干前后zeta电位测定 | 第45-47页 |
| ·冻干前后pH值测定 | 第47页 |
| ·配伍稳定性考察 | 第47-48页 |
| ·体外释药考察 | 第48-49页 |
| ·冻干前后制剂稳定性考察 | 第49页 |
| 3 讨论与小结 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第四章 注射用葫芦素 B自乳化微乳制剂药物动力学研究 | 第51-62页 |
| 1 材料与仪器 | 第51-52页 |
| ·动物 | 第51页 |
| ·材料与仪器 | 第51-52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-60页 |
| ·葫芦素 B血药浓度检测方法的建立 | 第52-55页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·对照品溶液和内标溶液的配制 | 第52页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第52页 |
| ·方法专属性考察 | 第52-53页 |
| ·标准曲线的制备 | 第53-54页 |
| ·方法精密度 | 第54页 |
| ·回收率试验 | 第54-55页 |
| ·试验方法 | 第55-56页 |
| ·对照组葫芦素水溶液的配制 | 第55页 |
| ·制剂组注射用葫芦素 B自微乳化制剂的配制 | 第55页 |
| ·肝素溶液的稀释 | 第55页 |
| ·给药方法及血样采集 | 第55-56页 |
| ·药物动力学研究实验结果 | 第56-57页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第56页 |
| ·平均血药浓度-时间曲线 | 第56-57页 |
| ·药动学参数计算 | 第57-60页 |
| ·隔室模型统计分析 | 第57-58页 |
| ·用非隔室模型依赖方法求算药物动力学参数 | 第58-59页 |
| ·对求算得到的药物动力学参数进行t检验 | 第59-60页 |
| 3 讨论与小结 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第60页 |
| ·小结 | 第60-62页 |
| 第五章 注射用葫芦素 B自微乳化制剂的体内分布 | 第62-73页 |
| 1 材料与仪器 | 第62页 |
| ·动物 | 第62页 |
| ·材料与仪器 | 第62页 |
| 2 方法与结果 | 第62-71页 |
| ·葫芦素 B在各组织中分析方法的建立 | 第62-68页 |
| ·色谱条件 | 第63页 |
| ·葫芦素 B对照品溶液和内标溶液的配制 | 第63页 |
| ·组织样品处理方法 | 第63页 |
| ·分析方法的专属性考察 | 第63-66页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第66页 |
| ·精密度试验 | 第66-67页 |
| ·方法回收率 | 第67-68页 |
| ·提取回收率试验 | 第68页 |
| ·大鼠体内分布实验方法 | 第68-69页 |
| ·对照组葫芦素溶液的配制 | 第68-69页 |
| ·制剂组注射用葫芦素 B自微乳化制剂的配制 | 第69页 |
| ·给药方法及样本的采集 | 第69页 |
| ·大鼠体内分布实验结果 | 第69-71页 |
| ·组织及血浆中药物浓度测定结果 | 第69-70页 |
| ·对照组及制剂组组织分布图 | 第70-71页 |
| 3 讨论与小结 | 第71-73页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| ·小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 发表文章 | 第79页 |