| 目录 | 第1-6页 |
| Contents | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| 1.纤毛虫的特殊性 | 第13-15页 |
| ·核的多态性 | 第13页 |
| ·小核与大核的结构 | 第13-14页 |
| ·密码子使用的通用性与特殊性 | 第14-15页 |
| ·纤毛虫作为实验动物的优势 | 第15页 |
| 2.绿色荧光蛋白的研究 | 第15-18页 |
| ·GFP结构及其性质 | 第15-16页 |
| ·GFP应用研究进展 | 第16-18页 |
| ·问题与展望 | 第18页 |
| 3.本工作的研究意义 | 第18-20页 |
| 第二章 八肋游仆虫β_2-微管蛋白基因的克隆与序列分析 | 第20-35页 |
| 1.前言 | 第20页 |
| 2.材料 | 第20-26页 |
| ·菌株和质粒 | 第20-21页 |
| ·主要的工具酶及试剂 | 第21页 |
| ·主要试剂的配制 | 第21-26页 |
| ·主要实验仪器 | 第26页 |
| 3.方法 | 第26-30页 |
| ·β-微管蛋白基因序列的克隆 | 第26-29页 |
| ·β_2-微管蛋白基因上下游序列与载体pGEM-T Easy的连接 | 第29-30页 |
| ·β_2-微管蛋白基因的序列分析 | 第30页 |
| 4.结果 | 第30-33页 |
| ·β_2-微管蛋白基因的扩增 | 第30-31页 |
| ·β_2-微管蛋白基因序列的分析 | 第31-33页 |
| 5.讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 八肋游仆虫绿色荧光蛋白人工染色体的构建 | 第35-55页 |
| 1.前言 | 第35-36页 |
| 2.材料 | 第36-37页 |
| ·菌株与质粒 | 第36页 |
| ·主要的工具酶及试剂 | 第36页 |
| ·GFP基因优化突变和重组载体构建所用引物 | 第36-37页 |
| ·主要实验仪器 | 第37页 |
| 3.方法 | 第37-46页 |
| ·GFP基因的突变 | 第37-40页 |
| ·人工染色体的构建 | 第40-46页 |
| 4.结果 | 第46-52页 |
| ·GFP基因的突变 | 第46-49页 |
| ·人工染色体的构建 | 第49-52页 |
| 5.讨论 | 第52-55页 |
| 第四章 八肋游仆虫绿色荧光蛋白人工染色体的转染 | 第55-62页 |
| 1.前言 | 第55-56页 |
| 2.材料 | 第56页 |
| ·实验动物和菌株 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·实验器材 | 第56页 |
| 3.方法 | 第56-57页 |
| ·细胞的培养 | 第56页 |
| ·人工染色体的制备 | 第56页 |
| ·人工染色体的转染 | 第56-57页 |
| 4.结果 | 第57-60页 |
| 5.讨论 | 第60-62页 |
| 小结与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 个人简介及所发表文章 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |