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拟南芥脂肪酸α-双加氧酶DOX1和DOX2的原核表达、纯化及DOX1可变剪切研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-9页
第一章 文献综述第9-22页
   ·多种信号诱导alpha DOX 的表达第9-17页
     ·水杨酸信号在植物抗病中的作用第9-13页
     ·JA 在抗逆中的作用第13-14页
     ·脱落酸与植物的胁迫抗逆第14-15页
     ·乙烯与植物的抗逆性第15页
     ·活性氧在抗逆中的作用第15-16页
     ·NO 在抗逆中的作用第16-17页
   ·高等生物中的可变剪切第17-18页
   ·alpha DOX 的酶学特性第18-19页
   ·alpha DOX 表达模式及组织定位第19-20页
   ·立题依据和研究目的第20-22页
第二章 材料与方法第22-34页
   ·材料第22-25页
     ·拟南芥DOX2 基因的cDNA第22页
     ·质粒载体第22页
     ·宿主菌第22页
     ·引物第22-23页
     ·实验材料及试剂盒第23页
     ·实验试剂第23-25页
   ·主要仪器设备第25页
   ·计算机分析软件第25-26页
   ·实验方法第26-34页
     ·技术路线和实验方法第26页
     ·DOX1 全长cDNA 的克隆第26-29页
     ·DOX2 的克隆第29-30页
     ·重组表达载体pGEX-DOX1 和pGEX-DOX2 的构建第30-31页
     ·拟南芥DOX1 和DOX2 的原核表达第31页
     ·DOX2 原核表达的可溶性分析及重组蛋白表达量分析第31页
     ·DOX2 原核表达的Western blot 鉴定第31-32页
     ·重组DOX2 的大量诱导表达第32页
     ·菌体的裂解与重组DOX2 亲和纯化第32-33页
     ·DOX2 过氧化物酶活性分析第33页
     ·DOX1 可变剪切研究第33-34页
第三章 结果与分析第34-52页
   ·拟南芥DOX1 和DOX2 基因的克隆和序列分析第34-45页
     ·拟南芥DOX1 和DOX2 基因的克隆第34页
     ·DOX1 和DOX2 蛋白质性质分析第34-35页
     ·疏水性分析第35-37页
     ·DOX1 和DOX2 结构域分析第37页
     ·DOX1 和DOX2 蛋白序列比对第37页
     ·DOX2 与番茄feebly-like 基因比对结果第37-40页
     ·DOX 的进化分析第40-44页
     ·DOX 基因稀有密码子分析第44-45页
   ·原核表达重组质粒pGEX-DOX1 和pGEX-DOX2 的构建以及诱导表达第45-46页
     ·重组质粒pGEX-DOX1 和pGEX-DOX2 的双酶切鉴定第45页
     ·DOX1 和DOX2 基因的诱导表达第45-46页
   ·重组蛋白DOX2 的可溶性分析和Western Blot 鉴定第46-47页
   ·DOX2 亲和纯化第47-48页
   ·DOX2 的过氧化物酶活性分析第48页
   ·DOX1 基因可变剪切研究第48-52页
第四章 讨论第52-55页
   ·原核表达系统的选择及其酶学特性分析第52页
   ·Alpha DOX 基因的生物学作用第52-53页
   ·Alpha DOX 基因所处的信号途径第53-54页
   ·Alpha DOX 与哺乳动物PGHS第54页
   ·拟南芥alpha DOX1 内含子滞留的可能的生物学意义第54-55页
第五章 总结论第55-56页
参考文献第56-62页
缩略语第62-63页
致谢第63-64页
作者简介第64页

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