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GC-MS测定丹参中有机氯、有机磷农药残留的研究

中文摘要第1-3页
ABSTRACT第3-7页
前言第7-8页
第一章 文献综述第8-19页
   ·研究背景第8-10页
     ·农药的发展和使用第8-9页
     ·农药的种类第9页
     ·农药污染对中药材的危害第9-10页
   ·中药材农药污染现状第10-11页
     ·中药材农药残留的成因第10页
     ·目前我国中药材农药污染现状第10-11页
   ·农药残留分析技术第11-16页
     ·农药残留分析的样品制备与前处理第11-14页
     ·目前我国常用的农药残留分析技术第14页
     ·近期发展起来的农药残留分析技术第14-16页
   ·GC-MS 检测与农药残留分析第16-17页
     ·GC-MS 检测第16页
     ·GC-MS 在农药残留分析中的应用第16-17页
   ·本研究的目的与意义第17-19页
第二章 同时测定多种有机氯农药残留量GC-MS 方法研究第19-44页
   ·材料与方法第19-23页
     ·材料第19-20页
     ·实验试剂第20-21页
     ·标准品与对照品第21-22页
     ·实验仪器与设备第22-23页
   ·标准样品的制备第23页
     ·对照品储备液制备第23页
     ·混合对照品储备液的制备第23页
   ·GC-MS 分析方法的建立第23-36页
     ·色谱柱的选择第23-24页
     ·进样口温度的确定第24页
     ·质谱条件的选择第24-32页
     ·特征离子的选择第32-33页
     ·GC-MS 阳性确证第33页
     ·GC-ECD 与GC-MS 定性方法的比较第33-35页
     ·小结第35-36页
   ·丹参样品溶液的制备方法第36-41页
     ·提取效率实验第36-37页
     ·与药典方法比较第37页
     ·固定相的选择第37页
     ·固定相用量的选择第37-38页
     ·洗脱剂的选择第38页
     ·洗脱液比例的确定第38页
     ·洗脱液体积的确定第38-40页
     ·小结第40-41页
   ·方法学考察第41-44页
     ·标准曲线和检测限第41-42页
     ·重现性实验第42页
     ·稳定性实验第42页
     ·方法回收率及精密度第42-44页
第三章 同时测定多种有机磷农药残留量GC-MS 方法研究第44-61页
   ·材料与方法第44-45页
     ·材料第44页
     ·实验试剂第44页
     ·标准品与对照品第44-45页
     ·实验仪器与设备第45页
   ·混合对照品储备液的制备第45页
   ·GC-MS 分析方法的建立第45-52页
     ·进样口温度的确定第45-46页
     ·GC-MS 条件的选择第46-50页
     ·GC-MS 定性方法第50-51页
     ·小结第51-52页
   ·丹参样品溶液的制备方法第52-58页
     ·提取效率实验第52页
     ·净化材料的选择第52-53页
     ·洗脱液比例的确定第53-55页
     ·固定相用量的选择第55-56页
     ·洗脱液体积的确定第56-57页
     ·小结第57-58页
   ·方法学考察第58-61页
     ·标准曲线和检测限第58页
     ·精密度实验第58-59页
     ·重现性实验第59页
     ·稳定性实验第59页
     ·回收率实验第59-61页
第四章 丹参中有机氯、有机磷农药残留的测定第61-68页
   ·材料与方法第61-63页
     ·仪器设备第61页
     ·试剂及药品第61-63页
   ·结果与讨论第63-68页
     ·有机氯农药残留的测定第63-64页
     ·结果分析第64-65页
     ·有机磷农药残留的测定第65-67页
     ·结果分析第67-68页
第五章 结论与展望第68-70页
   ·结论第68页
   ·展望第68-70页
参考文献第70-74页
发表论文和科研情况说明第74-75页
附录第75-76页
致谢第76页

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