亲和毛细管电泳法在药物—蛋白相互作用研究中的应用
中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-24页 |
·毛细管电泳(CE)简介 | 第8-10页 |
·毛细管电泳发展史 | 第8-9页 |
·CE 的基本原理 | 第9-10页 |
·CE 的基本类型 | 第10页 |
·ACE 简介 | 第10-13页 |
·ACE 的研究历史 | 第10页 |
·ACE 的基本装置 | 第10-11页 |
·ACE 原理 | 第11-12页 |
·ACE 法的应用范围 | 第12-13页 |
·ACE 法的优点 | 第13页 |
·ACE 法在药物-蛋白相互作用研究中的应用 | 第13-19页 |
·研究蛋白-药物相互作用的传统方法 | 第13-14页 |
·ACE 的测定方法 | 第14-19页 |
·ACE 法在药物筛选中的应用 | 第19-23页 |
·药物筛选研究进展简介 | 第19页 |
·常用的药物筛选模型 | 第19-21页 |
·ACE 法进行药物筛选简介 | 第21-22页 |
·ACE 法在新药筛选中的优势 | 第22-23页 |
·本论文研究内容 | 第23-24页 |
第二章 药物为添加剂的ACE 法测定结合常数 | 第24-34页 |
·实验部分 | 第25-26页 |
·仪器与试剂 | 第25页 |
·电泳条件 | 第25-26页 |
·溶液的配制和毛细管柱预处理 | 第26页 |
·实验过程 | 第26页 |
·结果与讨论 | 第26-33页 |
·初始实验条件考察 | 第26-28页 |
·实验结果 | 第28-30页 |
·讨论 | 第30-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
第三章 传统的荧光淬灭法测定结合常数 | 第34-41页 |
·实验部分 | 第35-36页 |
·仪器与试剂 | 第35页 |
·实验过程 | 第35-36页 |
·结果与讨论 | 第36-40页 |
·荧光光谱 | 第36-37页 |
·荧光吸收数据 | 第37页 |
·淬灭机制讨论 | 第37-38页 |
·结合常数及结合位点数的求得 | 第38-39页 |
·ACE 与荧光淬灭法的比较 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第四章 蛋白为添加剂的ACE 法测定结合常数 | 第41-48页 |
·实验部分 | 第41-43页 |
·仪器与试剂 | 第41-42页 |
·电泳条件 | 第42页 |
·溶液的配制和毛细管柱预处理 | 第42-43页 |
·实验过程 | 第43页 |
·结果与讨论 | 第43-47页 |
·电泳谱图 | 第43-44页 |
·出峰时间 | 第44页 |
·数据处理过程 | 第44页 |
·线性回归结果及Kb 值 | 第44-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
第五章 ACE 法在药物筛选中的应用初探 | 第48-59页 |
·实验部分 | 第49-51页 |
·仪器与试剂 | 第49-50页 |
·电泳条件 | 第50页 |
·溶液的配制和毛细管柱预处理 | 第50-51页 |
·实验过程 | 第51页 |
·结果与讨论 | 第51-58页 |
·药物的选择 | 第51-53页 |
·电泳谱图 | 第53-56页 |
·各条件下出峰时间 | 第56-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第六章 结论与展望 | 第59-61页 |
·结论 | 第59-60页 |
·展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
发表论文和科研情况说明 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |