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丽格海棠遗传转化及离体诱变体系的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 文献综述第12-26页
 1. 秋海棠属植物概况第12页
 2. 丽格海棠的生产状况和前景第12-14页
 3. 我国花卉育种的历史、现状及研究进展第14-15页
 4. 转基因技术在花卉育种中应用的研究进展第15页
 5. 农杆菌介导转基因技术在植物育种中的原理及应用第15-16页
 6. 花卉目的基因的研究第16-19页
   ·与花色有关的基因第16-17页
   ·与花型有关的基因第17-18页
   ·与花期有关的基因第18页
   ·与花卉衰老相关的基因第18-19页
 7. 植物细胞周期蛋白基因第19-20页
   ·植物细胞周期蛋白基因第19页
   ·依赖细胞周期蛋白的蛋白激酶基因第19-20页
 8. 花卉诱变育种第20-21页
   ·我国诱变育种的发展概况第20-21页
   ·诱变育种技术及处理方法第21页
 9. 化学诱变技术第21-23页
   ·化学诱变育种研究的进展第22页
   ·化学诱变剂的种类及诱变机理第22-23页
   ·EMS在植物育种中的应用第23页
 10. 研究目的和意义第23-25页
 11 研究思路第25-26页
第二章 丽格海棠受体系统的建立第26-34页
 1. 材料与方法第26-29页
   ·实验材料第26页
   ·实验方法第26-29页
 2. 试验结果第29-31页
   ·生芽培养第29-30页
   ·不定芽的生根第30页
   ·炼苗与移栽第30-31页
 3. 讨论第31-33页
   ·激素的影响第31页
   ·外植体的选择第31-32页
   ·生根培养与炼苗第32-33页
 4. 小结第33-34页
第三章 丽格海棠转化cycd2基因的初步研究第34-53页
 1. 材料与方法第34-37页
   ·植物材料第34页
   ·菌种和质粒第34页
   ·各种试剂盒第34-35页
   ·常用储存液及配法第35页
   ·生化试剂与配置第35-36页
   ·培养基第36-37页
 2. 方法第37-42页
   ·质粒pBI121-cycd2转化根癌农杆菌EHA52第37-38页
   ·丽格海棠再生系统的建立第38页
   ·抗生素敏感性实验第38页
   ·Cycd2基因共培养转化丽格海棠第38-39页
   ·转化体的检测第39-42页
 3. 结果第42-49页
   ·pBI121-cycd2质粒转化农杆菌第42页
   ·根癌农杆菌生长曲线的测定第42-43页
   ·抗生素敏感性实验第43-44页
   ·外植体预培养时间对出愈率的影响第44-45页
   ·共培养时间对Km抗性芽分化的影响第45-46页
   ·Km抗性丽格海棠的筛选培养第46-47页
   ·丽格海棠叶片总DNA的提取第47页
   ·丽格海棠转化体的PCR检测第47-48页
   ·丽格海棠转化体的Southern杂交分析第48-49页
 4. 讨论第49-52页
   ·基因转化目的第49页
   ·选择压力的确定第49-50页
   ·脱菌剂的使用第50-51页
   ·转化效果及存在的问题第51-52页
 5. 小结第52-53页
第四章 EMS对丽格海棠离体诱变的生物学效应第53-67页
 1. 材料与方法第53-54页
   ·植物材料第53页
   ·试剂第53页
   ·常用储备液第53页
   ·溶液的配置第53-54页
 2. 方法第54-57页
   ·外植体的处理及成苗第54页
   ·最适处理时间的选择第54-55页
   ·数据的收集及处理第55页
   ·RAPD体系条件优化第55-56页
   ·变异植株的筛选第56页
   ·嵌合体的分离及变异后代的遗传稳定性鉴定第56-57页
 3 结果第57-64页
   ·最适处理时间的选择第57页
   ·不同浓度EMS对外植体诱导和成苗的影响第57-59页
   ·RAPD体系条件优化第59-60页
   ·EMS处理后变异的情况第60-61页
   ·变异株系的RAPD检测第61-63页
   ·嵌合体的分离及变异后代的遗传稳定性鉴定第63-64页
 4. 讨论第64-65页
   ·EMS诱变的有效性第64页
   ·RAPD在植物诱变育种中的应用第64-65页
   ·嵌合突变体的分离第65页
 5. 小结第65-67页
参考文献第67-73页
附录 攻读学位期间发表的学术论文第73-74页
图版说明第74-75页
致谢第75页

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