海藻糖合成酶基因转化玉米的研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-23页 |
| 前言 | 第10页 |
| ·三米概况 | 第10-11页 |
| ·干旱与抗旱 | 第11-13页 |
| ·干旱对植物的影响 | 第11页 |
| ·植物抗旱的生物学原理 | 第11-12页 |
| ·植物抗旱的生理、生化机制 | 第12-13页 |
| ·海藻糖研究概况 | 第13-20页 |
| ·海藻糖的理化性质 | 第13-14页 |
| ·海藻糖对生物的保护作用 | 第14-17页 |
| ·海藻糖的抗逆分子机理 | 第17-18页 |
| ·海藻糖的应用前景 | 第18页 |
| ·海藻糖合酶基因遗传转化的研究进展 | 第18-20页 |
| ·转基因方法 | 第20-22页 |
| ·本研究的方法和目的 | 第22-23页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第23-39页 |
| ·材料与试剂 | 第23-25页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·细菌、质粒和引物 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-25页 |
| ·抗生素和激素 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-38页 |
| ·酵母基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·TPS1片段的扩增 | 第26-29页 |
| ·载体的构建 | 第29-31页 |
| ·玉米材料的准备 | 第31页 |
| ·农杆菌浸染玉米愈伤组织 | 第31-34页 |
| ·基因枪法转化玉米愈伤组织 | 第34-36页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选、分化与炼苗 | 第36页 |
| ·转基因植株的检测 | 第36-38页 |
| ·同源扩增 | 第38-39页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第39-52页 |
| ·酿酒酵母TPS1基因克隆片段的碱基序列 | 第39-41页 |
| ·酿酒酵母TPS1氨基酸序列和结构分析 | 第41-42页 |
| ·载体构建结果 | 第42-45页 |
| ·PT-TPS1质粒 | 第42-43页 |
| ·PWTPS1质粒 | 第43页 |
| ·单子叶植物表达载体PCWTPS1300 | 第43-45页 |
| ·受体系统的建立 | 第45-48页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导 | 第45页 |
| ·培养基成分对胚性愈伤组织生长的影响 | 第45-46页 |
| ·培养时间和温度的影响 | 第46页 |
| ·继代次数对结果的影响 | 第46页 |
| ·潮霉素敏感性实验和抗性筛选 | 第46-48页 |
| ·分化、炼苗再生植株PCR检测 | 第48-50页 |
| ·海藻糖合成酶基因在高等植物上的同源扩增 | 第50-52页 |
| 第四部分 讨论 | 第52-56页 |
| ·建立和完善玉米遗传转化体系 | 第52-53页 |
| ·遗传转化体系的特殊性 | 第52页 |
| ·遗传体系中需要讨论的因素 | 第52-53页 |
| ·抗旱基因工程 | 第53-54页 |
| ·海藻糖合成酶基因转化的前景 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 发表论文 | 第63页 |
